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更年舒顆粒及其制備方法

公開(公告)號 CN1736449A  
公開(公告)日 2006.02.22  
申請(專利)號 CN200510031982.1  
申請日期 2005.08.08  
專利名稱 更年舒顆粒及其制備方法  
主分類號 A61K36/884(2006.01)I  
分類號 A61K36/884(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P15/12(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 黃開啟  
發(fā)明(設(shè)計)人 黃開啟  
地址 423000湖南省郴州市七里大道20號(湖南省郴州市藥品檢驗所)  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國省代碼 湖南;43  
主權(quán)項 一種更年舒顆粒,是一種用于治療更年期障礙引起的月經(jīng)不調(diào),頭暈,心悸、失眠疾病的中藥顆粒劑,其特征在于它是藥物組成成份及其重量百分比為熟地黃、甲(炒)、鹿角霜、淫羊藿、當(dāng)歸各6~9%,山藥、益母草(四制)各10~14%,五味子牡丹皮、艾葉(四制)、澤瀉各3~7%,茯苓、砂仁各7~10%,阿膠1~4%,谷維素0.05~0.09%,維生素B60.01~0.05%的顆粒劑。  
摘要 一種更年舒顆粒,是一種用于治療更年期障礙引起的月經(jīng)不調(diào),頭暈,心悸、失眠疾病的中藥顆粒劑,它是組成成分及其重量百分比為熟地黃、龜甲(炒)、鹿角霜、淫羊藿、當(dāng)歸各6~9%,山藥、益母草(四制)各10~14%,五味子、丹皮、艾葉(四制)、澤瀉各3~7%,茯苓、砂仁各7~10%,阿膠1~4%,谷維素0.05~0.09%,維生素B60.01~0.05%。其制備方法是:以上藥物中,取砂仁、20%茯苓,混合,粉碎成細(xì)粉;當(dāng)歸、牡丹皮、五味子粉碎成粗粉,照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法(《中國藥典》附錄I O),用70%乙醇作溶劑,緩緩滲漉至漉液無色或微黃色為止,漉液回收乙醇至成稠膏狀;剩余的茯苓與其余益母草等八味,加水煎煮二次,第一次2小時,第二次1.5小時,濾過,合并濾液,加入阿膠,攪拌使溶解,在60℃下濃縮至稠膏狀;取砂仁與茯苓的混合細(xì)粉、谷維素、維生素B6及適量輔料混勻均勻,將上述稠膏加入混合藥粉中,混勻,制成顆粒,即得。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:更年舒顆粒能充分地發(fā)揮藥物服用后起效快的特點(diǎn),用于治療更年期障礙所引起的月經(jīng)不調(diào),頭暈,心悸、失眠疾病能更好地滿足臨床醫(yī)療需要。  
國際公布  
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