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| 一級分類：呼吸系統(tǒng)藥物 二級分類：平喘藥物 三級分類：抗炎性平喘藥 | |
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| 塞曲司特顆粒 (1)40mg。(2)80mg。貯法：室溫、遮光，密閉保存。塞曲司特片40mg。貯法：室溫，密封保存。 | |
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| 本藥為長效血栓素A2受體拮抗劑，具有抑制多種化學遞質(zhì)(血栓素A2，白三烯D4，血小板活化因子)引起的血管收縮，并有抑制因吸入抗原而誘發(fā)的速發(fā)型和遲發(fā)型過敏反應。本藥不能立刻緩解已發(fā)作的哮喘，而是通過消除哮喘各種癥狀，降低氣道高反應性，減少痰量，降低痰液粘度，增強氣道纖毛的清除能力，從而有效地抑制哮喘的產(chǎn)生和發(fā)展。 | |
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| 本藥口服后以藥物原形迅速吸收，健康成年男子口服80mg，2～3h達到血藥濃度峰值，藥物濃度-時間曲線下面積(AUC)為22.96(μg·h)/ml(用藥15d后)，7d可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度，且藥物濃度隨用量增加而相應升高，食物幾乎不影響其生物利用度。血漿蛋白結合率大于99%，平均表觀分布容積為33L。本藥通過肝臟代謝為5-甲基羥基塞曲司特及4-羥基塞曲司特，經(jīng)腎臟排泄(排泄率為9%～15%)，消除半衰期為17.5～36h。與健康成年人相比，老年患者AUC及半衰期增加(或延長)了1.5～2倍，達峰時間亦滯后。醫(yī).學全在線www.gydjdsj.org.cn連續(xù)用藥，未見藥物蓄積。 | |
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| 1.慎用 肝臟功能損害者。2.藥物對兒童的影響 兒童用藥安全性和有效性尚未明確。3.藥物對妊娠的影響 尚無孕婦用藥安全性資料，故孕婦禁用。4.藥物對哺乳的影響 尚不明確本藥是否可經(jīng)人乳汁排泄，哺乳婦女如必須服藥，應停止哺乳。5.用藥前后及用藥時應當檢查或監(jiān)測 肝功能不全患者用藥應定期監(jiān)測肝臟功能。6.本藥應在晚飯后服用。7.本藥不可用于急性哮喘發(fā)作。醫(yī)/學全在線www.gydjdsj.org.cn8.激素依賴性患者服用本藥，應逐漸減少激素用量，不可突然停用。9.如用藥后發(fā)生過敏反應及肝功能損害的不良反應，須停藥；如出現(xiàn)哮喘大發(fā)作，必須給予甾體激素或支氣管擴張劑。 | |
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| 1.心血管系統(tǒng) 少數(shù)患者(＞0.1%，＜5%)可有心悸。2.中樞神經(jīng)系統(tǒng) 少數(shù)患者可有倦怠、嗜睡、頭痛、頭暈等。3.代謝/內(nèi)分泌系統(tǒng) 少數(shù)患者可有浮腫。4.肝臟 極少數(shù)患者(＜0.1%)可有肝功能障礙(伴黃疸、ALT、AST升高)，亦有急性肝炎的報道。5.胃腸道 少數(shù)患者可有口渴、食欲缺乏、惡心、嘔吐，胃部不適、腹痛、腹瀉及便秘等。6.血液 少數(shù)患者可有鼻出血、皮下出血、貧血、嗜酸粒細胞增多。7.過敏反應 少數(shù)患者可有過敏癥狀(表現(xiàn)為皮疹、搔癢等)。 | |
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| 1.體外實驗發(fā)現(xiàn)阿司匹林可使本藥的游離型藥物濃度升高26%。2.與導致溶血性貧血的藥物(非那西丁等解熱消炎鎮(zhèn)痛藥、頭孢類抗生素等)合用，可導致溶血性貧血的發(fā)生率增加，故合用時應仔細觀察患者癥狀，一旦發(fā)生溶血傾向應立即停藥并給予適當治療。 | |
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