公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN100349601C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.11.21
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200510036655.5
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申請(qǐng)日期
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2005.08.23
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專利名稱
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一種主治關(guān)節(jié)炎的中成藥及制備和質(zhì)量控制方法
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主分類號(hào)
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A61K36/8988(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K36/8988(2006.01)I;A61K36/8905(2006.01)I;A61K36/238(2006.01)I;A61K36/714(2006.01)I;A61K36/51(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/48(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61K36/076(2006.01)I;A61K36/54(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P19/0
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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廣州敬修堂(藥業(yè))股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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嚴(yán)志標(biāo);彭紅英;王 巖;林偉雄;陳 彥
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地址
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510130廣東省廣州市荔灣區(qū)人民南路179號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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廣州創(chuàng)穎專利事務(wù)所
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代理人
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曹可芬
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國(guó)省代碼
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廣東;44
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主權(quán)項(xiàng)
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一種主治關(guān)節(jié)炎的中成藥,其特征在于由下列重量百分比的藥材制備而成: 制川烏5.21%白芷5.21%制草烏5.21% 制香附5.21%甘草5.21%炒白術(shù)2.60% 制沒(méi)藥1.05%麻黃5.21%川芎5.21% 制乳香2.60%秦艽2.60%地龍5.21% 當(dāng)歸2.60%茯苓10.42%赤小豆5.21% 羌活5.21%天麻2.60%赤芍5.21% 細(xì)辛5.21%防風(fēng)2.60%制天南星5.21% 桂枝2.60%甘松2.60% 將白芷、麻黃、川芎、當(dāng)歸、羌活、防風(fēng)、桂枝、甘松8味藥材用超臨界CO2萃取法提取脂溶性提取物A;然后將這8味藥材提取脂溶性部位后的藥渣B,加制川烏、制草烏、制香附、甘草、炒白術(shù)、秦艽、地龍、茯苓、天麻、細(xì)辛、制天南星11味藥材一起用40~80%的乙醇溶液提取,所得的醇提液濃縮至稠膏為C;制沒(méi)藥、制乳香、赤小豆、赤芍4味藥材粉碎成細(xì)粉,與稠膏C混合均勻,干燥、粉碎后得干膏粉D;干膏粉D和脂溶性提取物A混勻,得藥物E,按常規(guī)的中藥制劑工藝制成口服制劑,用高效液相色譜法測(cè)定,1g藥物E干品中含赤芍以芍藥苷計(jì)不得少于1.0mg。
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摘要
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一種主治關(guān)節(jié)炎的中成藥及制備和質(zhì)量控制方法,具體涉及“追風(fēng)透骨丸”和“追風(fēng)透骨片”制備方法及質(zhì)量控制方法的改進(jìn)。采用白芷等8味用超臨界CO2提取脂溶性提取物A,藥渣B加制川烏、制草烏等11味藥材用40~80%的乙醇液提取,所得的醇提液濃縮至稠膏,加制沒(méi)藥等4味藥材的細(xì)粉,干燥、粉碎后和脂溶性提取物A混勻,得藥物E,按常規(guī)的中藥制劑工藝制成口服制劑,用高效液相色譜法測(cè)定,1g藥物E干品中含赤芍以芍藥苷計(jì)不得少于1.0mg。本發(fā)明產(chǎn)品的鎮(zhèn)痛、抗炎作用優(yōu)于原追風(fēng)透骨丸和原追風(fēng)透骨片,無(wú)朱砂和細(xì)辛揮發(fā)油的毒性,服用量可減至原制劑的1/3~1/5,患者的治療的依從性大為提高。
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國(guó)際公布
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