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編號(hào)
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1012
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總例數(shù)
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69例
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性別例數(shù)
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男51例，女18例
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治療組例數(shù)
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35例
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對(duì)照組例數(shù)
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34例
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年齡區(qū)間
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61～82歲
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平均年齡
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72歲
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疾病
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老年晚期非小細(xì)胞肺癌
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱(chēng)
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參芪扶正注射液
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藥品商品名稱(chēng)
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藥品英文名稱(chēng)
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠(chǎng)家
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分類(lèi)
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中藥
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用藥目的
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輔助治療
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用法用量
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治療組長(zhǎng)春瑞濱(NVB)25mg/m 生理鹽水50ml，靜脈推注，第1、8天，靜脈推注NVB前后各靜生理鹽水50ml 地塞米松2.5mg；順鉑(PDD)30mg，靜脈滴注，第1～4天；21～28天為一周期，2～3個(gè)周期為一個(gè)療程評(píng)價(jià)療效�；熐坝�格拉司瓊3mg靜脈止吐，每周期化療期間常規(guī)靜滴參芪扶正注射液250ml每日1次，連用10日，并適當(dāng)水化。對(duì)照組除不用參芪扶正注射液外，余均同治療組。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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按WHO1981年標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)，分為完全緩解(CR)，部分緩解(PR)，無(wú)變化(NC)，進(jìn)展(PD)，CR PR為有效。毒副反應(yīng)按WHO制定標(biāo)準(zhǔn)分為0～I(xiàn)V。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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主要表現(xiàn)為骨髓抑制和惡心、嘔吐。少數(shù)患者出現(xiàn)靜脈炎及神經(jīng)毒性(3/69均為Ⅱ度)。100% 患者食欲下降，但均能耐受。未見(jiàn)出血及肝腎功能損害。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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