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新的丙酸衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 旭化成制藥株式會(huì)社/河西真史;梅野寬
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1296349C  
公開(kāi)(公告)日 2007.01.24  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03806586.X  
申請(qǐng)日期 2003.02.18  
專利名稱 新的丙酸衍生物  
主分類號(hào) C07C271/16(2006.01)I  
分類號(hào) C07C271/16(2006.01)I;C07C271/48(2006.01)I;C07C269/04(2006.01)I;C07C273/18(2006.01)I;C07C275/10(2006.01)I;C07C275/32(2006.01)I;C07D317/66(2006.01)I;C07B57/00(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61K31/275(2006.01)I;A61K31/36(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P3/0  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.2.21 JP 45287/2002  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 旭化成制藥株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 河西真史;梅野寬  
地址 日本東京  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-02-18 PCT/JP2003/001695  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.09.21  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 陳 昕  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 由下述式(1)表示的化合物或其鹽,式中,R1表示可以被選自鹵素原子、碳原子數(shù)1~5的直鏈或支鏈烷氧基、以及可以被1個(gè)以上的鹵素原子取代的苯基中的1個(gè)以上的取代基取代的C1-12烷基,或者表示下述式(1-1)式(1-1)中,(R6)a表示從鹵素原子、碳原子數(shù)1~5的直鏈或支鏈烷基、碳原子數(shù)1~5的直鏈或支鏈烷氧基、碳原子數(shù)1~5的直鏈或支鏈烷硫基、硝基、碳原子數(shù)1~5的直鏈或支鏈烷氧羰基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、以及苯氧基中選出的a個(gè)可以相互不同的取代基,其中,a為0~5的整數(shù),或者表示從1-萘基、2-萘基、5-茚滿基、5,6,7,8-四氫萘-2-基、烯丙基、3-丁烯基、以及2-丙炔基構(gòu)成的組中選出的任一取代基;R2表示可以被從碳原子數(shù)1~5的直鏈或支鏈烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、碳原子數(shù)1~5的直鏈或支鏈烷硫基、芳硫基、芳烷硫基、以及苯基構(gòu)成的組中選出的1個(gè)以上取代基取代的C2-12烷基,應(yīng)予說(shuō)明,在R2中除了與氮原子鍵合的亞甲基以外,R2還可被1個(gè)以上的鹵素原子取代;(R3)b表示從鹵素原子、碳原子數(shù)1~5的直鏈或支鏈烷基、以及碳原子數(shù)1~5的直鏈或支鏈烷氧基構(gòu)成的組中選出的b個(gè)可以相互不同的取代基,其中,b為0~4的整數(shù);R4表示碳原子數(shù)1~5的直鏈或支鏈烷基;R5表示氫原子或者碳原子數(shù)1~5的直鏈或支鏈烷基;n表示2~4的整數(shù);X表示-NH-或者-O-。  
摘要 本發(fā)明提供的由下述式(1)表示的化合物或其鹽具有優(yōu)良的降血糖作用、中性脂肪降低作用和總膽固醇降低作用,并且可以作為預(yù)防和/或治療糖尿病和高血脂癥等疾病的藥物的有效成分使用,[R1表示C1-12烷基、苯基、1-萘基等,R2表示C2-12烷基,(R3)b表示鹵素原子等的0~4個(gè)取代基,R4表示低級(jí)烷基,R5表示氫原子或者低級(jí)烷基,n表示2~4的整數(shù),X表示-NH-或者-O-]。  
國(guó)際公布 2003-08-28 WO2003/070692 日  
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