| 別名 | 遼參、海男子 |
| 漢語(yǔ)拼音 | hai shen |
| 英文名 | Sea cucumber, Trepang |
| 藥材基原 | 為刺參科動(dòng)物刺參、綠刺參、化刺參的全體。 |
| 動(dòng)植物形態(tài) | 1.刺參，體呈圓柱狀，一般長(zhǎng)20-40cm，寬3-6cm，背面隆起，具4-6行圓錐形大小不等的肉刺，腹面管足較密，排成不規(guī)則的縱帶。口在前端，后端為肛門�？谄诟姑�，周圍具楯狀觸手20個(gè)�？诒秤幸蝗橥唬晨准次挥诳淄惶�。皮內(nèi)的骨片主要為桌形體，幼小個(gè)體的桌形體塔部細(xì)而高，底盤較大，周緣平滑，老年個(gè)體的桌形體塔部變低或消失，只剩下小形的穿孔盤。產(chǎn)卵季節(jié)在5月底到7月初。 2.綠刺參，體呈四廣柱形，一般長(zhǎng)達(dá)30cm以上，沿身體的邊棱，各有兩行交互排列的圓錐形肉刺。腹面管足較多，排列成3縱帶，中央帶較寬�？谏云诟姑�，具觸手20個(gè)。淺層皮內(nèi)的骨片，主要是略成方形的桌形體，上方稍向外擴(kuò)張，頂上有小齒8-12個(gè)，最多可達(dá)16個(gè)；下方底盤小，有穿孔4-8個(gè)。深層皮內(nèi)的骨片為小形的C形體。 3.花刺參，體稍呈方柱形，一般長(zhǎng)30-40cm，最長(zhǎng)可達(dá)95cm。背面散生多數(shù)圓錐形和排列不規(guī)則的肉刺。腹面管足排列成3縱帶，喘帶較寬。觸手20個(gè)。皮的內(nèi)片：第1種為桌形體，基塔部頂端具12個(gè)向外擴(kuò)張的小齒，它的底盤小，略帶方形，中央常有4個(gè)大孔，周圍有4個(gè)或4個(gè)以上的小孔；底盤較大的桌形體，其周圍小孔也較多。第2種骨片是大小不等的C形體。第3種似為數(shù)個(gè)C形體連接組成的花紋樣體。 |
| 資源分布 | 我國(guó)分布于海南及雷州半島、西沙群島等沿岸淺海。 |
| 生態(tài)環(huán)境 | 生活時(shí)體色變異很大，多為橄欖綠灰色，并間有灰黃、淺褐及濃綠等色的斑點(diǎn)或斑紋，肉刺末端有的帶紅色。多棲息于潮間帶珊瑚礁旁或巖石下，大形個(gè)體多在海水較深處。產(chǎn)卵季節(jié)在6月下旬。 |
| 藥用植物栽培 | 生活習(xí)性，海參多棲息于水深13-15m的海藻繁茂、風(fēng)浪沖擊小、水流緩慢、透明度較大、無(wú)大量淡水注入的海區(qū)。生活生深自低潮線以下2-20m，幼小者生活在淺水底，個(gè)體較大者生活在深水底。夏眠從夏至開(kāi)始約100天。當(dāng)水溫下降到20℃以下時(shí)即解除夏眠。刺參具有很強(qiáng)的再生習(xí)性，當(dāng)處在不良生活條件下，體壁強(qiáng)烈收縮，從肛門排出內(nèi)臟，如消化管、中短波吸樹(shù)、生殖腺等，條件轉(zhuǎn)好時(shí)，再生新內(nèi)臟。切去身體的一段仍可再生。以小型動(dòng)植物為食，如腹足類、橈足類、軟體動(dòng)物的幼貝和硅藻及有機(jī)質(zhì)碎屑等。海參為雌雄異體，生殖腺5-6月成熟。體外受精。經(jīng)數(shù)個(gè)變態(tài)幼蟲后發(fā)育成稚參，再進(jìn)一步成長(zhǎng)為成參。 養(yǎng)殖技術(shù)，可直接從產(chǎn)區(qū)捕野生稚參作苗。也可捕撈成年參作為親參繁殖、育苗。親參要求體長(zhǎng)25cm左右、無(wú)損傷，一般為3齡以上。在蓄養(yǎng)池中一般3-7天即可產(chǎn)卵和排精。由于雌參有分批排卵的習(xí)性，應(yīng)分批收集受精卵，放入孵化器中孵化。受精卵首先孵化為耳狀幼蟲，行浮游生活，攝食浮游生物，如硅藻類，以近逐步變?yōu)橹蓞�。成參養(yǎng)殖目前主要是投石養(yǎng)殖法。即將石塊作為附著基在海底堆成2-3m的石堆，使稚參苗附著。人工可投入豆?jié){、蛋黃、酵母、海洋酵母等合成飼料，使稚參發(fā)育成為成年海參。 |
