編號
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1166
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總例數(shù)
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87例
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性別例數(shù)
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男64例,女23例
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治療組例數(shù)
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45例
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對照組例數(shù)
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42例
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年齡區(qū)間
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治療組:60~73歲;對照組:60~7l歲
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平均年齡
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治療組:65.37±4.5歲;對照組:64.83±5.7歲
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疾病
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老年穩(wěn)定型勞力性心絞痛
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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前列地爾注射液
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藥品商品名稱
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凱時
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藥品英文名稱
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Alprostadil Injection
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準文號
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國藥準字H10980023;國藥準字H10980024
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生產(chǎn)廠家
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北京泰德制藥有限公司
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組尚加用脂微球前列腺素E1注射液lOmg注人生理鹽水lOOml靜滴,qd,靜滴時間不超過1小時,療程3周。對照組則加用丹參注射液20ml注入生理鹽水250ml靜滴,qd。療程3周。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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臨床療效評定:顯效:同等勞累程度不引起心絞痛或心絞痛發(fā)作次數(shù)、硝酸酯類用量減少80%以上;有效:心絞痛發(fā)作或硝酸甘油用量減少50%一8O% ;無效:心絞痛發(fā)作或硝酸甘油用量減少小于5O%。心電圖療效評定:顯效:心電圖缺血性改變恢復(fù)“正!被颉按笾抡!;有效:心電圖缺血性ST下降回升1.0mm以上。但未達正常,主要導(dǎo)聯(lián)T波倒置變淺>5O%或T波由平坦轉(zhuǎn)為直立;無效:未達到上述標準。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報道不良反應(yīng)
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兩組治療過程未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng),個別患者在靜滴凱時注射液時出現(xiàn)注射血管較輕微刺痛,未影響治療,兩組治療前后肝、腎功能、血糖、血尿酸、血常規(guī)指標均無明顯變化。
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其他報道不良反應(yīng)
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