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| 一級(jí)分類：循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類：抗心律失常藥物 三級(jí)分類：Ⅰ類抗心律失常藥 | |
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| 心律平、丙胺苯丙酮、羥丙苯丙酮、苯丙酮、苯酚酮、苯丙酰心安、來(lái)特莫諾爾 | |
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| 1.注射劑：70mg(20ml)；2.片劑：50mg，100mg。 | |
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| 本品屬Ⅰc類抗心律失常藥物，具有廣譜抗心律失常作用。有較強(qiáng)的快通道阻滯作用，對(duì)靜息狀態(tài)阻滯比動(dòng)作電位各位相阻滯更強(qiáng)。延長(zhǎng)患者A-H，H-V間期。并延長(zhǎng)心房肌、心室肌及預(yù)激綜合征患者附加傳導(dǎo)速的ERP，有輕度負(fù)性肌力作用。醫(yī)學(xué)全/在線gydjdsj.org.cn | |
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| 口服吸收95%，初期服藥首關(guān)效應(yīng)(首過(guò)效應(yīng))明顯，生物利用度為4.8%～23.5%，長(zhǎng)期給藥，劑量增加到一定程度，肝臟首關(guān)效應(yīng)(首過(guò)效應(yīng))達(dá)到飽和狀態(tài)，生物利用度明顯升高，服藥后30min左右起效，2～3h血藥濃度達(dá)峰值，作用持續(xù) 6～8h，有效血藥濃度0.2～3.0μg/ml，有效血藥濃度個(gè)體差異較大，血漿穩(wěn)態(tài)濃度與劑量呈非線性關(guān)系，劑量增加3倍血藥濃度可增加10倍。藥物與血漿蛋白結(jié)合率為95%，半衰期為3～6h。主要經(jīng)肝臟代謝，代謝產(chǎn)物5-羥-普羅帕酮有藥理活性，90%代謝物從腎臟排出，原藥約1%經(jīng)腎臟排出。 | |
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| 室性期前收縮、室性心動(dòng)過(guò)速；室上性期前收縮及室上性心動(dòng)過(guò)速；預(yù)激綜合征伴發(fā)的室上性心動(dòng)過(guò)速及心房顫動(dòng)。 | |
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| 病態(tài)竇房結(jié)綜合征、嚴(yán)重心動(dòng)過(guò)緩、嚴(yán)重肝腎功能障礙患者及孕婦、哺乳期婦女慎用。 | |
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| 1.心臟方面：心動(dòng)過(guò)緩、竇性停搏、傳導(dǎo)阻滯，靜脈用藥時(shí)因減弱心肌收縮力引起血壓下降甚至休克；2.其他：頭暈、定向障礙、惡心、嘔吐、味覺(jué)障礙、便秘、口干等。 | |
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| 1.口服：每次100～200mg，每天3～4次，或每6～8小時(shí)1次；2.靜脈注射：1次 70mg或1～1.5mg/kg，稀釋后約5min注完，必要時(shí)20min后重復(fù)1次，然后以每分鐘0.5～1mg靜脈點(diǎn)滴維持。 | |
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| 與洋地黃合用時(shí)不增加其血藥濃度；西咪替丁使其血藥濃度升高。 | |
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| 綜合文獻(xiàn)報(bào)道，普羅帕酮確為一種療效高而毒副作用較少的藥物，可作為室性心律失常的一線藥物，對(duì)室上性心律失常也可使用。醫(yī).學(xué)全在線gydjdsj.org.cn鑒于其屬于Ⅰc類藥物，心肌梗死患者應(yīng)慎用。 | |
