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紅霉素衍生物,其制備方法及其作為藥物的用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 艾文蒂斯藥品公司/J·-M·奧格爾;C·阿古里達(dá)斯;J·-F·尚托特;A·德尼
公開(公告)號 CN1238364C  
公開(公告)日 2006.01.25  
申請(專利)號 CN97180496.6  
申請日期 1997.12.10  
專利名稱 紅霉素衍生物,其制備方法及其作為藥物的用途  
主分類號 C07H17/08(2006.01)I  
分類號 C07H17/08(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1996.12.12 FR 96/15271  
申請(專利權(quán))人 艾文蒂斯藥品公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 J·-M·奧格爾;C·阿古里達(dá)斯;J·-F·尚托特;A·德尼  
地址 法國安東尼  
頒證日  
國際申請 1997-12-10 PCT/FR1997/002254  
進(jìn)入國家日期 1999.06.10  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 邰 紅;羅才希  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)化合物以及它們與酸形成的加成鹽:其中,R代表至多含有18個(gè)碳原子的烷基,其是未取代的或被一個(gè)或多個(gè)下列取代基取代:鹵原子,至多含有12個(gè)碳原子的O-烷基,和以下基團(tuán)其中,Rc,Rd和Rf相同,代表含有至多4個(gè)碳原子的烷基,或者,R代表(CH2)nAr,其中n是1-4的整數(shù)且Ar代表苯基、萘基或選自以下的雜芳基:這些基團(tuán)是未取代的或被一個(gè)或多個(gè)上述取代基取代,Z代表氫原子或至多含有12個(gè)碳原子的;鶊F(tuán)。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)化合物,∴其中,R代表任意取代的烷基或(CH2)nAr,其中n是0-6的整數(shù)且Ar代表任意取代的芳基或雜芳基,Z代表氫原子或羧基。式(I)化合物具有明顯的抗生素性質(zhì)。  
國際公布 1998-06-18 WO1998/025942 法  
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