| 公開(公告)號 | CN100354276C |
| 公開(公告)日 | 2007.12.12 |
| 申請(專利)號 | CN03821925.5 |
| 申請日期 | 2003.07.15 |
| 專利名稱 | 生物活性化合物 |
| 主分類號 | C07D487/00(2006.01)I |
| 分類號 | C07D487/00(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.7.16 GB 0216525.6;2002.7.25 GB 0217239.3;2002.10.15 US 60/418,524 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿姆拉醫(yī)療有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | M·奎貝爾;P·C·雷;J·P·瓦茨 |
| 地址 | 英國劍橋 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-07-15 PCT/GB2003/002957 |
| 進入國家日期 | 2005.03.15 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所 |
| 代理人 | 劉曉東 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項 | 通式(I)化合物或其藥學(xué)或獸醫(yī)學(xué)可接受的鹽或溶劑化物： 其中： Z＝CR3R4，其中R3和R4獨立地選自C0-7-烴基； P1＝CR5R6，其中R5和R6獨立地選自C0-7-烴基； P2＝O、CR7R8或NR9，其中R7和R8獨立地選自C0-7-烴基，R9選自C0-7-烴基； Y＝CR10R11-C(O)或CR10R11-C(S)，其中R10和R11獨立地選自C0-7-烴基、C3-6-環(huán)烴基和Ar-C0-7-烴基； (X)o＝CR16R17，其中R16和R17獨立地選自C0-7-烴基，o是從零至三的數(shù)字； (W)n＝NR18，其中R18選自C0-7-烴基，n是零或一； (V)m＝C(O)、C(S)、NHC(O)、C(O)NH或CR19R20，其中R19和R20獨立地選自C0-7-烴基，m是從零至三的數(shù)字，其條件是當m大于一時， (V)m含有最多一個羰基； U＝穩(wěn)定的5-至7-元單環(huán)或者穩(wěn)定的8-至11-元二環(huán)的環(huán)，它是飽和的或不飽和的，并且包括零至四個雜原子： 其中R21是： C0-7-烴基、C3-6-環(huán)烴基、Ar-C0-7-烴基、O-C0-7-烴基、O-Ar-C0-7-烴基、S-C0-7-烴基、S-Ar-C0-7-烴基、SO2-C0-7-烴基、NH-C0-7-烴基、N(C0-7-烴基)2；或者當作為CHR21或CR21基團的一部分時，R21可以是鹵素； A選自： CH2、CHR21、O、S、NR22，其中R21是如上文所定義的，R22選自C0-7-烴基和Ar-C0-7-烴基； B、D和G獨立地選自： CR21，其中R21是如上文所定義的，或者N； E選自： O、S、NR 22，其中R22是如上文所定義的； J、L、M、R、T、T2、T3和T4獨立地選自： CR21，其中R21是如上文所定義的，或者N； T5選自： CH或N； q是從一至三的數(shù)字，從而確定5-、6-或7-元環(huán)； R1＝R2C(O)、R2OC(O)、R2NQC(O)、R2SO2，其中R2選自C1-7-烴基、C3-6-環(huán)烴基或Ar-C0-7-烴基，Q是C0-7-烴基； 其條件是當Y不是CR10R11-C(O)時 R1也可以是C0-7-烴基、C3-6-環(huán)烴基或Ar-C0-7-烴基； 其中所述‘C0-7-烴基’是指直鏈與支鏈脂族碳鏈，其中含有零個至七個碳原子，其可選地在任意點被一個、兩個或三個鹵原子取代，并且其可選地含有一個或多個選自O(shè)、N和S的雜原子，條件是雜原子或鹵素僅在C0-7-烴基含有最少一個碳原子時才存在； 其中所述‘C3-6-環(huán)烴基’是指‘C0-7-烴基’的任意變體，它另外含有碳環(huán)，該碳環(huán)可選地在任意位置被一個或多個鹵素或者雜原子取代； 其中所述‘Ar-C0-7-烴基’是指C0-7-烴基的任意變體，它另外含有芳族環(huán)部分‘Ar’，其中Ar是穩(wěn)定的5-或6-元單環(huán)或者穩(wěn)定的8-至10-元二環(huán)，它是不飽和的，如前關(guān)于U所定義，芳族環(huán)部分Ar可選被如上定義的R21取代。 |
| 摘要 | 通式(Ⅰ)化合物，其中：Z＝CR3R4，其中R3和R4獨立地選自C0-7-烴基，P1＝CR5R6，P2＝O、CR7R8或NR9，Y＝CR10R11-C(O)或CR10R11-C(S)或CR10R11-S(O)或CR10R11-S(O)2，(X)o＝CR16R17，(W)n＝O、S、C(O)、S(O)或S(O)2-或NR18，(V)m＝C(O)、C(S)、S(O)、S(O)2、S(O)2NH、OC(O)、NHC(O)、NHS(O)、NHS(O)2、OC(O)NH、C(O)NH或CR19R20、C＝N-C(O)-OR19或C＝N-C(O)-NHR19，U＝穩(wěn)定的5-至7-元單環(huán)或者穩(wěn)定的8-至11-元二環(huán)的環(huán)，它是飽和的或不飽和的，并且包括零至四個雜原子，和它們的鹽、水合物、溶劑化物、配合物和前體藥物是組織蛋白酶K抑制劑和其他半胱氨酸蛋白酶抑制劑，可用作治療劑，例如用于骨質(zhì)疏松、佩吉特氏病、齒齦疾病(例如齒齦炎和牙周炎)、惡性腫瘤的血鈣過多、代謝性骨疾病、牽涉基質(zhì)或軟骨降解的疾病(特別是骨關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎)和瘤性疾病。這些化合物也可用于驗證治療靶化合物。 |
| 國際公布 | 2004-01-22 WO2004/007501 英 |
