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吡咯并[3,2-B]吡啶衍生物及其制備方法

公開(公告)號(hào) CN101010321A  
公開(公告)日 2007.08.01  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580029375.X  
申請(qǐng)日期 2005.09.03  
專利名稱 吡咯并[3,2-B]吡啶衍生物及其制備方法  
主分類號(hào) C07D471/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07D471/04(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.9.3 KR 10-2004-0070535  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 株式會(huì)社柳韓洋行  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 金在圭;安秉樂(lè);李赫雨;尹錫湲;尹永愛;李忠泫;車明勛;熙日  
地址 韓國(guó)首爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-09-03 PCT/KR2005/002926  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.03.01  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 顧晉偉;劉繼富  
國(guó)省代碼 韓國(guó);KR  
主權(quán)項(xiàng) 通式(I)的化合物或者其藥學(xué)可接受的鹽: 其中: R1是氫;任選用一個(gè)或者多個(gè)選自C1-C5烷氧基、羥基、C3-C7環(huán)烷基、乙酰氧基、C2-C6烯氧基、C1-C3烷氧羰基、任選用C1-C3烷基單或雙取代的氨基、氰基、萘基、吡啶基、環(huán)氧乙烷基、唑烷酮基、任選用C1-C3烷基單或多取代的異唑基、1,3-二氧戊環(huán)基和2,3-二氫苯并[1,4]二烯基的取代基取代的直鏈或者支鏈C1-C6烷基;直鏈或者支鏈C2-C6烯基;直鏈或者支鏈C2-C6炔基;或者任選用一個(gè)或者多個(gè)選自鹵素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、氰基、C1-C3烷氧羰基和三氟-C1-C3烷基的取代基取代的芐基, R2是直鏈或者支鏈C1-C6烷基, R3是任選用羥基取代的直鏈或者支鏈C1-C6烷基, R4是氫;直鏈或者支鏈C1-C6烷基;鹵素;氰基;羥基羰基;氨基羰基;或者C3-C7環(huán)烷基-氨基羰基, R5是任選用鹵素或者C1-C5烷基單或多取代的1,2,3,4-四氫異喹啉基;任選用一個(gè)或者多個(gè)選自鹵素、C1-C5烷基、C1-C5烷氧基和三氟-C1-C3烷基的取代基取代的芐氧基;任選用一個(gè)或者兩個(gè)選自C1-C5烷氧-羰基和任選用鹵素取代的芐基的取代基取代的氨基;任選用鹵素單或多取代的苯基;任選用鹵素單或多取代的苯氧基;吡啶基-C1-C3烷氧基;或者胡椒基氧基,和 n是1或者2。  
摘要 本發(fā)明提供新的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或者其藥學(xué)可接受的鹽、其制備方法和含有其的組合物。本發(fā)明的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或者其藥學(xué)可接受的鹽具有極好的質(zhì)子泵抑制作用并具有達(dá)到可逆的質(zhì)子泵抑制作用的能力。  
國(guó)際公布 2006-04-13 WO2006/038773 英  
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