二、藥物治療
�。ㄒ�)化學療劑
病毒性疾病目前尚缺少特效治療藥物，原因是病毒在細胞內(nèi)增殖，凡能殺死病毒的藥物，同時多對宿主細胞也有損害。隨著分子病毒學研究的進展，目前能對藥物抑制作用的確切靶位作出鑒定。理論上，病毒復制的任何環(huán)節(jié)均是抗病毒治療的作用靶位�，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)一些藥物有治療價值，允許使用的有無環(huán)鳥苷，金剛胺、碘苷、三氟尿苷、腺苷、病毒唑、疊氮胸苷等，使用范圍有一定局限性，且或多或少有細胞毒性作用。
1．核苷類似物
無環(huán)鳥苷（Acycloguanosine, Acyclovir)為脫氧鳥苷的類似物，該藥被病毒編碼的胸苷激酶（TK)磷酸化，借助病毒DNA多聚酶，摻入病毒DNA中，阻斷DNA鏈的延伸。對編碼TK的單純皰疹，水痘帶狀皰疹病毒感染有治療作用，而對不編碼TK的巨細胞病毒、EB病毒不敏感。磷酸化的無環(huán)鳥苷對宿主細胞DNA多聚酶親和力較低，較少影響宿主細胞。已用于治療原發(fā)性皰疹性角膜炎，但對復發(fā)性皰疹損傷治療效不佳；全身用藥可預防潛伏感染的復燃，對處于免疫抑制狀態(tài)病人的活動性皰疹感染也有治療作用。此外，與無環(huán)鳥苷類似的甲基鳥嘌呤衍生物丙氧鳥苷(Ganciclovir ,dihydroxypropoxymethyl guanine, DHPG)，體外實驗表明對巨細胞病毒有明顯抑制作用，在巨細胞病毒嚴重感染的病人取得了較好的效果，機理不詳。
疊氮胸苷 (Azidodeoxythymidine, AZT) 為合成胸腺嘧啶核苷的類似物，阻斷前病毒DNA合成，從而抑HIV的復制。HIV逆轉(zhuǎn)錄酶對該藥的敏感性較細胞DNA多聚酶高100倍，對AIDS病人有治療作用，但該藥有較多毒付作用，包括骨髓抑制，停藥后可恢復。
阿糖腺苷 (Adenine arabinoside, ara-A) 為腺嘌呤的衍生物，作用機理不詳，可能是抑制病毒多聚酶，阻斷病毒DNA合成對細胞的毒性較阿糖胞苷小。用于單純皰疹性角膜炎的局部治療，靜脈給藥對單純皰疹和水痘帶狀皰疹感染療效明顯，皰疹性腦炎如能早期診斷早期使用ara-A 效果明顯。主要副作用為惡心、嘔吐、血像不正常、靜脈炎。允許在體內(nèi)使用是因為在治療劑量和毒性劑量之間存在一個相當寬的范圍。每日每公斤體重10mg ara-A靜脈滴注，未發(fā)生嚴重的毒性和免疫抑制作用。
