| 編號 | 1304 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：66.8±4.2歲；對照組：65.9±4.3歲 |
| 疾病 | 老年抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 帕羅西汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Paroxetine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 帕羅西汀初始劑量10mg/天，1O天內增至2Omg～40mg/天 阿米替林初始劑量50mg/天，10天內增至100mg～250mg/天。共療程6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 以HAMD減分率評價臨床療效，HAMD減分率≥75%為痊愈，≥5O%為顯著進步，≥25%為進步，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 帕羅西汀組口干3例，失眠1例，頭痛1例 阿米替林組口干9例，便秘6例，嗜睡5例，心動過速4例，排尿困難2例。治療2周末TESS評分帕羅西汀組平均(7.9±5.6)分，阿米替林組平均(32，1±9.2)分；治療6周末帕羅西汀組平均(5.8±4.5)分，阿米替林組平均(28.2±7.3)分，均以帕羅西汀組較輕。兩組血、尿常規(guī).肝腎功能檢查未見異常，心電圖檢查阿米替林組2例ST改變。 |
| 其他報道不良反應 |