| 采收和儲(chǔ)藏 | 潛水員下水捕撈多在春、秋季，也可以拖網(wǎng)捕撈，但對(duì)資源破壞大，多禁用。捕后除去內(nèi)臟，洗凈腔內(nèi)泥沙、血污，在鹽水中煮約1h，撈起放冷。經(jīng)曝曬或烘焙至八九成干時(shí)，再加蓬葉汁中略者，至顏色轉(zhuǎn)黑時(shí)取出曬干。 |
| 藥用部位 | |
| 生藥材鑒定 | |
| 中藥化學(xué)成分 | 綠刺參干皮膚含23ξ乙酰氧基-17去氧-7,8-二氫海參甙元(23ζ-acetoxy-17-deoxy-7,8-dihydroholothurinogenin)。綠刺參甙（stichlorosides)A1、B1、C1、D1及A2、B2、C2。刺參甙（stichoposide)A、B、D、E，羊毛甾烷型皂甙（lanostane-type saponins)和海holothrin參A，B，C等。刺參含酸性粘多糖（acid mucopolysaccharide)。 |
| 理化性質(zhì) | |
| 中藥化學(xué)鑒定 | |
| 中藥有效成分結(jié)構(gòu)式的測(cè)定 | |
| 炮制方法 | 《本草害利》：“以水瀹胖，剖去肚雜泥沙用。”現(xiàn)行，取原藥材，除去雜質(zhì)，洗，切厚片或段，干燥。 |
| 劑型 | |
| 中藥制藥工藝 | |
| 藥理作用 | 1．抗腫瘤作用刺參提取液在終濃度為 0.75-1.49mg/ml時(shí)，對(duì)體外培養(yǎng)人胃癌 MGC、人肝癌7402、18肺腺癌、小鼠乳腺肉瘤EMT6及L－929細(xì)胞生長(zhǎng)均有抑制作用，但對(duì)正常細(xì)胞無(wú)明顯影響。在1.49mg/ml時(shí)，對(duì)二倍體正常細(xì)胞有輕微的促進(jìn)作用。在0.75mg/ml和 5.94mg/ml時(shí)，對(duì)人宮頸癌（Hela)和 801細(xì)胞有促進(jìn)作，當(dāng)濃度增大至 11.88mg/ml時(shí)， 才表現(xiàn)有抑制作用。低濃度（0.75mg/ml)刺參提取液對(duì)各種瘤細(xì)胞敏感性依次為MGC＞ EMT6＞7402＞18肺腺癌＞HeLa＞L929＞二倍體＞801。在高濃度（35mg/ml)時(shí)依次為L(zhǎng)929＞HeLa ＞801＞二倍體＞EMT6＞MGC＞18肺腺癌＞7402。形態(tài)學(xué)觀察結(jié)果，刺參提取液對(duì)瘤細(xì)胞有明顯的殺傷作用，具體表現(xiàn)在腫瘤細(xì)胞圓縮、崩解。但對(duì)正常二倍體細(xì)胞毒性較弱，僅在高濃度（47.5mg/ml)時(shí)使細(xì)胞數(shù)減少，而細(xì)胞圓縮、崩解可見(jiàn)。小鼠 腹腔注射刺參內(nèi)臟酸性多糖（SJVP)40mg/kg，對(duì)小鼠MA-737 乳腺癌和艾氏實(shí)體癌的抑制率分別為42.5%和48.5%,而腹腔注射另一種多糖 SJVS 30mg/kg，對(duì)上述瘤體的抑制率分別為24.5%和41.2%。腹腔注射 SJVS 400g/kg時(shí)，對(duì)肉瘤 S180的抑制率為 48.4%。小鼠腹腔注射或靜脈注射刺參粘多糖，對(duì)移植性腫瘤有較顯著的抑制作用，特別對(duì)MA-737乳腺癌的療效可達(dá)88%。小鼠接種肉瘤S180第5日后，腹腔注射給藥抑制率可達(dá)55%，若間隔 4d大劑量沖擊給藥的抑制率可達(dá)61%。對(duì) 淋巴肉瘤Lio-1和小鼠肉瘤S37，的抑制率分別為51%和49%。若在接種癌株前給藥，也可使轉(zhuǎn)移灶明顯減少，瘤體積縮小。