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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 理論教學 > 臨床專科 > 兒科學 > 正文:維生素D缺乏(Vitamin D deficiency disease)
    

維生素D缺乏

 

 。ǘ)鑒別診斷

  1.克汀。呆小病)

  系先天性甲狀腺機能不全引起,具特殊面容和體態(tài):眼裂小、眼距寬、鼻根寬平、舌大常伸出口外,四肢短小、軀干相對較長,頭發(fā)稀疏,皮膚干、粗,可有粘液性水腫。表情呆滯,智力明顯低下。X線可見骨齡明顯落后,但血鈣、磷正常,鹼性磷酸酶減低,均可與佝僂病鑒別。

  2.腦積水

  均勻性頭顱增大,呈進行性,伴前囟門增大、膨隆,顱骨縫分離,兩眼下視呈“落日狀”,嚴重者有視神經(jīng)乳頭水腫嘔吐、肢體痙等顱 壓增高征候。www.med126.com

  3.軟骨營養(yǎng)障礙

  為遺偉性軟骨發(fā)育障礙性疾病,有頭大、前額及下頜突出鼻根平坦的特殊面容,四肢及手指短粗、五指齊平,上身量與下身量顯著不成比例,腰椎前凸、臀后凸。血鈣、磷正常。X線見骨干粗短、干骺端增寬,無佝僂病典型改變。

  4.低血磷性抗維生素D佝僂病

  系性聯(lián)顯性或常染色體顯性/隱性遺傳性疾病,又稱家族性低磷血癥。系先天性腎小管回吸收磷及腸道鈣、磷吸收、轉(zhuǎn)運原發(fā)性缺陷。特點為(1)常有家族史(2)多1歲后出現(xiàn)癥狀和體征,3歲后仍可有佝僂病活動期限的臨床表現(xiàn)(3),尿磷增加而血磷降低(4),對維生素D常規(guī)治療劑量無效,須同時口服磷1.5~2.0g/日。

  5.先天性成骨不全

  骨骼脆,易折,常因多次骨折而致四肢彎曲畸形,X線見骨皮質(zhì)菲薄,有骨折和畸形,最大特點為合并有耳聾及鞏膜蘭色。

  6.先天性肌弛緩

  肌肉韌帶松弛,關(guān)節(jié)過度伸屈,但血生化及骨X線檢查正常。

 。ò)治療

  佝僂病治療應貫徹“關(guān)鍵在早,重點在小,綜合治療”的原則。治療目的在于控制活動期,防止畸形和復發(fā)。

  初期:維生素D5000~1萬IU,口服,療程一個月;不能口服者用VitD240萬或D330萬肌注,多一次則可,少數(shù)需要者,一個月后可再注射一次。也可口服“英康利”口服液,每次7.5-15m一次頓服(能維持1-2個月)。

  激期:維生素D1~2萬IU,口服,療程一個月,不能口服者可肌注VitD240萬或D330萬IU,可根據(jù)病情注射2~3次,間隔1個月。并適當補充鈣劑和維生素A、B、C等,若治療3個月病情無緩解,應注意尋找原因,不應一味使用維生素D制劑,以免造成中毒。

  恢復期:可使用“夏季曬太陽,冬季服AD”的辦法,維生素D用量為10-25萬IU,一次口服或肌注。

  后遺癥期:無需藥物治療,要注意加強體格鍛煉,對骨骼畸形者采取主動或被動方法矯正,胸部畸形可作俯臥位抬頭展胸運動;下肢畸形可作肌肉按摩(“O”形腿按摩外側(cè)肌“X“形腿按摩內(nèi)側(cè)肌,增加肌張力以矯正畸形。

 。ň)預防

  要貫徹“系統(tǒng)管理、綜合防治,因地制宜,早防早治”的原則,“抓早、抓小、抓徹底”。從圍產(chǎn)期開始,以1歲內(nèi)小兒為重點對象,并應系統(tǒng)管理到3歲。

