| 公開(公告)號 | CN1319945C |
| 公開(公告)日 | 2007.06.06 |
| 申請(專利)號 | CN03815766.7 |
| 申請日期 | 2003.07.03 |
| 專利名稱 | 作為MCH1拮抗劑的仲氨基苯胺哌啶及其用途 |
| 主分類號 | C07D211/70(2006.01)I |
| 分類號 | C07D211/70(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.7.3 US 10/189,145 |
| 申請(專利權)人 | H·隆德貝克有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | M·馬扎巴迪;Y·姜;K·盧;C·-A·陳;J·德萊昂;J·維策爾 |
| 地址 | 丹麥哥本哈根 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-07-03 PCT/US2003/021391 |
| 進入國家日期 | 2005.01.04 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 王景朝 |
| 國省代碼 | 丹麥;DK |
| 主權項 | 具有以下的結構的化合物或其藥學上可接受的鹽： 其中每個A獨立為-H、-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-NO2、-OR3或直鏈或 支鏈C1-C7烷基； 其中每個B獨立為N或CH； 其中Z為CO或SO2； 其中R4獨立為-OR3、-NHR3、-SR3、-COR3、芳基或雜芳基，其中芳基或雜芳基任選被一個或多個以下的基團取代：-F、-Cl、-Br、-I、-OR2或者直鏈或支鏈C1-C7烷基； 其中每個R3獨立為-H、直鏈或支鏈C1-C7烷基、一氟烷基或多氟烷基、芳基或雜芳基，其中芳基或雜芳基任選被一個或多個以下的基團取代：-F、-Cl、-Br、-I、-NO2、-CN、-OR2或-NHR2； 其中每個R2獨立為-H、直鏈或支鏈C1-C7烷基、芳基或雜芳基，其中芳基或雜芳基任選被一個或多個以下的基團取代：-F、-Cl、-Br、-I、-NO2、-CN；和 其中n為1-6的整數(shù)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及作為黑色素聚集激素-1(MCH1)受體的選擇性拮抗劑的化合物。本發(fā)明提供了一種包含治療有效量的本發(fā)明化合物和藥學上可接受的載體的藥用組合物。本發(fā)明提供了一種通過將治療有效量的本發(fā)明化合物和藥學上可接受的載體混合制得的藥用組合物。本發(fā)明還提供了一種制備包含治療有效量的本發(fā)明化合物和藥學上可接受的載體的藥用組合物的方法。本發(fā)明還提供一種減輕患者體重的方法，該方法包括給予患者有效降低其體重的量的本發(fā)明化合物。本發(fā)明還提供一種治療患有抑郁癥和/或焦慮癥的患者的方法，該方法包括給予患者有效治療患者的抑郁癥和/或焦慮癥的量的本發(fā)明化合物。本發(fā)明還提供一種治療患有尿失禁的患者的方法。 |
| 國際公布 | 2004-01-15 WO2004/005257 英 |
