鉤端螺旋體病（leptospirosis)是由鉤端螺旋體引起的一種急性傳染病。此病幾遍及世界各大洲，尤以熱帶和亞熱帶為著。我國已有28個省、市、自治區(qū)發(fā)現(xiàn)本病，并以盛產(chǎn)水稻的中南、西南、華東等地區(qū)流行較重。發(fā)病季節(jié)主要集中在夏秋（6～10月)水稻收割期間，常以8～9月為高峰，青壯年農(nóng)民發(fā)病率較高。在氣溫較高的地區(qū)，終年可見其散發(fā)病例。
【病因】
鉤端螺旋體屬密螺旋體，一般長6～10μm，寬0.1～0.2μm，有12～18個螺旋，其一端或兩端常彎曲成鉤
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方法可以從腦脊液，尿，血查出鉤端螺旋體DNA，達(dá)到特異、敏感、快速診斷、并可區(qū)分類型。
【傳染途徑】
鼠類和豬是本病的主要傳染源。農(nóng)業(yè)勞動者，接觸污染的田水，鉤端螺旋體常經(jīng)皮膚（特別是破損的皮膚)進(jìn)入人體，引起本病的流行。在洪水泛濫或大雨后，也可有本病的流行，主要是豬的含菌排泄物污染水源所致。此外，污染的水或食物亦可經(jīng)消化道粘膜引起感染；在患本病的孕婦，鉤端螺旋體還可經(jīng)過胎盤使胎兒受染。
【疾病發(fā)展過程及其發(fā)病機制】
由于鉤端螺旋體菌型、毒力大小和侵入人體數(shù)量的不同，以及人體免疫力和反應(yīng)性的強弱，病理改變和臨床表現(xiàn)的輕重及類型亦有很大差異。依疾病的發(fā)展過程及其發(fā)病機制其病程可概括為三個階段。
1.早期（敗血癥期)此期約相當(dāng)于起病后的1～3天，為鉤端螺旋體侵入人體后，經(jīng)淋巴道和小血管進(jìn)入血循環(huán)和組織內(nèi)大量繁殖并產(chǎn)生毒素所致。病理形態(tài)改變比較輕微，而功能改變較為顯著。主要是全身感染中毒性微血管功能改變及肺、肝、腎、心、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等急性功能障礙。臨床表現(xiàn)為早期中毒癥候群，如畏寒、發(fā)熱、乏力、頭痛、軀干痛、結(jié)膜充血、腓腸肌壓痛，表淺淋巴結(jié)腫大、皮疹和鼻衄等。
2.中期（敗血癥伴器官損傷期)此期多發(fā)生于起病后第3～10天。在敗血癥繼續(xù)發(fā)展的基礎(chǔ)上，鉤端螺旋體及其毒素進(jìn)一步引起不同程度的器官損害，造成臨床上不同的病型。如無明顯器官損害，臨床上表現(xiàn)為gydjdsj.org.cn/jianyan/流感傷寒型；如有明顯器官損害，則根據(jù)受損器官及其嚴(yán)重程度，分別表現(xiàn)為肺出血型、黃疸出血型（又稱Weil病)、腎功能衰竭型和腦膜炎型等。各型間有時可有一定重疊。
3.后期（恢復(fù)期或后發(fā)癥期)此期多發(fā)生在起病第7～10天以后。鉤端螺旋體侵入人體后，最初出現(xiàn)非特異性免疫反應(yīng)，表現(xiàn)為肝、脾、淋巴結(jié)等單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞增生，巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞增多，并不同程度地吞噬鉤端螺旋體，但不能徹底予以消滅。在發(fā)病后1周左右，血液中開始出現(xiàn)特異性抗體，首先出現(xiàn)IgM，以后出現(xiàn)IgG，其水平隨病程逐漸增高。與此同時，血液及各組織中的鉤體開始減少并消失，臨床上遂進(jìn)入恢復(fù)期。多數(shù)患者熱退后各種癥狀逐漸消失而獲痊愈。少數(shù)患者在熱退后幾天至6個月或更長時間可再出現(xiàn)發(fā)熱、眼部及神經(jīng)系統(tǒng)后發(fā)癥�？赡転檫t發(fā)性變態(tài)反應(yīng)所致。
【病變及臨床病理聯(lián)系】
本病的病理變化屬急性全身性中毒性損害，主要累及全身毛細(xì)血管，引起不同程度的循環(huán)障礙和出血，以及廣泛的實質(zhì)器官變性、壞死而導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙。炎性反應(yīng)一般輕微。由于菌型和毒力的不同，所引起病變的輕重和主要累及器官的種類也有異。
1.肺 主要表現(xiàn)為肺出血，在肺出血型患者最為顯著，多為黃疸出血群所引起，為近年來無黃疸鉤端螺旋體病患者常見的死亡原因，一般出現(xiàn)在病后3～5天，暴發(fā)者也可發(fā)生在病后1～2天。最初出血呈點狀分布，以后點狀出血不斷增多和擴大，并互相融合，形成全肺彌漫性出血，使兩肺各葉體積增大，重量增加，外表呈紫紅色，有如肝。切面見肺葉幾乎全部或大部呈出血性實變，色暗紅，酷似血凝塊。氣管和支氣管幾乎全為血液所充滿（圖18-24)。鏡下，肺泡壁毛細(xì)血管顯著充血，管腔極度擴張，但未見明顯血管破裂現(xiàn)象。支氣管和肺泡內(nèi)充滿大量紅細(xì)胞，肺水腫和炎性反應(yīng)均不明顯。
