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| 一級分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類：解熱鎮(zhèn)痛藥 三級分類：其他 | |
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| 本品的活性物質(zhì)主要通過抑制前列腺素合成酶減少前列腺素的生成，并可抑制中性粒細胞向炎癥部位的趨化性及抑制趨化因子形成，由此而發(fā)揮抗炎的作用。本品為一種新合成的解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥，它的止痛作用尤為突出，其強度比吲哚美辛強10倍，抗炎和解熱作用和吲哚美辛相當。 | |
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| 本藥口服吸收迅速，血藥濃度在半小時內(nèi)達峰值，在肝內(nèi)代謝為活性成分，經(jīng)血液循環(huán)以較高濃度分布于肝、腎、皮膚、其他細胞外間隙和四肢的炎性組織。在關(guān)節(jié)內(nèi)的濃度可持續(xù)較長時間，在骨骼肌和腦組織的濃度較低。本品和血漿蛋白的結(jié)合力為83%～93%，血清t1/2為1.3h，服藥后24h基本從血液中消失。醫(yī)學全/在線gydjdsj.org.cn80%從尿排出，10%從糞便排出。因在消化道無活性，故對局部的不良反應(yīng)少。 | |
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| 各種急性和慢性炎癥性關(guān)節(jié)炎，如類風濕性關(guān)節(jié)炎、增生性骨關(guān)節(jié)病、痛風、強直性脊柱炎、風濕性關(guān)節(jié)炎，及腰痛、頸肩綜合征、肱骨外上髁炎（網(wǎng)球肘)、肩關(guān)節(jié)周圍炎等，以及上呼吸道炎癥的解熱鎮(zhèn)痛和手術(shù)、外傷及牙痛的鎮(zhèn)痛。 | |
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| 對本藥或阿司匹林過敏或有阿司匹林誘發(fā)哮喘史者，妊娠后期及哺乳期婦女，活動性潰瘍、嚴重肝功能損傷、心及腎功能不全者，嚴重貧血，白細胞和(或)血小板減少等禁用。 | |
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| 嬰幼兒用藥的安全性尚未確定，老年人宜從小劑量開始。對長期使用本品者應(yīng)定期監(jiān)測血、尿常規(guī)及肝、腎功能。醫(yī)學全.在線gydjdsj.org.cn | |
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| 本藥治療過程中不良反應(yīng)率的出現(xiàn)較低，總發(fā)生率低于3.1%，主要有食欲不振、上腹不適、噯氣、惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉、便秘、口腔炎，或偶爾有胃潰瘍及出血，此外可有頭痛、頭暈、失眠、心悸、水腫、皮疹、蕁麻疹和瘙癢等。偶見肝酶增高、尿素氮和肌酐升高，嗜酸性粒細胞增多。 | |
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| 口服：成人60mg，3次/d。也可1次頓服60～120mg。可根據(jù)年齡適當調(diào)整劑量。 | |
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