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中華醫(yī)學遺傳學雜志

主管單位：中國科學技術協(xié)會
主辦單位：中華醫(yī)學會
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
地址：四川省成都市人民南路三段17號(四川大學華西校區(qū))
郵政編碼：610041

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臨床放射學雜志雜志2015年05期

《中國實用眼科雜志》2004年10期

《中華醫(yī)學遺傳學雜志》2003年2期目錄

非綜合征性耳聾一家系的基因定位
程琳，龔瑤琴，劉奇跡，陳丙璽，郭辰虹，李江夏，張錫宇，盧勇，高貴敏，周海斌，郭亦壽
一例46,XX,t(1;14)伴自然流產
肖曉素，劉曉翌，張銀漢，蔡志明
6q25區(qū)域內一個新基因MTLC的克隆及特性分析
邱廣斌，邱廣蓉，徐振明，黃帶發(fā)，宮立國，李春義，孫興和，孫開來
傳統(tǒng)抗精神病藥物所致遲發(fā)性運動障礙的藥理遺傳學初步研究
張珺，侯鋼，張曉斌，姚輝，沙維偉，張心保
Alzheimer病一家系四例
許二赫，賈建平，孫文君
GM2神經(jīng)節(jié)苷脂沉積癥發(fā)病的分子機理研究
侯琳，Ohn 論文QQ81995535 o Kousaku
脊髓小腦性共濟失調一家系11例
梁可珍，黃燕
人類睪丸生精細胞凋亡相關基因TSARG3的克隆
劉剛，盧光琇，傅俊江，劉上峰，邢曉為，李麓蕓
早發(fā)性帕金森病parkin基因的一個新的點突變
王濤，梁直厚，孫圣剛，曹學兵，彭海，曹非，劉紅進，童萼塘
apoH基因多態(tài)性與腦卒中的相關性研究及其對血脂的影響
夏健，楊期東，楊期明，許宏偉，張樂
單卵雙胎姐妹同患苯丙酮尿癥
狄素蘭，封紀珍，劉玉來
一個編碼lamin樣蛋白的基因在人胃癌組織低表達
王剛石，王孟薇，吳本儼，尤緯締
一個2型糖尿病家系致病基因的定位
李月彬，盧虹，劉偉，張晨輝，熊曉燕，徐世杰，黃薇
海洛因依賴與兒茶酚胺氧位甲基轉移酶基因的關聯(lián)研究
曹莉萍，李濤，劉協(xié)和
良性假肥大型肌營養(yǎng)不良一家系13例
孫治香，張文勇，張永芳，蘇偉
糖尿病視網(wǎng)膜病MTHFR基因多態(tài)性及其與血漿同型半胱氨酸水平的關系
孫家忠，徐焱成，朱宜蓮，魯紅云，鄧浩華，范幼筠，孫蘇欣，張穎
卵磷脂膽固醇�；D移酶基因單核苷酸多態(tài)性與冠心病脂代謝易感性的關聯(lián)研究
張克蘭，張思仲，鄭克勤，賀勇，張立，蘇智廣，孫巖，施佳軍，孔祥東，童煜
家族性高膽固醇血癥純合子家系低密度脂蛋白受體功能檢測及基因突變分析
管曉翔，酈明芳，范樂明，陳琪
5號染色體異常核型六例
張偉，吳素碧，陳永芬
復合環(huán)境因素誘導大鼠腦卒中機體防御基因表達的改變及意義
王先梅，嚴睿，楊麗霞，齊峰，祝善俊，趙斌，張芊，惠汝太，郭傳明，魏玲
孿生姐妹同患脊肌萎縮癥
宋玉強
間期熒光原位雜交技術檢測人/山羊嵌合模型
肖艷萍，陳美玨，盛敏，楊華，黃淑幀
受精促進肽對哺乳動物精子受精能力的促進作用研究進展
馬用信，張思仲
一家系三代t(3;5)
劉麗，石化金
人肺癌中OPB7-1 cDNA片段的克隆定位
樊紅，李鈺，鄧艷秋，陳英準，馮會臣，傅松濱，張貴寅，李璞
Peutz-Jeghers綜合征一家系四例
謝立群，劉軍，冉宗學，于皆平
組合探針熒光原位雜交檢測骨髓增生異常綜合征常見染色體異常
申詠梅，薛永權，李建勇，潘金蘭，吳亞芳，陳蘇寧
13三體綜合征伴多發(fā)畸形一例
劉玲，何援利，鄧洪漪
常染色體顯性遺傳視網(wǎng)膜色素變性家系的基因篩查
滕云，田虹，王慧，胡曉峰，陳燕，楊真榮，王嵬
X連鎖顯性遺傳周圍神經(jīng)病一家系
薛付忠，王潔貞，馬道新，由智勇，王振光，栗華
重慶地區(qū)絕經(jīng)婦女骨質疏松癥與維生素D受體基因多態(tài)性的關系
陳雋，張莉萍，邱君鳳，彭輝，鄧忠良，王玉君，嚴鐘德
先天性手足畸形一家系10例
陸云龍
神經(jīng)絲輕鏈基因在腓骨肌萎縮癥中的突變分析
羅巍，唐北沙，趙國華，李崎，蕭劍鋒，楊期東，夏家輝
5例伴有t(16;21)(p11;q22)急性白血病的臨床和實驗研究
吳亞芳，薛永權，潘金蘭，馬勤芬
子宮內膜癌變過程中雌、孕激素受體的變化及與p53的關系
湯榮光，胡家駱，楊紅，謝蘭
梅尼埃爾病三個家系
黃斗芳，徐康保，曾仁華
舞蹈病-棘紅細胞增多癥一例
曲松濱，劉路然，盛利，李國霖

非綜合征性耳聾一家系的基因定位

一例46,XX,t(1;14)伴自然流產

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Alzheimer病一家系四例

GM2神經(jīng)節(jié)苷脂沉積癥發(fā)病的分子機理研究

脊髓小腦性共濟失調一家系11例

人類睪丸生精細胞凋亡相關基因TSARG3的克隆

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糖尿病視網(wǎng)膜病MTHFR基因多態(tài)性及其與血漿同型半胱氨酸水平的關系

卵磷脂膽固醇�；D移酶基因單核苷酸多態(tài)性與冠心病脂代謝易感性的關聯(lián)研究

家族性高膽固醇血癥純合子家系低密度脂蛋白受體功能檢測及基因突變分析

5號染色體異常核型六例

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13三體綜合征伴多發(fā)畸形一例

常染色體顯性遺傳視網(wǎng)膜色素變性家系的基因篩查

X連鎖顯性遺傳周圍神經(jīng)病一家系

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先天性手足畸形一家系10例

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