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進行性特發(fā)性皮膚萎縮癥

  
疾病名稱(英文) Progressive idiopathic atrophoderma
拚音 JINXINGXINGTEFAXINGPIFUWEISUOZHENG
別名
西醫(yī)疾病分類代碼 皮膚科疾病,
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 進行性特發(fā)性皮膚萎縮癥(Progressive idiopathicatrophoderma of Pasini and Pierini),是多見于青年女性,多發(fā)于軀干部位,皮損為輕度凹陷的萎縮斑狀皮膚疾病。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群 多見于青年女性。
強度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機理
中醫(yī)病機
病理 組織病理早期示真皮中下部膠原纖維水腫,有輕度淋巴細胞浸潤。晚期示真皮變薄,表皮亦有輕度萎縮。
病理生理
中醫(yī)診斷標準
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標準
西醫(yī)診斷依據(jù) 根據(jù)臨床表現(xiàn)及病理特征,本病易于診斷。
發(fā)病 病程慢性,可于數(shù)年內(nèi)緩慢發(fā)展,以后靜止但不易消退。
病史
癥狀
體征 皮損好發(fā)于軀干,尤其是背部,面及手足較少受累。損害大小約2cm左右,為輕度凹陷萎縮斑,表面光滑無皺紋,境界清楚呈灰色或紫褐色?蓡伟l(fā)或多發(fā),呈圓形、卵圓形,或互相融合成不規(guī)則形,亦可呈帶狀分布。晚期部分皮損中心可出現(xiàn)硬皮病樣改變。
體檢
電診斷
影像診斷
實驗室診斷
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學(xué)
組織學(xué)檢驗
西醫(yī)鑒別診斷 應(yīng)與斑萎縮及硬斑病相鑒別。
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標準
預(yù)后
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 本病尚無有效療法。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護理
康復(fù)
預(yù)防
歷史考證
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