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作為載脂蛋白B分泌抑制劑的N-芳基六氫吡啶取代的聯(lián)苯基羧酰胺

公開(公告)號(hào) CN100366252C  
公開(公告)日 2008.02.06  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03818592.X  
申請(qǐng)日期 2003.08.05  
專利名稱 作為載脂蛋白B分泌抑制劑的N-芳基六氫吡啶取代的聯(lián)苯基羧酰胺  
主分類號(hào) A61K31/445(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/445(2006.01)I;C07D211/34(2006.01)I;C07D211/62(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.8.12 EP 02078309.8  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 詹森藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 L·梅爾佩爾;L·J·J·貝克斯;P·W·M·羅文斯  
地址 比利時(shí)比爾斯  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-08-05 PCT/EP2003/008694  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.02.02  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉維升;譚明勝  
國(guó)省代碼 比利時(shí);BE  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)化合物 其N-氧化物、藥學(xué)上可接受的酸加成鹽及其立體化學(xué)異構(gòu)形式, 其中 R1為氫、C1-4烷基、鹵素,或多鹵代C1-4烷基; R2為氫、C1-4烷基、鹵素,或多鹵代C1-4烷基; R3為氫或C1-4烷基; R4為氫、C1-4烷基、或鹵素; n為0或1的整數(shù); X1和X2或者均為碳; X3為碳; Y為0或NR6,其中R6為氫或C1-4烷基;和 R5為氫;任選被C1-4烷氧基、氰基、多鹵代C1-4烷基或芳基取代的C1-6烷基;任選被芳基取代的C2-6烯基;任選被芳基取代的C3-6炔基; 芳基或雜芳基; 芳基為苯基;被一、二或三個(gè)各自獨(dú)立地選自硝基、疊氮基、氰基、鹵素、羥基、C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基、C1-4烷氧基、多鹵代C1-6烷基、氨基、單或二(C1-6烷基)氨基的取代基所取代的苯基;雜芳基為吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、三嗪基、三唑基、 咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、唑基、吡咯基、呋喃基或噻吩基;且任選被一、二或三個(gè)各自獨(dú)立地選自硝基、 疊氮基、氰基、鹵素、羥基、C1-6烷基、C3-6環(huán)烷基、C1-4烷氧基、多鹵代C1-4烷基、氨基、單或二(C1-6烷基)氨基的取代基所取代。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)的N-芳基六氫吡啶取代的聯(lián)苯基羧酰胺、該化合物的方法、包括所述化合物的藥物組合物,以及該化合物作為藥品在治療高脂血癥、肥胖癥和II型糖尿病中的應(yīng)用。該化合物作為載脂蛋白B的抑制劑。  
國(guó)際公布 2004-03-04 WO2004/017969 英  
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