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甲砜霉素片

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 國家藥監(jiān)局公布第二批化學(xué)藥品說明書

【藥品名稱】
通用名:甲砜霉素片
曾用名:
商品名:
英文名:Thiamphenicol Tablets
漢語拼音:Jiɑfenɡm(xù)eisu Piɑn
本品主要成份為:甲砜霉素。其化學(xué)名稱為:[R- (R*,R*)]N-{1-(羥基甲基)-2-羥基-2-[4-(甲基磺;)苯基]乙基}2,2-二氯乙酰胺。
結(jié)構(gòu)式:(參見甲砜霉素膠囊)
分子式:C12H15Cl2NO5S
分子量:356.23

【性狀】
本品為腸溶片,除去包衣后顯白色。

【藥理毒理】
本品是氯霉素的同類物,抗菌譜和抗菌作用與氯霉素相仿,具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。甲砜霉素對下列細(xì)菌具殺菌作用:流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細(xì)菌僅具抑菌作用:金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。下列細(xì)菌通常對氯霉素耐藥:銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、腸桿菌屬、粘質(zhì)沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細(xì)菌核糖體的50S亞基結(jié)合,使肽鏈增長受阻(可能由于抑制了轉(zhuǎn)肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質(zhì)的合成,與氯霉素間呈完全交叉耐藥。由于甲砜霉素在肝內(nèi)不與葡萄糖醛酸結(jié)合,因此體內(nèi)抗菌活性較高。
本品尚具有較強(qiáng)的免疫抑制作用。

【藥代動力學(xué)】
本品口服后吸收迅速而完全,正常人口服400mg后2小時血藥濃度達(dá)峰值,為4mg/L。劑量增加時,血藥濃度也相應(yīng)增高。連續(xù)用藥在體內(nèi)無蓄積現(xiàn)象。甲砜霉素吸收后在體內(nèi)廣泛分布,以腎、脾、肝、肺等中的含量較多,比同劑量的氯霉素約高3~4倍。醫(yī)學(xué)/全在線www.gydjdsj.org.cn血半衰期約1.5小時,腎功能正常者24小時內(nèi)自尿中排出給藥量的70%~90%,部分自膽汁中排泄,膽汁中濃度可為血藥濃度的幾十倍。甲砜霉素在體內(nèi)不代謝,故肝功能異常時血藥濃度不受影響。

【適應(yīng)癥】
用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。

【用法與用量】
口服,成人一日1.5~3g,分3~4次,兒童按體重一日25~50mg/Kg,分4次服。

【不良反應(yīng)】
(1)可發(fā)生腹痛腹瀉、惡心、嘔吐等消化道反應(yīng),其發(fā)生率在10%以下。
(2)偶見皮疹等過敏反應(yīng)。
(3)早產(chǎn)兒及新生兒中尚未發(fā)現(xiàn)有“灰嬰綜合征”者。僅有個例報道有出現(xiàn)短暫性皮膚和面色蒼白。
(4)本品亦可引起造血系統(tǒng)的毒性反應(yīng),主要表現(xiàn)為可逆性紅細(xì)胞生成抑制,白細(xì)胞減低和血小板減低;發(fā)生再生障礙性貧血者罕見。
(5)中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)主要表現(xiàn)為頭痛、嗜睡、頭暈和周圍神經(jīng)炎,視覺減退、痛覺過敏等,腳部反應(yīng)較手更嚴(yán)重,停藥后可恢復(fù)。

【禁忌】
對本品過敏者禁用。

【注意事項】
(1)患者在治療過程中應(yīng)定期檢查周圍血象,療程較長者尚需檢查網(wǎng)織細(xì)胞計數(shù),以及時發(fā)現(xiàn)血液系統(tǒng)不良反應(yīng)。
(2)腎功能不全者甲砜霉素排出減少,體內(nèi)可有蓄積傾向,應(yīng)減量應(yīng)用。
(3)老年患者用藥應(yīng)根據(jù)腎功能調(diào)整用藥。醫(yī)學(xué)/全在線www.gydjdsj.org.cn

【孕婦及哺乳期婦女用藥】
妊娠期,尤其妊娠后期婦女應(yīng)盡量避免應(yīng)用,哺乳期婦女用藥時應(yīng)暫停哺乳。

【兒童用藥】
新生兒避免使用。

【老年患者用藥】

【藥物相互作用】
(1)抗癲癇藥(乙內(nèi)酰脲類)。由于本品可抑制肝細(xì)胞微粒體酶的活性,導(dǎo)致此類藥物的代謝降低,或本品替代該類藥物的血清蛋白結(jié)合部位,均可使藥物的作用增強(qiáng)或毒性增加,故當(dāng)與本品同用時或在其后應(yīng)用須調(diào)整此類藥物的劑量。
(2)本品與降血糖藥(如甲苯磺丁脲)同用時,由于蛋白結(jié)合部位被替代,可增強(qiáng)其降糖作用,因此需調(diào)整該類藥物劑量。格列吡嗪和格列苯脲的非離子結(jié)合特點(diǎn)受影響較其他口服降糖藥為小,但兩者合用時仍須謹(jǐn)慎。
(3)長期口服含雌激素的避孕藥者同時服用本品時,可使避孕的可靠性降低,以及經(jīng)期外出血增加。
(4)由于本品可具有維生素B6拮抗劑的作用或使后者經(jīng)腎排泄量增加,可導(dǎo)致貧血或周圍神經(jīng)炎。因此本品與維生素B6同用時后者的劑量應(yīng)適當(dāng)增加。
(5)本品可拮抗維生素Bl2的造血作用,因此兩者不宜同用。
(6)與某些骨髓抑制藥合用時,可增強(qiáng)骨髓抑制作用,抗腫瘤藥物、秋水仙堿、羥基保泰松、保泰松和青霉胺等均屬此類藥物。同時進(jìn)行放射治療時,亦可增強(qiáng)骨髓抑制作用,須調(diào)整骨髓抑制劑或放射治療的劑量。
(7)本品如在術(shù)前或術(shù)中應(yīng)用時,由于其對肝酶的抑制作用,可降低誘導(dǎo)麻醉藥阿芬他尼的清除,延長其作用時間。
(8)苯巴比妥、利福平等肝藥酶誘導(dǎo)劑與本品同用時,可增強(qiáng)本品的代謝,致甲砜霉素血藥濃度降低。醫(yī)學(xué)全/在線www.gydjdsj.org.cn
(9)林可霉素類可替代或阻止本品與細(xì)菌核糖體的50S亞基的結(jié)合,兩者同用可發(fā)生拮抗作用,因此不宜聯(lián)合應(yīng)用。

【藥物過量】

【規(guī)格】
(1)0.125g (2)0.25g

【貯藏】
遮光,密封,在干燥處保存。

【包裝】

【有效期】

【批準(zhǔn)文號】

【生產(chǎn)企業(yè)】
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