| 中西藥分類 | 西藥 |
| 作用分類 | 抗感染藥物\抗微生物藥\頭孢菌素類 |
| 英文名 | Cefalexin |
| 漢語拼音 | |
| 別名 | |
| 藥物組成 | |
| 性狀 | 頭孢氨芐單水化合物為白色或微黃色結晶性粉末，微臭。在水中微溶，在乙醇、氯傷或乙醚中不溶。 |
| 功效 | |
| 主治 | 可用于對本品敏感致病菌引起的下列感染：輕度與中度單純性呼吸道感染，皮膚與軟組織感染，單純性尿路感染，婦科感染，口腔感染等。 |
| 用途 | |
| 方解 | |
| 藥理作用 | 本品為β-內酰胺類廣譜抗生素，為第一代口服頭孢菌素。對本品敏感的革蘭陽性與陰性球菌有肺炎鏈球菌、敏感金黃色葡萄球菌、腦膜炎奈瑟氏球菌、淋球菌。對產酶金黃色葡萄球菌作用本品不及其他一代頭孢菌素如頭孢噻吩、頭孢唑林等。本品對革蘭陰性桿菌作用較弱，少數大腸桿菌在本品可能達到的臨床濃度下仍敏感。對本品不敏感的致病菌有糞鏈球菌、甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌、嗜血流感桿菌、變形桿菌屬、沙雷菌屬、腸桿菌屬及銅綠假單胞菌等。細菌對本品耐藥的主要機制為產生β-內酰胺酶。本品殺菌作用機制與其它β-內酰胺類抗生素相同，影響細菌細胞壁合成。本品能與轉肽酶結合，使轉肽酶不能在粘肽合成過程中發(fā)揮移去五肽末位D-丙氨酸的作用，導致交叉連接不能形成，影響細胞壁合成，使細菌菌體腫脹破裂死亡。 |
| 體內過程 | 本品口服吸收好，由胃腸吸收完全，吸收量可達給藥量80%-100%。口服0.5g與1g，服藥后1小時達峰，血藥峰濃度分別為15-20與25-30mg/L，t1/2平均1小時。與食物同服能降低血藥濃度，延緩達峰時間。蛋白結合率較低，僅6%-15%，表現分市容積為15±2.3L。本品能很快穿透至膿液內，濃度與血藥濃度相似。本品能抵達細胞外液不能進入細胞內，亦不能通過血腦屏障。本品幾乎全部經腎排泄，服藥后6-8小時排出給藥量80%-100%，其中50%-60%在最初2小時內排出。腎功能減退時排出減少，需調整劑量。 |
| 劑型 | 片劑,膠囊,顆粒劑 |
| 規(guī)格 | 片劑：0.125g，0.25g。膠囊劑：0.125g，0.25g。顆粒劑：0.05g，0.125g，0.25g。 |
| 用法用量 | 口服1日1-2g，分3-4次服用。小兒每日25-50mg/kg，分3-4次服用。 |
| 不良反應 | 本品不良反應較少，可能發(fā)生下列不良反應： 1．過敏反應 主要為皮疹、蕁麻疹。 2．消化道反應 如惡心、腹部不適，發(fā)生率不高，偶見引起偽膜性腸炎。 3．其他反應 偶見AST，ALT輕度升高，嗜伊紅細胞增高，中性粒細胞減少。 |
| 注意事項 | 對青霉素過敏者或高敏狀態(tài)者慎用。 |
| 貯藏 | 避光，密封，在涼暗處保存。 |
| 備注 |