別參粘多糖對(duì)高度惡性未分化的一種Lewis肺癌的抑制率可達(dá)66%，并具有抑制肺癌轉(zhuǎn)移和腫瘤生長(zhǎng)的作用。刺參甙A當(dāng)濃度為1.55-25.Oμg/ml、刺參式 C濃度為0.39-25.0μg/ml時(shí)，對(duì)海膽卵細(xì)胞均有明顯的毒力作用。從海參中分離的各種三蒲式或其混合物，對(duì)小鼠肉瘤S37有抑制作用。從綠刻參提取的Stichostatinl，對(duì)白血病細(xì)胞 P388的ED50為2.9μg/ml。 2．抗凝血作用刺參提取液終濃度[mg（生藥)/ml]為8.33，25.0及50.0和刺參多糖終濃度[mg（生藥)/ml]為33.3，99.9及200時(shí)，均可明顯延長(zhǎng)凝血酶原時(shí)間，具有抗凝血作用。刺參內(nèi)臟酸性多糖SJVP及SJVS當(dāng)濃度為0.025- 5μg/ml時(shí)，均可明顯延長(zhǎng)凝血酶時(shí)間，且隨劑量增加作用增強(qiáng)。刺參體壁酸性多糖蜀SjamP試管內(nèi)濃度為0.12-3.80μg/ml時(shí)，可明顯延長(zhǎng)凝血酶時(shí)間，且與劑量呈正相關(guān)，但SjamP抗凝血酶作用較肝素弱。Sjamp抗凝血酶作用既不依賴于抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ)，又不被血小板第4因子（PF4)抑制，而肝素則與AT-Ⅲ和PF4均有關(guān)。因此，Sjamp的抗凝血作用機(jī)制可能不同于肝素。小鼠靜脈注射SjamP-B 15mg/kg，創(chuàng)面滲血陽(yáng)性率為55%，作用強(qiáng)度與肝素相似（50%)。SjamPB的作用似乎較 SjampC（37.5%)為強(qiáng)。小鼠靜脈注射Sjamp 2mg/kg時(shí)，其創(chuàng)面滲血陽(yáng)性率無(wú)明顯增高，而免靜脈注射 2ing/kg時(shí)有自發(fā)出血，可見(jiàn)Sjamp對(duì)動(dòng)物止血功能的影響可能為種屬差異。兔靜脈注射 Sjamp-C或 Sjamp-B 0.1mg/kg和 0.25mg/kg后，對(duì)凝血酶原時(shí)間無(wú)明顯影響。兔靜脈注射Sjamp-C 2mg/kg，可明顯延長(zhǎng)凝血酶時(shí)間,5h后凝血酶時(shí)間恢復(fù)正常。0.25mg/kg劑量時(shí)，Sjamp-C仍可明顯延長(zhǎng)凝血酶時(shí)間；0.1mg/kg時(shí)，對(duì)凝血酶時(shí)間無(wú)明顯影響。兔靜脈注射Sjamp-C 0.25mg/kg，再鈣化時(shí)間顯著延長(zhǎng)；而0.1mg/kg時(shí)，對(duì)再鈣化時(shí)間則無(wú)明顯影響。兔靜脈注射Sjamp-C 0.25mg/kg，再靜脈注射魚精蛋白，可見(jiàn)小鼠創(chuàng)面滲血陽(yáng)性率、凝血酶時(shí)間及再鈣化時(shí)間均可為后者糾正。海參提取液有溶解纖維蛋白的活性，并有激活纖維蛋白溶酶原的作用。海參中尚含有能增強(qiáng)尿激酶活性因子。海參中的生物活性物質(zhì)主要是纖維蛋白溶酶樣纖溶酶，即對(duì)纖維蛋白具有直接分解活性的酶。且屬尿激酶型。 3．對(duì)血小板聚集的影響當(dāng)刺參提取液的濃度為15mg（生藥)/ml和 22.5mg（生藥)/ml時(shí)，對(duì)體外 ANP誘導(dǎo)的大鼠血小板聚集有明顯的抑制作用。刺參體壁酸性粘多糖SjamP在試管內(nèi)終濃度為 2μ/ml時(shí)，對(duì)血小板聚集無(wú)明顯影響；50μg/ml時(shí)，對(duì)最大聚集率及坡度無(wú)影響，但可明顯抑制血小板解聚。