| 編號 | 1167 |
| 總例數(shù) | 67例 |
| 性別例數(shù) | 男34例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～75歲；對照組：6l～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：69.10±5.74歲；對照組：70.70±5.96歲 |
| 疾病 | 老年抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 西酞普蘭 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Citalopram |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 西酞普蘭初始劑量10 mg/d，1周內(nèi)增至20 mg/d，根據(jù)病情最大劑量60 mg/d。丁螺環(huán)酮5 mg/d，2周內(nèi)加至l0～25 mg/d。研究組和對照組西酞普蘭平均劑量分別為(30.00±12.47)mg/d和(28.00±14.76)mg/d，丁螺環(huán)酮平均劑量為(14.50±5.99)mg/d。2組設(shè)置相同的認知行為療法進行心理治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | 丁螺環(huán)酮 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 采用HAMD-17、漢密爾頓焦慮量表(HAMA-17)和不良反應(yīng)量表(TESS)對2組患者分別在入組時及人組后第1、2、4、8、12周末各評定1次，采用臨床療效總評量表(CGI．GI)進行療效總評，CGI-GI評分為1、2、3的患者為好轉(zhuǎn)，好轉(zhuǎn)率=好轉(zhuǎn)患者例數(shù)/總患者數(shù)×100% 。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
