2019年執(zhí)業(yè)西藥師藥一考前強(qiáng)化試題（1)
一、單選題
1.我國(guó)藥典名稱的正確寫法應(yīng)該是 D
A.中國(guó)藥典
B.中國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)(2000年版)
C.中華人民共和國(guó)藥典
D.中華人民共和國(guó)藥典(2000年版)
E.藥典
2.我國(guó)藥典的英文縮寫 D
A.BP B.CP C.JP
D.ChP E.NF
3.英國(guó)國(guó)家處方集的縮寫是 C
A.USP B.PDG C.BNF D.CA E.USN
4.藥品的鑒別是證明 B
A.未知藥物的真?zhèn)?B.已知藥物的真?zhèn)?C.已知藥物的療效 D.藥物的純度 E.藥物的穩(wěn)定性
5.測(cè)定土霉素的效價(jià)時(shí)，需要 D
A.化學(xué)試劑(CP) B.分析試劑(AR)
C.對(duì)照品 D.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.標(biāo)準(zhǔn)品
6.中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定稱取2.0g藥物時(shí)，系指稱取 D
A.2.0g B.2.1g C.1.9g
D.1.95g～2.05g E.1.9g～2.1g
7.中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定稱取0.1g藥物時(shí)，系指稱取 E
A.0.15g B.0.095g C.0.11g
D.0.095g～0.15g E.0.06g～0.14g
8.含銻藥物的砷鹽檢查方法為 C
A.古蔡法 B.碘量法
C.白田道夫法 D.Ag-DDC
E.契列夫法
9.藥物中雜質(zhì)的限量是指 E
A.雜質(zhì)是否存在 B.雜質(zhì)的合適含量
C.雜質(zhì)的最低量 D.雜質(zhì)檢查量
E.雜質(zhì)的最大允許量
10.中國(guó)藥典中收載的砷鹽檢查方法為 D
A.摩爾法 B.碘量法 C.白田道夫法
D.Ag-DDC E.契列夫法
11.含銻藥物的砷鹽檢查方法為 C
A.古蔡法 B.碘量法
C.白田道夫法 D.Ag-DDC
E.契列夫法
12.藥物中雜質(zhì)的限量是指 E
A.雜質(zhì)是否存在 B.雜質(zhì)的合適含量
C.雜質(zhì)的最低量 D.雜質(zhì)檢查量
E.雜質(zhì)的最大允許量
13.中國(guó)藥典中收載的砷鹽檢查方法為 D
A.摩爾法 B.碘量法 C.白田道夫法
D.Ag-DDC E.契列夫法
14. 藥品的鑒別是證明 B
A.未知藥物的真?zhèn)?B.已知藥物的真?zhèn)?/P>
C.已知藥物的療效 D.藥物的純度
E.藥物的穩(wěn)定性
15.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差表示的應(yīng)是 C
A.準(zhǔn)確度 B.回收率 C.精密度
D.純凈度 E.限度
16.用移液管量取的25ml溶液，應(yīng)記成 C
A.25ml B.25.0ml C.25.00ml
D.25.000ml E.25±1ml
17.以下三個(gè)數(shù)字0.5362、0.0014、0.25之和應(yīng)為 A
A.0.79 B.0.788 C.0.787
D.0.7876 E.0.8
18.表示兩變量指標(biāo)A與C之間線性相關(guān)程度常用
A.相關(guān)規(guī)律 B.比例常數(shù) C.相關(guān)常數(shù) D.相關(guān)系數(shù) E.精密度
19.減小偶然誤差的方法是
A.做空白試驗(yàn) B.做對(duì)照實(shí)驗(yàn)
C.做回收試驗(yàn) D.增加平行測(cè)定次數(shù)
E.選用多種測(cè)定方法
20. 苯巴比妥中檢查的特殊雜質(zhì)是 D
A. 巴比妥 B. 間氨基酚 C. 水楊酸
D. 中性或堿性物質(zhì) E. 氨基酚
21. 司可巴比妥鈉《中國(guó)藥典》規(guī)定的含量測(cè)定方法為 B
A. 中和法 B. 溴量法 C. 碘量法
D. 紫外分光法 E. 高錳酸鉀法
