編號 | 393 |
總例數(shù) | 40例 |
性別例數(shù) | 男23例,女17例 |
治療組例數(shù) | 20例 |
對照組例數(shù) | 20例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組(54.2±11.2)歲;對照組(56±9.2)歲 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R) |
藥品商品名稱 | 諾和靈30R |
藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 對照組(A組)病人采用諾和靈30R治療,分別于早、晚餐前30分鐘皮下注射12U、6U。用血糖儀監(jiān)測血糖。逐漸增加諾和靈30R劑量為早餐前2U,晚餐前1U,維持3個月。治療組(B組)在A組治療基礎(chǔ)上加口服二甲雙胍0.25,每日3次,血糖監(jiān)測,調(diào)整方法同A組。 |
聯(lián)合用藥 | 二甲雙胍 |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 空服血糖<7.0mmol/L、餐后2小時血糖<10.0mmol/L為標(biāo)準(zhǔn)。 |
治療效果及臨床指征比較 |
A、B兩組分別經(jīng)單用諾和靈30R及諾和靈30R聯(lián)合二甲雙胍強(qiáng)化治療3月后空服以及餐后2小時血糖,糖化血紅蛋白均控制至良好水平,與治療前比較有顯著性差異(P<0.01),兩組間比較無顯著性差異(P>0.05);兩組胰島素用量,治療組(B組)用量較對照組(A組)明顯減少,有顯著性差異(P<0.01),見表1 。隨訪1年,40例患者中,A組4例,B組5例單用飲食控制及運(yùn)動可以維持良好的血糖水平;A組16例,B組15例僅需少量口服降糖藥或胰島素即可維持。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |