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| 一級分類：消化系統(tǒng)藥物 二級分類：其他 三級分類： | |
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| 柳氮磺胺吡啶、水楊酸偶氮磺胺吡啶、磺胺柳吡啶、抵克萊苯、Azopyrine、Azulfidine、Salicyzosulfapyridine、Salazopyrin、SASP | |
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| 1.片劑：0.125g，0.25g，0.5g；2.栓劑：0.5g；3.散劑：灌腸用。 | |
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| 本藥是水楊酸與磺胺吡啶的偶氮化合物，具有抗菌、抗風濕和免疫抑制作用。在腸道內(nèi)被該處細菌分解為磺胺吡啶(SP)與5-氨基水楊酸(5-ASA)。SP有微弱的抗菌作用，它在藥物分子中主要起載體作用，阻止5-ASA在胃和十二指腸部位吸收，僅在腸道堿性條件下，腸道微生物使重氮鍵破裂而釋出有效成分。其機制目前認為主要是5-ASA與大腸壁結締組織絡合后較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，減少大腸桿菌和梭狀芽胞桿菌，同時抑制腸前列腺素的合成(潰瘍性結腸炎患者前列腺素增加)以及其他炎癥介質(白三烯)的合成。其抗風濕作用可能是通過磺胺吡啶抑制腸道中的某些抗原性物質而產(chǎn)生的，從而抑制強直性脊柱炎和類風濕關節(jié)炎的免疫過程。本品在胃腸道幾無吸收，對結締組織有特別的親和力，并從腸壁結締組織中釋放出磺胺吡啶。 | |
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| 本藥的吸收隨個體而異，一般較差�？诜笤谖改c道吸收少，通過膽汁可重新進入腸道，藥物在服用后1～2h于血漿中出現(xiàn)，3～5h可分解釋放出磺胺吡啶，未被吸收部分被回腸末段和結腸細菌分解為5-氨基水楊酸與磺胺吡啶，殘留部分自糞便排出。5-氨基水楊酸幾乎不吸收，大部分以原形由糞便中排出，在糞便中濃度較高，僅部分被吸收，約1/3以乙�；问诫S尿排泄，但前者的N-乙酰衍生物可見于尿內(nèi)。磺胺吡啶可被吸收并排泄，尿中可測知其乙�；x產(chǎn)物。血清磺胺吡啶及其代謝物的濃度(20～40μg/ml)與治療效果有關，濃度超過50μg/ml時具有毒性，故應減少劑量，避免毒性反應�；前愤拎ぜ捌浯x物也可出現(xiàn)于母乳中。能透過胎盤。 | |
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| 1.對本藥及其代謝產(chǎn)物、磺胺類藥物或水楊酸過敏；2.血小板、粒細胞減少癥；3.腸道或尿路阻塞；4.6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏；5.血紫質病；6.嚴重肝功能損害；7.嚴重腎功能不全；8.2歲以下小兒(因本藥有導致膽紅素腦病的可能)；9.妊娠婦女。 | |
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| 1.慎用：(1)肝腎功能不全者及支氣管哮喘患者慎用；(2)孕婦最后1個月和產(chǎn)婦第1個月慎用。(3)慢乙�；�；(4)肝、腎功能損害；(5)青少年類風濕性關節(jié)炎的全身用藥；(6)纖維化肺泡炎。2.其他：對磺胺藥過敏患者對本品也會有交叉過敏。對呋塞米、磺�；�、噻嗪類利尿劑、碳酸酐酶抑制劑或水楊酸類過敏者對本藥也會過敏。3.治療過程中應注意檢查血象、尿中有無磺胺結晶，長期服用可出現(xiàn)尿路結石，應定期進行直腸鏡檢查。4.出現(xiàn)皮膚癥狀和血液紊亂時應立即停止給藥。5.用藥期間應保障足夠的水分供給。醫(yī)學全.在線gydjdsj.org.cn | |
