公開(公告)號
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CN1639110A
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公開(公告)日
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2005.07.13
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申請(專利)號
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CN03804907.4
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申請日期
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2003.02.24
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專利名稱
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鹵代乙酰胺和疊氮化物取代的化合物及其使用方法
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主分類號
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C07C231/00
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分類號
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C07C231/00;C07C233/05;C07C247/00;C07C255/00;A61K31/165;A61K31/215;A61K31/275;A61K31/655
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.2.28 US 60/453,703
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申請(專利權(quán))人
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田納西大學(xué)研究基金會
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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詹姆斯·多爾頓;杜安·D·米勒
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地址
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美國田納西州
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頒證日
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國際申請
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PCT/US2003/003122 2003.2.24
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進(jìn)入國家日期
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2004.08.30
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專利代理機(jī)構(gòu)
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永新專利商標(biāo)代理有限公司
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代理人
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張曉威
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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式I的結(jié)構(gòu)表示的選擇性雄激素受體調(diào)節(jié)劑(SARM)化合物:X是鍵、O、CH2、NH、S、Se、PR、NO或NR;G是O或S;T是OH、OR、-NHCOCH3或NHCOR;R是烷基、鹵代烷基、二鹵代烷基、三鹵代烷基、CH2F、CHF2、CF3、CF2CF3、芳基、苯基、鹵素、鏈烯基或OH;R1是CH3、CH2F、CHF2、CF3、CH2CH3或CF2CF3;R2是F、Cl、Br、I、CH3、CF3、OH、CN、NO2、NHCOCH3、NHCOCF3、NHCOR、烷基、芳基烷基、OR、NH2、NHR、NR2、SR;R3是F、Cl、Br、I、CN、NO2、COR、COOH、CONHR、CF3、SnR3,或者R3與其連接的苯環(huán)一起形成以下結(jié)構(gòu)表示的稠環(huán)系統(tǒng):或Z是NO2、CN、COR、COOH或CONHR;Y是CF3、F、Br、Cl、I、CN或SnR3;Q是N3或NHCOCH2Hal;Hal是鹵素;n是1-4的整數(shù);且m是1-3的整數(shù)。
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摘要
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本發(fā)明涉及新一類雄激素受體靶向劑(ARTA),它含有鹵代乙酰胺或疊氮化物部分,并且是烷化劑。這些試劑定義新一亞類化合物,即選擇性雄激素受體調(diào)節(jié)劑(SARM),其單獨(dú)或組合用于a)男性避孕;b)治療多種與激素有關(guān)的癥狀,例如與年老男性雄激素減少(ADAM)有關(guān)的癥狀,如疲勞、抑郁、性欲降低、性功能障礙、勃起功能障礙、性腺機(jī)能減退、骨質(zhì)疏松、脫發(fā)、貧血、肥胖、老年性肌肉萎縮、骨質(zhì)減少、骨質(zhì)疏松、良性前列腺增生、情緒和認(rèn)知改變以及前列腺癌;c)治療與女性雄激素減少(ADIF)有關(guān)的癥狀,如性功能障礙、性欲降低、性腺機(jī)能減退、老年性肌肉萎縮、骨質(zhì)減少、骨質(zhì)疏松、情緒和認(rèn)知改變、抑郁、貧血、脫發(fā)、肥胖、子宮內(nèi)膜異位癥、乳癌、子宮癌和卵巢癌;d)治療和/或預(yù)防急性和/或慢性肌肉消瘦癥;e)預(yù)防和/或治療干眼癥狀;f)口服雄激素替代治療;g)降低前列腺癌的發(fā)病率,阻止前列腺癌或?qū)е虑傲邢侔┫;?或h)誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。
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國際公布
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WO2003/074471 英 2003.9.12
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