兔靜脈注射Sjamp-C0.25mg/kg，對(duì)血小板有明顯的促聚和抑制解聚作用；0.1mg/kg時(shí)，對(duì)最大聚集率無(wú)明顯影響，5min有效解聚率也僅在靜脈注射5h時(shí)稍有抑制作用；更低劑量時(shí)，則對(duì)聚集及解聚均無(wú)明顯影響。Sjamp－B作用似乎較Sjamp-C為小，在0.25mg/kg時(shí)，雖有促進(jìn)血小板聚集的趨勢(shì)，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。對(duì)血小板解聚抑制作用與Sjamp-C近似，5h的有效解聚率 由靜脈注射前70.9%降到27.2%。0.125mg/kg時(shí)，對(duì)血小板聚集和解集均無(wú)明顯作用。SjamP在體內(nèi)（6.25μg/ml)對(duì)血小板的作用明顯大于試管內(nèi)（50μg/ml)，提示Sjamp對(duì)血小板聚集性的影響可能不是簡(jiǎn)單的直接作用，而是通過(guò)其他途徑，尚待闡明。又Sjamp對(duì)血小板聚集性的影響與肝素不盡相同，因肝素在高濃度時(shí)有促進(jìn)血小板聚集作用，低濃度時(shí)則抑制血小板聚集，而SjamP低至 0.mg/kg時(shí)，對(duì)血小板聚集無(wú)明顯影響。給免靜脈注射 Sjamp-C 2mg/kg血小板數(shù)明顯降低，由靜脈注射前的 60×10(4)/μl降至3000/μl。靜脈注射后5h為36 ×10(4)/μl，仍低于靜脈注射前的水平； 0.25mg/kg時(shí)，僅于靜脈注射后10min血小板數(shù)有下降趨勢(shì)，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；0.1mg/kg時(shí)則無(wú)明顯影響。兔靜脈注射 Sjamp 2mg/kg 10min后，取血離心標(biāo)本中上層血漿清亮，血小板極小，偶見(jiàn)小的血小板聚集體。而在離心后沉淀的紅細(xì)胞中可見(jiàn)部分紅細(xì)胞上粘附有血小板樣顆 粒，偶見(jiàn)血小板聚集體。故提示Sjamp引起血小板數(shù)減少，可能 系由于其使血小板聚集性增高，產(chǎn)生血小板自發(fā)性聚集，在血循 環(huán)中的血小板聚集體不能通過(guò)臟器和組織中的毛細(xì)血管而被扣 押以致出現(xiàn)血小板減少。上述Sjamp抑制血小板解聚集率及降 低血小板數(shù)作用可為魚精蛋白所糾正.Sjsmp當(dāng)濃度在0.3lμm/ml時(shí)即可直接引起人和兔血小板聚集，其聚集曲線與ADP引起者相似。Sjamp可誘導(dǎo)拘得酸鈉-PRP中的血小板聚集，但不能引起EDTANa2－PRP中的血小板聚集。另外，兔灌胃阿司匹林后，膠原誘導(dǎo)的血小板聚集明顯減低或消失，而Sjamp誘導(dǎo)的血小板聚集無(wú)明顯影響。已知EDTANa2可與血漿中的Ca2+絡(luò)合而使游離的Ca2+減少，而阿司匹林能抑制花生四烯酸（AA)代謝，隨后其代謝的中間產(chǎn)物TXA2等受抑制，TXA2有促 進(jìn)血小板聚集作用�？梢�(jiàn)，Sjamp誘導(dǎo)血小板聚集作用需要一定量的Ca2+參與，但與血小板的AA代謝途徑無(wú)關(guān)。肝素誘導(dǎo)的血小板聚集可被乙酸水楊酸所抑制，而 Sjsmp則相反，說(shuō)明Sjamp誘導(dǎo)的血小板聚集作用是通過(guò)不同于肝素的另一途徑。 4．鎮(zhèn)痛作用給小鼠腹腔注射20%刺參提取液7.5ml/kg，10.5ml/kg和15ml/kg，對(duì)醋酸所致扭體反應(yīng)的 ED50為2.17ml/kg，嗎啡注射液的ED50為2.17mg/kg。