| 編號 | 262 |
| 總例數(shù) | 128例 |
| 性別例數(shù) | 男72例，女56例 |
| 治療組例數(shù) | 71例 |
| 對照組例數(shù) | 57例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：40～88歲；對照組：44～93歲 |
| 平均年齡 | 治療組：69．97±10．52歲；對照組：72．47±10．93歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | 治療組：伴發(fā)高血壓病57例，冠心病20例，糖尿病16例。對照組：伴發(fā)高血壓病46例，冠心病15例，糖尿病12例。 |
| 藥品通用名稱 | 生脈注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Sheng Mai Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 和黃藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 均予血塞通注射液500mg加入5%葡萄糖注射液250ml靜滴，每日1次。治療組另予生脈注射液60ml加入5%葡萄糖注射液500ml靜滴，每日1次。兩組均以14d為1療程。伴發(fā)糖尿病者改用0.9%氯化鈉注射液。 |
| 聯(lián)合用藥 | 血塞通 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 基本痊愈：神經(jīng)功能缺損程度評分減少90%～100%，病殘程度0級。顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺程程度評分減少46%～89%，病殘程度1～3級。進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損程度評分減少18%～45%。無變化：神經(jīng)功能缺損程度評分減少或增加在17%左右。惡化：神經(jīng)功能程度缺損評分增加18%以上。死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
