| 公開(公告)號 | CN1203893C |
| 公開(公告)日 | 2005.06.01 |
| 申請(專利)號 | CN00111126.4 |
| 申請日期 | 2000.06.01 |
| 專利名稱 | 一種抗癌藥物組合物 |
| 主分類號 | A61K45/08 |
| 分類號 | A61K45/08;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 孔慶忠 |
| 發(fā)明(設計)人 | 孔慶忠 |
| 地址 | 250012 山東省濟南市濼源回民小區(qū)12樓3單元402室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 濟南三達專利事務所 |
| 代理人 | 孫君 |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權項 | 一種抗癌組合物，含有抗癌有效量的選自氧化氮合成酶抑制劑、氧自由基生成物和自由基增效劑中的2類或3類藥物，其中：所述氧化氮合成酶抑制劑選自7-氨基-吲唑、刀豆氨酸，氨基胍、S-甲基異硫脲、S-甲基異硫脲硫酸鹽、S-2-氨基-5-(2-氨基咪唑-1-基)戊酸、L-N5-(1-亞氨基乙基)鳥氨酸、N-單甲基-L-精氨酸乙酸、N-氨基-精氨酸甲酯、N-ω-氨基-精氨酸、氨基-精氨酸、NG-氨基-L-精氨酸、L-氨基-精氨酸-p-氨基酰苯胺、NG-單甲基-L-精氨酸或NG-甲基-L-精氨酸；所述氧自由基生成物選自瘤可寧、敏爾發(fā)蘭、BCNU、環(huán)磷酰胺、4-過氧環(huán)磷酰胺、順鉑、卡鉑、阿霉素、爭光霉素、道諾霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、新治癌菌素、道諾紅菌素、強力紅菌素、噻替哌、紫杉堿、5-氟尿嘧啶、葉酸、氨甲蝶蛉、6-巰基嘌蛉、8-氮雜鳥嘌蛉、白血寧、尿嘧啶、阿糖胞苷、鹽酸甲基芐肼、長春新堿、長春花堿；所述自由基增效劑包括抗氧化劑抑制劑、和/或酸化劑和/或變價金屬，其中：抗氧化劑抑制劑選自氨基三唑、二乙基二硫代氨基甲酸鹽、丁基硫堇硫肟、O6-芐基鳥嘌蛉或O6-甲基鳥嘌蛉，酸化劑選自間-碘苯胍，和變價金屬包括鐵、銅金屬離子及其鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種抗癌藥物組合物，主要包括氧化氮合成酶抑制劑和氧自由基生成物和/或自由基增效劑，其中氧化氮合成酶抑制劑主要用于破壞腫瘤的血管及血液供應，而自由基生成物除能單獨殺傷腫瘤細胞外，還能與氧化氮反應形成毒性更強的產物。自由基增效劑包括酸化劑、抗氧化劑抑制劑及變價金屬(鹽)等。該抗癌復合物不僅能夠有效殺傷腫瘤細胞，同時還可增強對腫瘤血管的破壞作用及腫瘤細胞對其它療法如放療及化療等的敏感性。 |
| 國際公布 |