22. 于Na2CO3溶液中加AgNO3試液，開(kāi)始生成白色沉淀經(jīng)振搖即溶解，繼續(xù)加AgNO3試液，生成的沉淀則不再溶解，該藥物應(yīng)是 E
23. 與NaNO2～H2SO4反應(yīng)生成橙黃至橙紅色產(chǎn)物的藥物是 A
A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 巴比妥
24. 中國(guó)藥典(2000年版)采用AgNO3滴定液(0.1 mol/L)滴定法測(cè)定苯巴比妥的含量時(shí)，指示終點(diǎn)的方法應(yīng)是: D
A. K2CrO4溶液 B. 熒光黃指示液 C. Fe(III)鹽指示液
D. 電位法指示終點(diǎn)法 E. 永停滴定法
25. 銀量法測(cè)定苯巴比妥鈉含量時(shí)，若用自身指示法來(lái)判斷終點(diǎn)，樣品消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾比應(yīng)為: C
A. 1:2 B. 2:1 C. 1:1
D. 1:4 E. 以上都不對(duì)
26. 下列巴比妥類藥物水溶液中酸性最小的藥物是 D
A. 苯巴比妥 B. 巴比妥 C. 異戊巴比妥
D. 異戊巴比妥鈉 E. 以上都不對(duì)
27. 用酸量法測(cè)定巴比妥類藥物含量時(shí)，適用的溶劑為 D
A. 堿性 B. 水 C. 酸水
D. 醇-水 E. 以上都不對(duì)
28. 司可巴比妥鈉(分子量為260.27)采用溴量法測(cè)定含量時(shí)，每l ml溴滴定液(0.1 mol/L)相當(dāng)于司可巴比妥鈉的毫克(mg)數(shù)為 E
A.1.301 B. 2.603 C. 26.03
D. 52.05 E. 13.01
29. ChP(2000)注射用硫噴妥鈉采用的含量測(cè)定方法為 A
A. 紫外分光光法 B. 銀量法 C. 酸堿滴定法
D. 比色法 E. 差示分光光度法
30. 凡取代基中含有雙鍵的巴比妥類藥物，如司可巴比妥鈉，中國(guó)藥典(1990年版)采用的方法是 D
A. 酸量法 B. 堿量法 C. 銀量法
D. 溴量法 E. 比色法
31.巴比妥類藥物在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成配位化合物，顯綠色的藥物是 E
A. 苯巴比妥 B. 異戊巴比妥 C. 司可巴比妥
D. 巴比妥 E. 硫噴妥鈉
32. 硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生成物為 C
A. 紫色 B. 綠色 C. 藍(lán)色
D. 黃色 E. 紫堇色
33. 維生素B1的鑒別方法是 B
A.三氯化鐵反應(yīng) B. 硫色素反應(yīng) C. 柯柏反應(yīng)
D.與堿性酒石酸銅試液反應(yīng) E. 雙縮脲反應(yīng)
34. 維生素E《中國(guó)藥典》規(guī)定的含量測(cè)定方法為 E
A.非水溶液滴定法 B.旋光法 C.HPLC法
D.紫外分光法 E.GC法
35. 硫酸鏈霉素、硫酸青大霉素的鑒別方法是 C
A.三氯化鐵反應(yīng) B. 硫色素反應(yīng) C. 茚三酮反應(yīng)
D.與堿性酒石酸銅試液反應(yīng) E. 雙縮脲反應(yīng)
36. 硫酸鏈霉素、硫酸青大霉素的鑒別方法是 E
A.三氯化鐵反應(yīng) B. 硫色素反應(yīng) C. 茚三酮反應(yīng)
D.與堿性酒石酸銅試液反應(yīng) E. 雙縮脲反應(yīng)
37. 醋酸地塞米松的鑒別方法是 D
A. 三氯化鐵反應(yīng) B. 水解反應(yīng) C. 柯柏反應(yīng)
D. 與堿性酒石酸銅試液反應(yīng) E. 雙縮脲反應(yīng)
38. 丙酸睪酮《中國(guó)藥典》規(guī)定的含量測(cè)定方法為 C
A. 非水溶液滴定法 B. 溴酸鉀法 C. HPLC法
D. 紫外分光法 E. 旋光法
39. 檢查熱源的制劑是 E
A.片劑 B. 膠囊劑 C. 軟膏劑
D.顆粒劑 E. 注射劑
40. 硬脂酸鎂對(duì)下列哪中含量測(cè)定方法有干擾 A
A.非水溶液滴定法 B. 旋光法
C.碘量法 D.亞硝酸鈉滴定法 E.汞量法
