| 編號(hào) | 203 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男31例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 26例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(64.5±5.4)歲；對(duì)照組(63.5±6.5)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱(chēng) | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱(chēng) | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱(chēng) | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
| 分類(lèi) | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)CSⅡ組：采用羅氏診斷公司生產(chǎn)的H-TRONPLUS V100型胰島素泵持續(xù)皮下注射胰島素，所用胰島素為Novo Nordisk公司生產(chǎn)的諾和靈R。對(duì)于用泵前應(yīng)用胰島素的患者，起始劑量為泵前劑量×0.8：對(duì)于泵前未應(yīng)用胰島素的患者，起始劑量為體質(zhì)量(kg)×0.44。其中50%作為基礎(chǔ)量，另50%作為餐前追加量。根據(jù)血糖監(jiān)測(cè)情況調(diào)整基礎(chǔ)量及追加量的胰島素劑量。(2)MSⅡ組：采用每日2～4次皮下注射胰島素，所用胰島素為Novo Nordisk公司生產(chǎn)的諾和靈R、諾和靈N及諾和靈預(yù)混胰島素。2組血糖監(jiān) |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
CSⅡ組較MSⅡ組對(duì)術(shù)前及術(shù)后血糖的控制更平穩(wěn)，平均日胰島素用量更少，CSⅡ組為(44.58±6.46)U，MSⅡ(57.38±7.81)U，2組差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=6.62，P<0.05)。CSⅡ組待手術(shù)日期及住院天數(shù)較MSⅡ組均明顯減少，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，見(jiàn)表2 。治療過(guò)程中發(fā)生低血糖CSⅡ組3例(11.5%)，MSⅡ組12例(40.0%)，2組相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.74，P<0.05)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
