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丙酸交沙霉素顆粒

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 國(guó)家藥監(jiān)局公布第二批化學(xué)藥品說(shuō)明書(shū)

【藥品名稱】
通用名:丙酸交沙霉素顆粒
曾用名:
商品名:
英文名:Josamycin propionate Granules
漢語(yǔ)拼音:Binɡsuɑn Jiɑoshɑmeisu Keli
本品主要成份為:丙酸交沙霉素。
結(jié)構(gòu)式:(參見(jiàn)丙酸交沙霉素干糖漿)
分子式:C45H73NO16
分子量:884.07

【性狀】
本品為粉紅色混懸顆粒。

【藥理毒理】
本品為鏈霉菌Streptomyces narbonensis var. Josamyceticus 產(chǎn)生的一種大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物,抗菌譜與紅霉素相仿,對(duì)葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅霉素略差,但對(duì)誘導(dǎo)型耐藥菌株仍具有抗菌活性;腦膜炎奈瑟菌、百日咳桿菌對(duì)本品敏感;對(duì)消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用;胞內(nèi)病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團(tuán)菌亦對(duì)本品敏感。
本品不誘導(dǎo)葡萄球菌對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物的耐藥性,為非誘導(dǎo)型抗生素。

【藥代動(dòng)力學(xué)】
8名健康男性志愿者口服本品1g(效價(jià)),平均達(dá)峰時(shí)間(tmax)為2.19小時(shí),血藥峰濃度(Cmax)為4.51?g/ml,血消除半衰期(t1/2?)為1.75小時(shí),相對(duì)生物利用度為117.4?29.2。據(jù)臨床報(bào)道,小兒按體重0.02g/kg口服本品,血藥濃度1小時(shí)為2.6~8.0?g/ml,6小時(shí)為0.66~4.4?g/ml,血藥濃度較成人高且維持時(shí)間長(zhǎng)。本品為交沙霉素的酯化物,不易受胃酸的影響而損失效價(jià)。
主要以交沙霉素及其代謝物的形式經(jīng)尿排泄。小兒按體重0.02g/kg口服后,24小時(shí)內(nèi)尿中排泄率為6.6%~12.5%。

【適應(yīng)癥】
本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫,肺炎支原體所致的肺炎,敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染,也可用于對(duì)青霉素、紅霉素耐藥的葡萄球菌感染。醫(yī)學(xué)/全在線gydjdsj.org.cn

【用法用量】
口服,小兒按體重一日30 mg/kg,分3~4 次服用。

【不良反應(yīng)】
1.胃腸道反應(yīng)有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等,發(fā)生率與劑量有關(guān)。本品的胃腸道反應(yīng)發(fā)生率明顯低于紅霉素。
2.乏力、惡心、嘔吐、腹痛、發(fā)熱及肝功能異常等肝毒性癥狀少見(jiàn),偶見(jiàn)黃疸等。
3.大劑量服用本品,可能引起聽(tīng)力減退,停藥后大多可恢復(fù)。
4.偶見(jiàn)過(guò)敏反應(yīng),表現(xiàn)為藥物熱、皮疹、嗜酸性粒細(xì)胞增多等。
5.偶有心律失常、口腔或陰道念珠菌感染。

【禁忌】
對(duì)本品、紅霉素或其他大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素過(guò)敏者禁用。

【注意事項(xiàng)】
1.患者對(duì)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)中一種藥物(如紅霉素)過(guò)敏或不能耐受時(shí),對(duì)其他大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物(如本品)也可過(guò)敏或不能耐受。
2.溶血性鏈球菌感染患者用本品治療時(shí)至少需持續(xù)10日,以防止急性風(fēng)濕熱的發(fā)生。醫(yī)/學(xué)全在線gydjdsj.org.cn
3.腎功能減退患者一般無(wú)需減少用量。
4.服用本品期間宜定期隨訪肝功能。肝病患者和嚴(yán)重腎功能損害者的劑量應(yīng)適當(dāng)減少。
5.對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾:本品可干擾Higerty法的熒光測(cè)定,使尿兒茶酚胺的測(cè)定值出現(xiàn)假性增高。血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的測(cè)定值均可能增高。
6.因不同細(xì)菌對(duì)本品的敏感性存在一定差異,故宜作藥敏測(cè)定。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】

【兒童用藥】

【老年患者用藥】

【藥物相互作用】
1.本品應(yīng)慎與含麥角胺類(lèi)藥物的制劑合用,或減量使用麥角胺類(lèi)藥物。
2.本品不影響肝臟藥物代謝酶作用,與茶堿、口服避孕藥和環(huán)孢素等無(wú)配伍禁忌。
3.本品與青霉素類(lèi)合用時(shí)可能干擾后者的殺菌活性。
4.本品對(duì)氨茶堿等藥物的體內(nèi)代謝影響不明顯。醫(yī)學(xué)全在線

【藥物過(guò)量】

【規(guī)格】
0.1g(按C45H73NO16計(jì)算)

【貯藏】
遮光,密封,在干燥處保存。

【包裝】

【有效期】

【批準(zhǔn)文號(hào)】

【生產(chǎn)單位】
企業(yè)名稱:
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