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圖18-24 彌漫性肺出血型鉤端螺旋體病的肺切面幾乎全部呈出血變實，酷似血凝塊
2.肝 肝的病變以黃疸出血型患者最為顯著。肉眼觀察肝腫大，質(zhì)軟，色黃。鏡下見肝細(xì)胞混濁腫脹、脂肪變性和小葉中央灶性壞死。Disse腔水腫，肝細(xì)胞索離解�？莘窦�(xì)胞增生。匯管區(qū)膽小管可見膽汁淤滯和淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及少量嗜酸性粒細(xì)胞浸潤。鉤體含量在全身各器官、組織中，以肝為最多。主要存在于Disse腔和毛細(xì)膽管內(nèi)，肝細(xì)胞和枯否細(xì)胞內(nèi)可見變性的鉤端螺旋體。由于肝細(xì)胞的損害可引起膽汁排泄功能降低和凝血功能障礙，故臨床上可見重度黃疸和廣泛皮膚、粘膜出血。嚴(yán)重者可發(fā)生急性肝功能不全或肝腎綜合征。
3.腎 腎損害可以單獨存在（腎型鉤端螺旋體病)，也可與流感傷寒型、肺出血型，特別是黃疸出血型同時存在。肉眼觀，腎稍腫大，切面見皮質(zhì)蒼白，髓質(zhì)淤血，偶見腎包膜出血。鏡下主要見間質(zhì)性腎炎和腎小管上皮細(xì)胞不同程度的變性壞死。腎小管腔擴大，其中含有蛋白、紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和細(xì)胞碎片，并可形成管型阻塞腎小管管腔。腎間質(zhì)可見充血、水腫或出血，有散在的小灶性炎細(xì)胞浸潤，主要為淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞、少量中性和嗜酸性粒細(xì)胞浸潤。腎小球一般無明顯改變。腎組織內(nèi)易查見鉤端螺旋體，可見于腎間質(zhì)、腎小管上皮細(xì)胞及腎小管腔內(nèi)。腎損害嚴(yán)重者可引起急性腎功能不全，造成腎損害的原因除毒素作用外，腎微循環(huán)障礙所致的缺氧亦起一定的作用。
4.其他器官組織病變
（1)心臟：心臟常擴大，質(zhì)地較軟，心外膜和心內(nèi)膜可見出血點。鏡下見心肌細(xì)胞普遍混濁腫脹，偶見灶性壞死。間質(zhì)有水腫、出血和血管周圍炎，以單核細(xì)胞浸潤為主，夾雜有少數(shù)中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞。臨床上可出現(xiàn)心動過速、心律紊亂及心肌炎的征象。
（2)橫紋肌：以腓腸肌病變最為明顯。鏡下主要見肌纖維節(jié)段性變性、腫脹、橫紋模糊或消失，并可出現(xiàn)肌漿空泡或溶解性壞死，肌漿及肌原纖維溶解消失，僅存肌纖維輪廓。間質(zhì)有水腫、出血和少量炎細(xì)胞浸潤。臨床上出現(xiàn)腓腸肌壓痛。
（3)神經(jīng)系統(tǒng)：部分病例有腦膜及腦充血、出血、炎細(xì)胞浸潤和神經(jīng)細(xì)胞變性。這些病變在鉤體病的腦膜腦炎型最為明顯。臨床上出現(xiàn)腦膜腦炎的癥狀和體征。
（4)脾、淋巴結(jié)：單核巨噬細(xì)胞增生和炎細(xì)胞浸潤，可引起脾和淋巴結(jié)腫大。
（5)腎上腺：皮質(zhì)內(nèi)脂質(zhì)減少或消失，皮質(zhì)和髓質(zhì)均可有出血及灶性或彌漫性炎細(xì)胞浸潤。
【后發(fā)癥】
1.眼部病變 眼部病變多在熱退后1周至1月左右發(fā)生。最常見者為虹膜睫狀體炎、脈絡(luò)膜炎或全葡萄膜炎。并可出現(xiàn)鞏膜表層炎，球后神經(jīng)炎或玻璃體混濁。
2.腦動脈炎 患者多為兒童，亦可為青壯年。患者常在急性期癥狀消失后1～5月出現(xiàn)偏癱和失語等癥狀。主要病變是腦底多發(fā)性動脈炎及其所引起的腦實質(zhì)損害。病變主要累及腦底動脈各干支，以大腦中動脈及大腦前動脈病變最重，大腦后動脈次之。病變呈跳躍性節(jié)段性分布，使該動脈粗細(xì)不勻、僵直或呈灰白色繩索狀。此外，在基底節(jié)及其鄰近腦實質(zhì)內(nèi)可見毛細(xì)血管及小靜脈明顯擴張充血，有的聚集成簇。鏡下見受累動脈早期可為全動脈炎，較晚期則主要為增生性動脈內(nèi)膜炎，使內(nèi)膜顯著增厚，可引起血管腔狹窄甚至閉塞，偶爾可并發(fā)血栓形成（圖18-25)。腦實質(zhì)可因缺血而發(fā)生www.med126.com輕重不一和不同部位的水腫、出血和多發(fā)性軟化灶。
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圖18-25 鉤端螺旋體病后發(fā)癥——腦動脈炎模式圖動脈內(nèi)膜高度增生變厚，管腔變狹窄