刺參提取液1ml的鎮(zhèn)痛作用約相當(dāng)嗎啡1mg的鎮(zhèn)痛效果。 5．對(duì)平滑肌的作用海參素（holothrin A HL-A)在 73×10(-6)mol/L時(shí)，對(duì)兔大動(dòng)脈呈現(xiàn)依賴于濃度的持續(xù)性收縮作用。HL－A的此種作用能被維拉帕米（verapamil)及Mn(2+)顯著抑制，亦能被無(wú)Ca(2+)的溶液完全抑制；對(duì)豚鼠輸精管則呈現(xiàn)雙相作用，即先呈現(xiàn)迅速的收縮（收縮相成分)，繼而呈現(xiàn)緩慢的持續(xù)性收縮（收縮增強(qiáng)成分)。HL－A的收縮增強(qiáng)成分能為酚妥拉明及維拉帕米所抑制，收縮相成分（Phasic comPOnent)則不受影響。 此兩種成分均能為無(wú)Ca(2+)溶液完全抑制。提示HL－A可能系通過(guò)增加平滑肌細(xì)胞的Ca(2+)的通透性而引起收縮作用，輸精管的收縮增強(qiáng)成分亦與交感神經(jīng)所游離的去甲腎上腺素有關(guān)。認(rèn)為收縮作用機(jī)制之一亦與對(duì)ATP酶的抑制作用有關(guān)。海參素對(duì)消化系統(tǒng)的作用比較明顯，海參素B在1.1×10(-4)mol/L時(shí)，可引起豚鼠回腸平滑肌的收縮，其作用不受阿托品3×10(-6)mol/L和六甲雙胺 1.4×10(-6)mol/L的影響。但可被罌粟堿 2.7×10(-5)mol/L。所阻斷。與橫紋肌不同的是這一作用不受普魯卡因0.5×1O(-5)mol/L的影響。這一直接興奮作用與Ca(2+)有密切 關(guān)系。因當(dāng)除去細(xì)胞外液中的 Ca(2+)，則海參素 B的興奮作用即消失。提示其引起回腸平滑肌纖維的收縮效應(yīng)可能與引起細(xì)胞 外液中Ca(2+)的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)。 20%刺參提取液0.2ml或0.4ml，對(duì)小鼠十二指腸平滑肌收縮有明顯抑制作用，并能顯著對(duì)抗乙酸膽堿和氯化初所致平滑肌的興奮作用。 6．對(duì)橫紋肌作用海參素能不可逆地阻斷神經(jīng)一肌肉的興奮傳導(dǎo)，而又直接興奮骨骼肌。取蛙腹直肌和縫匠肌制成肌張力制備，海多素 B 5.7×10(-5)mol/L時(shí)即能引起不可逆的雙峰收縮波。此作用不受運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯劑d-簡(jiǎn)箭毒的影響。但當(dāng)將肌肉預(yù)先浸漬在甘油6×10mol/L內(nèi)lh或肌松劑硝苯峽海因（dentrolene)2×10(-5)mol/L．或用局麻劑普魯卡因 5×10(-5)mol/L處置后，海參素B的肌肉興奮作用則消失。海參素A能不可逆地阻斷膽堿能神經(jīng)一肌肉的興奮傳導(dǎo)，并破壞神經(jīng)節(jié)的興奮性，與海參素B一樣，也可直接興奮肌肉引起骨骼肌的攣縮。海參素B在 2.52×10(-5)mol/L時(shí)，能不可逆地阻斷大鼠隔神經(jīng)和肌肉電刺激所引起抽搐反應(yīng)的興奮傳導(dǎo)。海參素A在125μg/ml 時(shí)，能阻斷蛙坐骨神經(jīng)纖維郎飛結(jié)的興奮傳導(dǎo)。海參素在較低 的濃度時(shí)，可降低蛙坐骨神經(jīng)的興奮性，尚不降低其傳導(dǎo)速度； 在2.52×10(-5)-10×1(-3)mol/L時(shí)，郎飛結(jié)神經(jīng)纖維的動(dòng)作電流減慢、興奮閾值升高；在1.95×10(-3)mol/L時(shí)，則產(chǎn)生不可逆的變化。