| 編號 | 30861 |
| 總例數(shù) | 86例 |
| 性別例數(shù) | 男48例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 43例 |
| 對照組例數(shù) | 43例 |
| 年齡區(qū)間 | 42～77歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 穩(wěn)定性心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 輔助治療 |
| 用法用量 | 對照組予丹參注射液20ml加5%葡萄糖250ml靜滴，3O滴/min，1次/d，連用14天；治療組予參麥注射液40ml加5%葡萄糖注射液250ml靜滴，39滴/min，1次/d，連用14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 同等勞累程度不引起心絞痛，或心絞痛發(fā)作次數(shù)減少8O%以上或靜息心電圖缺血性改變恢復(fù)正常為顯效；心絞痛發(fā)作次數(shù)及硝酸甘油用量減少5O%～8O%或心電圖缺血性ST段下降治療后回升0．05mV以上，但未達正常水平或主要導(dǎo)聯(lián)的倒置波變成達5O%以上或T波由平坦轉(zhuǎn)為直立，房室或室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯改善為有效；心絞痛發(fā)作次數(shù)及硝酸甘油用量減少<50%或心電圖改變未達上述指標為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
