新的吡咯烷和噻唑烷化合物、它們的制備方法和包含它們的藥物組合物
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公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1721417A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.01.18
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200510087845.X
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申請(qǐng)日期
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2005.05.19
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專利名稱
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新的吡咯烷和噻唑烷化合物、它們的制備方法和包含它們的藥物組合物
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主分類號(hào)
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C07D311/96(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D311/96(2006.01)I;C07D207/16(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.5.19 FR 0405454
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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瑟維爾實(shí)驗(yàn)室
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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G·德南特伊;A·貝諾斯特;M·孔貝特;E·哈萊
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地址
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法國(guó)庫(kù)伯瓦
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國(guó)省代碼
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法國(guó);FR
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)的化合物：其中：◆X1表示選自CR4aR4b、O、S(O)q1和NR5的原子或基團(tuán)，其中R4a和R4b可以相同或不同，各自表示氫原子或者直鏈或支鏈的C1-C6烷基，或者R4a和R4b與帶有它們的碳原子一起形成C3-C7環(huán)烷基，q1表示0、1或2，且R5表示氫原子或者任選地被羥基取代的直鏈或支鏈的C1-C6烷基，◆m1表示0或1至4的整數(shù)，且包括1和4在內(nèi)，◆m2表示1至4的整數(shù)，且包括1和4在內(nèi)，◆n1和n2可以相同或不同，各自表示1至3的整數(shù)，且包括1和3在內(nèi)，◆R1表示氫原子或選自以下的基團(tuán)：羧基、直鏈或支鏈的C1-C6烷氧羰基、任選地被1或2個(gè)直鏈或支鏈的C1-C6烷基取代的氨基甲�；腿芜x地被羥基或被氨基取代的直鏈或支鏈的C1-C6烷基，所述的氨基任選地被1或2個(gè)直鏈或支鏈的C1-C6烷基取代，◆R2表示氫原子或者直鏈或支鏈的C1-C6烷基，◆Ak表示任選地被一個(gè)或多個(gè)鹵素原子取代的直鏈或支鏈的C1-C4亞烷基鏈，◆p表示0、1或2，◆R3表示氫原子或氰基，◆X2和X3可以相同或不同，各自表示S(O)q2基團(tuán)，其中q2表示0、1或2，或表示CR6aR6b基團(tuán)，其中R6a和R6b可以相同或不同，各自表示氫原子或鹵素原子，或者R6a表示氫原子且R6b表示羥基，如果存在，其異構(gòu)體，及其與可藥用酸的加成鹽。
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摘要
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式(I)的化合物：其中：X1表示選自CR4aR4b、O、S(O)q1和NR5的原子或基團(tuán)，其中R4a、R4b、q1和R5的定義如說(shuō)明書(shū)中所述，m1表示0或1至4的整數(shù)，且包括1和4在內(nèi)，m2表示1至4的整數(shù)，且包括1和4在內(nèi)，n1和n2可以相同或不同，各自表示1至3的整數(shù)，且包括1和3在內(nèi)，R1表示氫原子或選自以下的基團(tuán)：羧基、烷氧羰基、任選取代的氨基甲�；腿芜x取代的烷基，R2表示氫原子或烷基，Ak表示任選取代的亞烷基鏈，p表示0、1或2，R3表示氫原子或氰基，X2和X3可以相同或不同，各自表示S(O)q2基團(tuán)或CR6aR6b基團(tuán)，其中q2、R6a和R6b的定義如說(shuō)明書(shū)中所述，在其存在的情況下，它們的旋光異構(gòu)體，及其與可藥用酸的加成鹽。
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國(guó)際公布
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