當(dāng)把神經(jīng)節(jié)單纖維浸浴在海參素8.7×10(-6)mol/L中發(fā)生不可逆變化后，經(jīng)組織學(xué)檢查，靠近郎飛結(jié)近端的軸索失去嗜堿性大分子物質(zhì)。此外，海參素也可抑制心肌細(xì)胞的興奮傳 導(dǎo). 7．對(duì)免疫功能的影響花刺參（SVS)醇提取物體外對(duì)鼻咽癌（NPC)患者T調(diào)節(jié)細(xì)胞亞群的T4和T8細(xì)胞均有明顯的誘導(dǎo)和激活作用，兩者細(xì)胞數(shù)量分別增加44.1%和29.1%，且T4細(xì)胞增加百分率較T8細(xì)胞為高。SVS提取物體外與NPC患者外周血單個(gè)核細(xì)胞（PBMC)混合培養(yǎng)第4日起，其T4和T8陽(yáng)性細(xì)胞百分率均顯著升高，并隨培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)而 T4和T8陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)逐漸增多。SVS提取物體外5-80mg/ml時(shí)，對(duì)誘導(dǎo)第4 日時(shí)T4和T8陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)的變化與藥物濃度呈正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別為0.8862和0.8225。SVS最小有效誘導(dǎo)劑量分別為20mg/ml和 10mg/ml。NPC患者的免疫狀態(tài)主要表現(xiàn)為體液免疫功能亢進(jìn)，并伴隨細(xì)胞免疫功能下降為特征。特別是NPC患者放療后，其細(xì)胞免疫功能進(jìn)一步受到抑制，這往往是影響繼續(xù)治療和造成腫瘤患者惡性循環(huán)的重要因素�；ù虆⒌纳鲜鲎饔脤�(duì)NPC患者的治療及預(yù)后有著重要的意義。進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn) 表明，SVS提取物誘導(dǎo)細(xì)胞對(duì)EB病毒（ EBV)感染B細(xì)胞3H－TdR摻入量有明顯的降低作用，與誘導(dǎo)細(xì)胞組和無(wú)誘導(dǎo)細(xì)胞組比較，CPM分別減少19.2%和28.1%。SVS誘導(dǎo)細(xì)胞對(duì)EBV感染B細(xì)胞的EBV核抗原（EBNA)陽(yáng)性細(xì)胞百分率亦有顯著的抑制作用，與上述兩個(gè)對(duì)照組比較，分別減少21.4%和36.8%，誘導(dǎo)細(xì)胞還可使EBV感染B細(xì)胞分泌IgA和IgG及IgM的含量明顯降低。表明自體T淋巴細(xì)胞SVS誘導(dǎo)后，具有抑制EBV感染B細(xì)胞的活化、增殖與分化過(guò)程的用。這可能與SVS增強(qiáng)T淋巴細(xì)胞功能有關(guān)。已知T淋巴細(xì)胞在體外經(jīng)SVS誘導(dǎo)后，T4和T8陽(yáng)性細(xì)胞明顯增加，尤其是T4細(xì)胞（輔助性T細(xì)胞,Th)增加最顯著。故推測(cè)，SVS誘導(dǎo)細(xì)胞對(duì)EBV感染B細(xì)胞抑制作用的機(jī)制可能是被激活的Th能分泌某些可溶性生物大分子，如γ-干擾素和IL-2等，或通過(guò)Th激活EBV感染的PBMC中其他殺傷細(xì)胞（主要包括NK，TC)，從而達(dá)到 對(duì)EBV感染B細(xì)胞產(chǎn)生直接或間接的抑制或殺傷作用間引。EB病毒是一種嗜人類B淋巴細(xì)胞病毒，它與NPC發(fā)生關(guān)系極為密切。SVS抑制EBV的作用，對(duì)NPC的防治具有重要的意義. 8．