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前列腺酰胺的制備

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 阿勒根公司/M·E·加斯特;J·烏德內(nèi)斯;C·G·安查克;R·D·莫爾蒂默;Y·-F·盧;B·G·霍赫費(fèi)爾納;E·A·阿森諾爾特;W·-L·葉
公開(公告)號(hào) CN1639117A  
公開(公告)日 2005.07.13  
申請(專利)號(hào) CN03804639.3  
申請日期 2003.02.28  
專利名稱 前列腺酰胺的制備  
主分類號(hào) C07C405/00  
分類號(hào) C07C405/00;A61K31/557  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.3.1 US 60/360,847  
申請(專利權(quán))人 阿勒根公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·E·加斯特;J·烏德內(nèi)斯;C·G·安查克;R·D·莫爾蒂默;Y·-F·盧;B·G·霍赫費(fèi)爾納;E·A·阿森諾爾特;W·-L·葉  
地址 美國加利福尼亞州  
頒證日  
國際申請 PCT/US2003/006071 2003.2.28  
進(jìn)入國家日期 2004.08.26  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 鄒雪梅;譚明勝  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 前列腺酰胺的制備方法,所述方法包括以下步驟:(a)使通式I的第一中間體與DIBAL反應(yīng),以得到通式II的第二中間體:其中Z為保護(hù)基,虛線表示存在或不存在雙鍵;(b)使所述第二中間體與Na(TMS)2N和(C6H5)3P+(CH2)6CONR2X-反應(yīng),其中R是C1-5烷基或氫,X-是陰離子,以得到通式III的第三中間體:(c)使所述第三中間體與保護(hù)劑TMSCl反應(yīng),以得到通式IV的第四中間體:(d)使所述第四中間體反應(yīng)以除去所述保護(hù)基并得到通式V的前列腺酰胺  
摘要 本發(fā)明提供了前列腺酰胺的制備方法,所述方法包括以下步驟:(a)使通式I的第一中間體與DIBAL反應(yīng),得到通式II的第二中間體,其中Z為保護(hù)基,虛線表示存在或不存在雙鍵;(b)使所述第二中間體與Na(TMS)2N和(C6H5)3P+(CH2)6CONR2X-反應(yīng),得到通式III的第三中間體,其中R是C1-5烷基或氫,X-是陰離子,(c)使所述第三中間體與保護(hù)劑反應(yīng),得到通式IV的第四中間體,(d)使所述第四中間體反應(yīng)以除去所述保護(hù)基,得到通式V的前列腺酰胺。  
國際公布 WO2003/074481 英 2003.9.12  
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