1.國產(chǎn)藥品廣告申請
(1)藥品廣告審批:應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送有關(guān)材料。
(2)藥品廣告批準(zhǔn)文號:省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到有關(guān)材料之日起10個工作日內(nèi)做出是否核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號的決定;核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號的,應(yīng)當(dāng)同時報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。
2.進口藥品廣告申請
向進口藥品代理機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請藥品廣告批準(zhǔn)文號。
3.跨省發(fā)布藥品廣告
在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地和進口藥品代理機構(gòu)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的,發(fā)布廣告的企業(yè)應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前向發(fā)布地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。
4.責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售和使用的藥品暫停廣告
經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門決定,責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售和使用的藥品,在暫停期間不得發(fā)布該品種藥品廣告;已經(jīng)發(fā)布廣告的,必須立即停止。
5.違法廣告的處理
(1)未經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品廣告,使用偽造、冒用、失效的藥品廣告批準(zhǔn)文號的廣告,或者因其他廣告違法活動被撤銷藥品廣告批準(zhǔn)文號的廣告,發(fā)布廣告的企業(yè)、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者必須立即停止該藥品廣告的發(fā)布。
(2)對違法發(fā)布藥品廣告,情節(jié)嚴(yán)重的,省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以予以公告。
☆ ☆☆考點8:藥品價格管理
1.實行政府定價或者政府指導(dǎo)價的藥品
列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品。
2.價格論證
(1)對實行政府定價和政府指導(dǎo)價的藥品價格,政府價格主管部門制定和調(diào)整藥品價格時,應(yīng)當(dāng)組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、經(jīng)濟學(xué)等方面專家進行評審和論證。
(2)必要時聽取藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)、公民以及其他單位及人員的意見。
3.價格監(jiān)測定點單位
政府價格主管部門可以指定藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)作為價格監(jiān)測定點單位。
4.政府定價和政府指導(dǎo)價的藥品價格公布
依法實行政府定價和政府指導(dǎo)價制定后,由政府價格主管部門依照《價格法》第二十四條的規(guī)定,在指定的刊物上公布并明確該價格施行的日期。
☆ ☆☆考點9:藥品監(jiān)督
1.藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查權(quán)
藥品監(jiān)督管理部門(含省級藥品監(jiān)督管理部門設(shè)立的藥品監(jiān)督管理機構(gòu))依法對藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用實施監(jiān)督檢查。
2.藥品抽樣的規(guī)定
(1)必須由兩名以上監(jiān)督檢查人員實施。
(2)沒有正當(dāng)理由拒絕檢查的處理:藥品被抽檢單位沒有正當(dāng)理由,拒絕抽查檢驗的,國務(wù)院和省級藥品監(jiān)督管理部門可以宣布停止該單位拒絕抽檢藥品上市銷售和使用。
3.復(fù)驗規(guī)定
(1)當(dāng)事人應(yīng)向復(fù)驗機構(gòu)提供的材料包括書面申請和原藥品檢驗報告書。
(2)當(dāng)事人對藥品檢驗結(jié)果有異議,申請復(fù)驗的,應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院有關(guān)部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門的規(guī)定,向復(fù)驗機構(gòu)預(yù)先支付藥品檢驗費用。
(3)復(fù)驗結(jié)論與原檢驗結(jié)論不一致的,復(fù)驗檢驗費用由原藥品檢驗機構(gòu)承擔(dān)。
4.檢驗收費問題
(1)抽查檢驗:不收費。
(2)可以收費的范圍:依據(jù)《藥品管理法》和本條例的規(guī)定核發(fā)證書、進行藥品注冊、藥品認證和實施藥品審批檢驗及其強制性檢驗,可以收取費用。
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