抗真菌作用海參毒素（holotoxin)濃度為2.78-16.7pg/ml時(shí)，對(duì)星狀發(fā)癬菌。白色念珠菌等真菌均有明顯的抑制作用。但對(duì)革蘭陽(yáng)性菌和陰性菌則幾乎無(wú)抑制作用。臨床試用海參毒素治療真菌病 87例，有效率達(dá)88.5%。綠刺參皂式在3-100μg/ml時(shí)，對(duì)白色念珠菌、熱帶假絲酵母（Candida tropicalis)、產(chǎn)脫假絲酵母（C．Utilis)、克魯斯假絲酵母（C.krusei)等均有較強(qiáng)的抗真菌作用。 9．抗放射性損傷刺參酸性粘多糖有防治急性放射性損傷作用，并可明顯促進(jìn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物造血功能的恢復(fù)。刺參甙A也有很強(qiáng)的抗放射作用，尤其是從刺參的生殖腺和肝臟提得的刺參式的抗放射活性最強(qiáng)。 10．對(duì)蛋白質(zhì)和血脂的影響 刺參甙A1和A在10mg/ml濃度時(shí)，對(duì)蛋白質(zhì)合成的抑制率分別為90%和70%。給小鼠灌胃刺參提取物25ml/kg，對(duì)triton引起的高膽固醇血癥有明顯的降低作用。 11．細(xì)胞毒作用海參類皂式和其他皂甙一樣，是一種強(qiáng)表面活性劑，無(wú)論在體內(nèi)或體外都能使紅細(xì)胞溶血，在0.040-0.20mg/ml時(shí)，即能使兔紅細(xì)胞懸浮液發(fā)生 50%-100%的溶血。海參素體外的溶血活性比皂質(zhì)樹(shù)皂甙（qullaia saponarins) 的活性還強(qiáng)。海參素還對(duì)一些動(dòng)物和植物細(xì)胞具有廣泛的毒 性，特別是對(duì)原蟲的作用尤為明顯，其可與原蟲體內(nèi)的蛋白質(zhì)結(jié) 合，能使蛋白質(zhì)和核酸發(fā)生水解最終殺死原蟲。給大鼠接種錐 體蟲（ Ttwnosomes)前或同時(shí)給藥，均能減少血中央體。多數(shù) 海參體內(nèi)的毒素都能影響海膽卵的正常發(fā)育，使之不能形成胚 囊，使細(xì)胞漿過(guò)度堆積而發(fā)生形態(tài)學(xué)變化或影響細(xì)胞蛋白質(zhì)的 合成。海參素A對(duì)海膽卵細(xì)胞的毒力最強(qiáng)，而海星咸毒性較低，刺參素C比A為強(qiáng)。海參類皂甙能影響或抑制動(dòng)、植物細(xì)胞的生R可能是由于其抑制蛋白質(zhì)合成和含有抗有絲分裂因子的關(guān)系。海參中的抗有絲分裂因子（antimitotic factors)，有抑制細(xì)胞增殖的作用。0.1%的海參提取物即能完全抑制人宮頸癌（HeLa)細(xì)胞、中國(guó)倉(cāng)鼠肺（CHL)細(xì)胞及HE12TMR細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)胞增殖. 12．其他作用給小鼠灌胃刺參提取液16g/kg對(duì)東莨菪堿引起的小鼠記憶障礙有明顯的改善作用，8g/kg時(shí)則無(wú)顯著影響。灌胃刺參提取液25ml/kg或刺參多糖1g/kg，對(duì)小鼠單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的吞噬功能有明顯的促進(jìn)作用。給幼大鼠喂飼刺參28d，體重增加明顯，但刺參無(wú)論在消化吸收還是在儲(chǔ)留利用上都不如扇貝和貽貝。復(fù)方刺參口服液（內(nèi)含刺參、龜板、杜仲等)能明顯促進(jìn)大鼠生長(zhǎng)，并能增強(qiáng)電刺激耐，增加動(dòng)物攝食量。 13．毒性小鼠腹腔注射刺參多糖的LD50為340mg/kg。