| 編號(hào) | 417 |
| 總例數(shù) | 11例 |
| 性別例數(shù) | 男3例，女8例 |
| 治療組例數(shù) | 11例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 30～80歲 |
| 平均年齡 | (54.7±14.7)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 2例合并有高血壓病，2例合并尿路感染，1例合并膝關(guān)節(jié)結(jié)核及腎功能不全。 |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和銳 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 100U/ml |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 胰島素泵采用美國(guó)MiniMed公司508型；胰島素使用丹麥諾和諾德公司諾和銳(100U/m1)；血糖監(jiān)測(cè)使用美國(guó)雅培Optium“安妥”血糖血酮儀。用泵期間監(jiān)測(cè)每天三餐前后以及夜間末梢血血糖。根據(jù)血糖值調(diào)整胰島素泵中胰島素的基礎(chǔ)量和餐前負(fù)荷量。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
11例患者在接受CSⅡ治療后第3天空腹血糖(FPG)及餐后血糖(PBG)即有明顯下降，1周后趨于穩(wěn)定，治療前后有顯著性差異(見表1 )。全日胰島素使用量為21.2～62.7I，平均為36.5±10.8U；其中基礎(chǔ)量9.2～30.2U，平均16.3±5.8U；餐前負(fù)荷量為12～32.5U，平均20.2±6.2U。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 11例中無(wú)1例發(fā)生低血糖。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
