| 編號 | 054 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男43例，女57例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：61～82歲；對照組：62～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66．2±3．9歲；對照組：65．6±4．2歲 |
| 疾病 | 冠狀動脈疾病、心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生脈注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇蘇中制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組給予5% 葡萄糖250ml(或0.9% 生理鹽水250m1)加單硝酸異山梨酯20mg靜脈滴注，每天1次；阿司匹林腸溶片75mg口服，1次/d；倍他樂克25mg口服，2次/d。觀察組在常規(guī)治療的基礎上，應用生脈注射液40ml(相當于原生藥60g)加入5%葡萄糖或0.9% 生理鹽水250ml中靜脈滴注，1次/d。兩組療程均為20d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照心血管臨床實驗評價方法的建議，臨床癥狀評定標準為：顯效：心絞痛次數(shù)較治療前減少I>90% ；有效：心絞痛次數(shù)較治療前減少≥50%，但未達到90%；無效：心絞痛發(fā)作次數(shù)無減少或減少次數(shù)不到50%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