  預防應從孕婦妊娠后期(7~9月)開始,此時胎兒對維生素D和鈣、磷需要量不斷增加,要鼓勵孕婦曬太陽,食用富含維生素D和鈣,磷與蛋白質(zhì)的食品,對有低鈣血癥和骨軟化癥孕婦應積極治療。對冬春妊娠或體弱多病之孕婦,可于妊娠7-9月給予維生素D10萬UI~20萬IU,一次或多次口服或肌注,同時服用鈣劑。

  新生兒應提倡母乳喂養(yǎng),盡早開始曬太陽,尤早產(chǎn)兒、雙胎及人工喂養(yǎng)兒或者冬季出生小兒,可于生后1-2周開始,口服維生素D500~1000IU,連續(xù)服用。不能堅持口服者可肌注維生素D10~20萬IU(能維持1-2月)。

  嬰兒期生長發(fā)育最快,是佝僂病的高發(fā)年齡,除提倡母乳外,有條件地區(qū),人工喂養(yǎng)者,可用維生素AD強化牛奶(每升含維生素A2000IU,維生素D400~600IU)喂哺。盡量保證每日戶外活動一小時以上。對體弱或冬春出生的小兒,可于冬季一次給予維生素D口服或肌注預防,劑量北方20~40萬IU,南方10~20萬IU,在高發(fā)區(qū)可給予二次(冬、春各一次)。一般不加鈣劑,有鈣抽搐史或以淀粉為主食者,補給適量鈣。

  四、維生素D缺乏性手足搐搦癥

  本病又稱嬰兒手足搐搦癥,多見于1歲內(nèi)小兒,尤以3-9個月發(fā)病率最高,冬春季多見。主要由于維生素D缺乏,甲狀旁腺代償功能不足或其它多種因素的影響,致血中游離鈣降低,使神經(jīng)興奮性增高,引起局部或全身肌肉抽搐。

  一、病因及發(fā)病機理

  發(fā)病原因與佝僂病相同,但骨骼變化不明顯,多有甲狀旁腺代償功能不全。正常小兒血鈣為2.2~2.7mmo1/L(9-11mg/d1),血鈣中40%為結(jié)合鈣,與血漿蛋白結(jié)合,不能透過毛細血管進入細胞內(nèi);60%為游離鈣。二者處于動態(tài)平衡,受維生素D、甲狀旁腺素、降鈣素等調(diào)節(jié)。在甲狀旁腺代償功能不全時,血鈣則不能維持正常水平。當血鈣低于1.7~1.9mmo1/L,或離子鈣低于1mmo1/L時,可發(fā)生驚厥或手足搐搦。

  血鈣降低可與下列因素有關(guān):

  (一)維生素D缺乏癥初期,若甲狀旁腺未能代償其血鈣的降低,以至血磷正常而血鈣降低,臨床上出現(xiàn)低血鈣癥的表現(xiàn)而骨骼變化不顯著。

 。ǘ)春夏季戶外活動增多,使體內(nèi)維生素D合成驟增,或用維生素D治療之初,均使未鈣化的骨骼加速鈣化,血鈣大量沉著于骨骼,骨骼鈣化加速,舊骨脫鈣減少,腸道鈣吸收又相對不足,使血鈣下降。

 。ㄈ)感染、發(fā)熱、饑餓時,由于組織分解,磷從細胞內(nèi)釋出,血磷升高,使血鈣下降。

 。ㄋ)六個月以內(nèi)嬰兒,生長發(fā)育最快,需要鈣質(zhì)較多,若飲食中供應不足,加以維生素D缺乏則易發(fā)病。

 。ㄎ)長期腹瀉或梗阻性黃疸,使維生素D與鈣的吸收減少,致血鈣降低。

 。)當血液pH升高時,如過度換氣所致的呼吸性堿中毒,鹼性溶液注射過量或酸中毒被糾正時,可加速鈣離子在骨中沉積,致血鈣降低。

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