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| 由于本藥治療時間較長，故不良反應較多。1.過敏反應：可出現(xiàn)發(fā)熱和皮疹，嚴重者引起皮膚壞死(Lyell綜合征)。2.呼吸系統(tǒng)：呼吸系統(tǒng)的不良反應不多見。有纖維性肺泡炎的報道，但應與潰瘍性結腸炎的癥狀如發(fā)熱、呼吸困難、嗜酸粒細胞增多、肺浸潤相區(qū)別。這類不良反應一般出現(xiàn)在服藥后1～6個月內(nèi)，停藥后即可恢復，但也有死亡報道。對這類患者可用偶氮水楊酰水楊酸類代替。3.血液系統(tǒng)：本藥最需引起注意的不良反應是對造血系統(tǒng)的抑制。(1)可發(fā)生血小板減少癥(嚴重者可引起出血傾向)和白細胞減少癥(嚴重者可發(fā)生感染)；(2)本藥亦可使葉酸吸收減少，引起巨幼紅細胞貧血癥；(3)對于缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶的患者，血細胞溶解的傾向比較嚴重；(4)也有由于造血系統(tǒng)的損傷致死的報道。4.消化系統(tǒng)：常見惡心、嘔吐、腹部不適，也可出現(xiàn)咽痛、吞咽困難，罕見的胰腺炎、中毒性肝炎及結腸炎加重。對于慢乙�；x的患者，消化系統(tǒng)不良反應的發(fā)生率較高。5.生殖系統(tǒng)：本藥可引起男性精子數(shù)減少、活動能力下降、畸形比例增高，致使生育力下降或不育。6.精神神經(jīng)系統(tǒng)：對某些異常過敏的患者，服用本藥可能出現(xiàn)精神神經(jīng)癥狀。有報道可出現(xiàn)嚴重抑郁。7.泌尿系統(tǒng)：本藥所含的磺胺吡啶吸收后可引起排尿困難、結晶尿和血尿。8.耐藥性：有研究發(fā)現(xiàn)本藥能誘發(fā)細菌的耐藥性。9.其他：罕見甲狀腺腫大。 | |
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| 1.口服給藥：初始劑量為每天2～3g，分3～4次服用，吞服勿嚼。無反應時漸增至每天4～6g，癥狀緩解后逐漸減量至每天1.5～2g，直至癥狀消失�？偗煶炭蛇_1年。2歲以上兒童初始量為10～15mg/kg，維持量為7.5～10mg/kg，每天4次。2.直腸給藥：重癥患者每天早、中、晚排便后各用肛栓劑1粒；中或輕癥者，早、晚排便后各用肛栓劑1粒。癥狀明顯改善后，每晚或隔日晚用肛栓劑1粒。栓劑塞入肛門后側臥0.5h。3.灌腸：本藥2g研粉加白及粉3g，錫類散1支和氫化可的松、普魯卡因適量，溫開水100～200ml混合后作保留灌腸，每天1～2次。 | |
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| 1.與保泰松合用時，本藥的作用可能加強。醫(yī)學.全在線gydjdsj.org.cn2.本藥與丙磺舒合用時，可降低腎小管對磺胺的排泌量，使血中磺胺濃度上升，容易引起中毒。3.與抗凝藥、苯妥英鈉、口服降糖藥、硫噴妥類、甲氨蝶呤等合用時，本藥的作用延長，毒性增加，要注意調整用量。4.利魯唑有潛在的肝毒性，與本藥合用可增加肝臟損害的危險性。至今尚無二者合用的安全性資料。5.本藥與尿堿化藥合用時，可增加磺胺在尿液中的溶解度，促使其排出。6.本藥與洋地黃苷類藥物合用時，后者的吸收減少，血藥濃度降低，因此須隨時觀察洋地黃苷類藥物的作用與療效。7.本藥與氰鈷胺片(vit12片)合用時，將影響后者的吸收。8.抑制腸道菌群的藥物，尤其是各種廣譜抗菌藥物，可抑制腸道菌群，影響本藥在腸內(nèi)的分解，使本藥作用降低。9.氨芐西林可影響本藥的吸收程度，降低其利用度，但對吸收開始時間、峰濃度時間及吸收半衰期和分布半衰期無明顯影響(其作用機制不清楚)。兩者合用時，應注意觀察本藥的療效是否降低。10.與四環(huán)素類抗生素合用時，本藥的抗炎作用減弱(其機制為四環(huán)素類抗生素抑制腸道菌群，阻礙本藥分解為5-氨基水楊酸，使其抗炎作用減弱)。故應用本藥治療期間最好避免應用四環(huán)素類廣譜抗生素。11.由于絡合作用，硫酸亞鐵可能干擾本藥在體內(nèi)的吸收。12.對大鼠進行的體內(nèi)研究表明，考來烯胺在腸道中可與本藥結合，使本藥不能被腸道中的細菌分解，故以原形隨糞便排出增加。該相互作用在人體內(nèi)是否發(fā)生，尚有待進一步證實。但為避免此相互作用的發(fā)生，建議兩藥服用的間隔時間盡可能長一些。13.本藥與葉酸合用時，后者的吸收減少，血藥濃度降低(其機制尚不清楚)。需要同時用藥的炎癥性腸病患者，非腸道給予葉酸可避免此種相互影響。14.與葡萄糖酸鈣合用，可導致本藥的吸收延遲。15.本藥可誘導細胞色素P450介導的環(huán)孢素的代謝，從而降低環(huán)孢素的藥效。16.本藥與傷寒活疫苗合用，可降低后者的抗傷寒沙門氏菌的抗菌活性。故應在最后一次使用本藥24h或更長的時間以后再給予傷寒活疫苗。 | |
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| 本品應為臨床免疫抑制劑，常用于非特異性炎癥為首選藥物。如潰瘍性結腸炎、不明原因關節(jié)炎等效果顯著。也可用于克羅恩病等。醫(yī)學全在/線gydjdsj.org.cn本品為水楊酸與磺胺吡啶的偶氮化合物，對腸壁結締組織有特殊親和力，并且有抗菌、消炎和免疫抑制作用。口服后大部分在腸內(nèi)細菌分解為水楊酸和磺胺吡啶而起作用。 | |