大鼠腹腔注射刺參多糖75mg/kg，連續(xù)14d出現(xiàn)腹腔大量滲血，肝脾貧血，白細(xì)胞升高，停藥后可恢復(fù)正常。腹腔注射100mg/kg，連續(xù)10d，除上述癥狀進(jìn)一步加重外，還出現(xiàn)血紅素及紅細(xì)胞下降。白細(xì)胞上升、精神委靡，有的呈現(xiàn)瀕死狀態(tài)。犬腹腔注射刺參多糖50mg/kg，連續(xù)5-6d，出現(xiàn)精神委靡、食欲下降、排暗紅色血便、ALT及NPN升高。凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)，停藥后可恢復(fù)。故認(rèn)為該多糖在治療劑量范圍內(nèi)比較安全，對(duì)肝腎無(wú)毒。 |
| 藥理學(xué) | |
| 藥代動(dòng)力學(xué) | |
| 毒理學(xué) | |
| 藥物配伍 | |
| 藥性 | 味甘；咸；性平 |
| 歸經(jīng) | 腎；肺經(jīng) |
| 功效 | 補(bǔ)腎益精；養(yǎng)血潤(rùn)燥；止血 |
| 功效分類 | 補(bǔ)益藥；補(bǔ)血藥 |
| 主治 | 精血虧損；虛弱勞怯；陽(yáng)痿；夢(mèng)遺；腸燥便秘；肺虛咳嗽咯血，腸風(fēng)便血，外傷出血 |
| 用法用量 | 內(nèi)服：煎湯，煮食，15-30g；9-15g。外用：適量，研末敷。 |
| 用藥禁忌 | 脾虛不運(yùn)、外邪未盡者禁服。 |
| 不良反應(yīng)及治療 | |
| 選方 | ①治腰痛、夢(mèng)遺、泄精:海參一斤，全當(dāng)歸(酒炒)、巴戟肉、牛膝(鹽水炒)、破故紙、龜版、鹿角膠(佯化)、拘棍子各四兩，羊腎(去筋生打)十對(duì)，杜仲(鹽水炒)、菟絲子各八兩，胡桃肉一百個(gè)，豬脊髓十條(去筋)。共研細(xì)末，鹿角膠和丸。每服四錢，溫酒送下。(《中國(guó)醫(yī)學(xué)大辭典》海參丸)②治虛火燥結(jié)：海參、木耳(切爛)，入豬大腸煮食。(《藥性考》)③治休息�。汉⒚咳占鍦�。(《綱目拾遺》) |
| 臨床運(yùn)用 | |
| 各家論述 | 1.《本草從新》：補(bǔ)腎益精，壯陽(yáng)療痿。 2.《藥性考》：降火滋腎，通腸潤(rùn)燥，除勞怯癥。 3.《食物宜忌》：補(bǔ)腎經(jīng)，益精髓，消痰涎，攝小便，壯陽(yáng)療痿，殺瘡蟲。 4.《綱目拾遺》：生百脈血，治休息痢。 5.《本草求原》：潤(rùn)五臟，滋精利水。 6.《隨息居飲食譜》：滋陰，補(bǔ)血，健陽(yáng)，潤(rùn)燥，調(diào)經(jīng)，養(yǎng)胎，利產(chǎn)。凡產(chǎn)后、病后衰老尪孱，宜同火腿或豬羊肉煨食。 7.《現(xiàn)代實(shí)用中藥》：為滋養(yǎng)品。治肺結(jié)核，神經(jīng)衰弱及血友病樣的易出血患者，用作止血?jiǎng)? |
| 考證 | 出自《本草從新》 1.《本草從新》：海參遼海產(chǎn)者良，有刺者名刺參，無(wú)刺者名光參。 2.《五雜沮》：海參，遼東海濱有之。其性溫補(bǔ)，足敵人參，故曰海參。 3.《閩小記》：閩中海參，色獨(dú)自，類撐以竹簽，大如掌，與膠州遼海所出異，味亦淡劣。 4.《百草鏡》：入滋補(bǔ)陰分藥，必須用遼東產(chǎn)者，亦可熬膏作膠用。 |
| 藥物應(yīng)用鑒別 | |
| 藥典收錄 | |
| 藥材拉丁名 | Stichopus japonicus |
| 拉丁植物動(dòng)物礦物名 | 1.Apostichopus japonicus(Selenka)[Stichopus japonicus Selenka] 2.Stichopus chloronotus Brandt |
| 科屬分類 | 刺參科 |
| 出處 | 《中華本草》 |
