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前列地爾注射液

編號 1166
總例數(shù) 87例
性別例數(shù) 男64例,女23例
治療組例數(shù) 45例
對照組例數(shù) 42例
年齡區(qū)間 治療組:60~73歲;對照組:60~7l歲
平均年齡 治療組:65.37±4.5歲;對照組:64.83±5.7歲
疾病 老年穩(wěn)定型勞力性心絞痛
并發(fā)癥
藥品通用名稱 前列地爾注射液
藥品商品名稱 凱時
藥品英文名稱 Alprostadil Injection
劑型 注射液
規(guī)格
批準文號 國藥準字H10980023;國藥準字H10980024
生產(chǎn)廠家 北京泰德制藥有限公司
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 治療組尚加用脂微球前列腺素E1注射液lOmg注人生理鹽水lOOml靜滴,qd,靜滴時間不超過1小時,療程3周。對照組則加用丹參注射液20ml注入生理鹽水250ml靜滴,qd。療程3周。
聯(lián)合用藥
療效評價標準 臨床療效評定:顯效:同等勞累程度不引起心絞痛或心絞痛發(fā)作次數(shù)、硝酸酯類用量減少80%以上;有效:心絞痛發(fā)作或硝酸甘油用量減少50%一8O% ;無效:心絞痛發(fā)作或硝酸甘油用量減少小于5O%。心電圖療效評定:顯效:心電圖缺血性改變恢復(fù)“正!被颉按笾抡!;有效:心電圖缺血性ST下降回升1.0mm以上。但未達正常,主要導(dǎo)聯(lián)T波倒置變淺>5O%或T波由平坦轉(zhuǎn)為直立;無效:未達到上述標準。
治療效果及臨床指征比較





本研究報道不良反應(yīng) 兩組治療過程未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng),個別患者在靜滴凱時注射液時出現(xiàn)注射血管較輕微刺痛,未影響治療,兩組治療前后肝、腎功能、血糖、血尿酸、血常規(guī)指標均無明顯變化。
其他報道不良反應(yīng)
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