凝血中形成的纖維蛋白,可經(jīng)纖溶酶作用從精氨酸-賴氨酸鍵上分解成可溶性產(chǎn)物,使血栓溶解。纖維蛋白溶解藥(fibrinolytic drugs)激活纖溶酶而促進(jìn)纖溶,也稱(chēng)溶栓藥(thrombolytic drugs),用于治療急性血栓栓塞性疾病。對(duì)形成已久并已機(jī)化的血栓難以發(fā)揮作用。目前應(yīng)用的纖溶藥主要缺點(diǎn)是對(duì)纖維蛋白無(wú)特異性,誘發(fā)血栓溶解同時(shí)伴有嚴(yán)重出血。較新纖溶藥t-PA,scu-PA有一定程度的特異性,但人體應(yīng)用仍有出血并發(fā)癥,半衰期又短。為加強(qiáng)特異性以減少出血并發(fā)癥,并延長(zhǎng)半衰期,采用生物工程學(xué)方法研制開(kāi)發(fā)高效而特異的新纖溶藥的工作正在進(jìn)行。
鏈激酶(streptokinase,SK)是C組β溶血性鏈球菌產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì),能與纖溶酶原結(jié)合,形成SK-纖溶酶原復(fù)合物后,促使游離的纖溶酶原轉(zhuǎn)變成纖溶酶,溶解纖維蛋白。因此,需選合適劑量以發(fā)揮最大效應(yīng)。合適量應(yīng)使SK-纖溶酶原復(fù)合物與纖溶酶之比為1:10。靜脈或冠脈內(nèi)注射可使急性心肌梗塞面積縮小,梗塞血管重建血流。對(duì)深靜脈血栓、肺栓塞、眼底血管栓塞均有療效。但須早期用藥,血栓形成不超過(guò)6小時(shí)療效最佳。嚴(yán)重不良反應(yīng)為出血,因?yàn)楸患せ畹睦w溶酶不但溶解病理性,也溶解生理性的纖維蛋白。SK有抗原性,體內(nèi)若有SK抗體可中和SK,還可引起過(guò)敏反應(yīng);顒(dòng)性出血三個(gè)月內(nèi),有腦出血或近期手術(shù)史者禁用。有出血傾向、胃、十二指腸潰瘍,分娩未滿四周,嚴(yán)重高血壓、癌癥患者禁用。醫(yī)學(xué)全.在線gydjdsj.org.cn
尿激酶(urokinase,UK)由人腎細(xì)胞合成,自尿中分離而得,無(wú)抗原性。能直接激活纖溶酶原,使纖溶酶原從精氨酸-纈氨酸處斷裂成纖溶酶。UK在肝、腎滅活。t1/2為11~16分。臨床應(yīng)用同SK,用于腦栓塞療效明顯。因價(jià)格昂貴,僅用于SK過(guò)敏或耐受者。不良反應(yīng)為出血及發(fā)熱,較SK少。禁忌證同SK。
組織纖溶酶原激活因子
組織纖溶酶原激活因子(tissue plasminogen activator,t-PA)為較新的纖溶藥。內(nèi)源性t-PA由血管內(nèi)皮產(chǎn)生,已能用DNA重組技術(shù)制備。t-PA對(duì)循環(huán)血液中纖溶酶原作用很弱,對(duì)與纖維蛋白結(jié)合的纖溶酶原作用則強(qiáng)數(shù)百倍,所以對(duì)血栓部位有一定選擇性。t1/2為3分,靜脈滴注用于急性心肌梗塞。劑量過(guò)大也引起出血。
茴;w溶酶原鏈激酶激活劑復(fù)合物
茴;w溶酶原鏈激酶激活劑復(fù)合物(anisoylated plasminogen streptokinase activator complex,APSAC)是一種新型纖溶酶原激活劑。其特點(diǎn)是通過(guò)茴;估w溶酶原的活性部位得到保護(hù),這樣可避免注射時(shí)非特異地激活,進(jìn)入體內(nèi)緩慢脫茴酰而生效。血漿t1/2為105~120分,一次靜脈注射30mg就能產(chǎn)生較好溶栓效果。對(duì)發(fā)病6小時(shí)內(nèi)的急性心肌梗塞患者,血管再通率與冠脈注射SK相近。不良反應(yīng)與等劑量SK相等。