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用作特異性或選擇性α2腎上腺素能激動劑的未取代和取代的4-芐基-1,3-二氫-咪唑-2-硫酮及其使用方法

公開(公告)號 CN101044120A  
公開(公告)日 2007.09.26  
申請(專利)號 CN200580032720.5  
申請日期 2005.09.07  
專利名稱 用作特異性或選擇性α2腎上腺素能激動劑的未取代和取代的4-芐基-1,3-二氫-咪唑-2-硫酮及其使用方法  
主分類號 C07D233/84(2006.01)I  
分類號 C07D233/84(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61K31/4174(2006.01)I;A61P7/12(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P1/12(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.9.28 US 60/613,870  
申請(專利權(quán))人 阿勒根公司  
發(fā)明(設計)人 T·M·海德爾堡;周健雄;P·X·阮;D·W·吉爾;J·E·唐奈羅;M·E·加斯特;L·A·惠勒;J·R·卡皮羅  
地址 美國加利福尼亞  
頒證日  
國際申請 2005-09-07 PCT/US2005/032221  
進入國家日期 2007.03.27  
專利代理機構(gòu) 北京北翔知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 張廣育;建成  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種方法,包括給予哺乳動物含治療有效劑量的化合物的藥物組合物,用以治療慢性疼痛、內(nèi)臟痛、神經(jīng)性疼痛、角膜疼痛、青光眼、眼內(nèi)壓升高、缺血性神經(jīng)病變、神經(jīng)變性疾病、腹瀉、鼻充血、肌痙攣狀態(tài)、多尿、戒斷綜合癥、神經(jīng)變性疾病、視神經(jīng)病變、脊柱缺血、中風、記憶和認知缺陷、注意力缺陷障礙、精神病、狂躁病、焦慮、抑郁、高血壓、充血性心力衰竭、心肌缺血、關節(jié)炎、脊椎炎、痛風性關節(jié)炎、骨性關節(jié)炎、幼年性關節(jié)炎、自身免疫疾病、紅斑狼瘡、慢性腸胃炎癥、克隆氏病、胃炎、腸易激綜合征(IBS)、機能性消化不良、潰瘍性結(jié)腸炎或其組合; 所述化合物的結(jié)構(gòu)為: 式1 其中n是數(shù)值為0至5的整數(shù); R1獨立地選自1至4碳烷基、2至4碳鏈烯基、2至4碳炔基、(CH2)mOR2、(CH2)mNR3R4、(CH2)mCN、C(O)R5、C(O)OR5、(CH2)mSO2R5、芳基、雜芳基、F、Cl、Br、I、含有1至4個碳原子和1至9個氟原子的氟烷基、含有1至4個碳原子和1至9個氟原子的氟烷氧基、N3和NO2, 所述雜芳基具有獨立地選自O、N和S的1至3個雜原子,并且所述芳基和雜芳基基團任選地由選自下列基團的1至3個基團取代:1至4碳烷基、2至4碳鏈烯基、2至4碳炔基、(CH2)mOR2、(CH2)mNR3R4、(CH2)mCN、C(O)R5、C(O)OR5、(CH2)mSO2R5、含有1至4個碳原子和1至9個氟原子的氟烷基、含有1至4個碳原子和1至9個氟原子的氟烷氧基、N3和NO2, m是數(shù)值為0、1、2或3的整數(shù); R2是H、1至4碳烷基、C(O)R5和芳基、或者含有1至3個獨立地選自O、N和S雜原子的雜芳基,并且所述芳基與雜芳基基團任選地由選自下列基團的1至3個基團取代:1至4碳烷基、2至4碳鏈烯基、2至4碳炔基、(CH2)mOR2、(CH2)mNR3R4、(CH2)mCN、C(O)R5、C(O)OR5、(CH2)mSO2R5、含有1至4個碳原子和1至9個氟原子的氟烷基,含有1至4個碳原子和1至9個氟原子的氟烷氧基、N3和NO2; R3和R4獨立地選自H、1至4碳烷基、C(O)R5和芐基; R5獨立地為H、1-4碳烷基、芳基,或者含有1-3個獨立地選自O、N和S中的雜原子的雜芳基,并且所述芳基與雜芳基任選地由選自下列基團的1至3個基團取代:1-4碳烷基、2-4碳鏈烯基、2-4碳炔基、(CH2)mOR2、(CH2)mNR3R4、(CH2)mCN、C(O)R5、C(O)OR5、(CH2)mSO2R5,含有1-4個碳原子和1-9個氟原子的氟烷基,含有1-4個碳原子和1-9個氟原子的氟烷氧基、N3和NO2。  
摘要 各變量如說明書中所定義的式I化合物用于激活α2腎上腺素能受體。式(I)的化合物可包括在藥物組合物中,用作包括人在內(nèi)的哺乳動物的藥物,用以治療疾病和/或緩解病癥,該疾病和病癥對α2腎上腺素能受體激動劑的治療發(fā)生響應。  
國際公布 2006-04-06 WO2006/036512 英  
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