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執(zhí)業(yè)藥師考試知識點輔導《答疑周刊》07第26期

臨床醫(yī)師、中醫(yī)醫(yī)師、中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師答疑周刊匯總【藥事管理與法規(guī)】   藥品委托生產(chǎn)必須經(jīng)  A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準  B.省級藥品監(jiān)督管理部門批準  C.市級藥品監(jiān)督管理部門批準  D.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準  E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準或省級藥品監(jiān)督管理部門批準  學員提問:老師您好,

臨床醫(yī)師、中醫(yī)醫(yī)師、中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師答疑周刊匯總

【藥事管理與法規(guī)】

  藥品委托生產(chǎn)必須經(jīng)

  A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準

  B.省級藥品監(jiān)督管理部門批準

  C.市級藥品監(jiān)督管理部門批準

  D.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準

  E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準或省級藥品監(jiān)督管理部門批準

  學員提問:老師您好,請問這一題的答案在書上什么地方?

  答案與解析:根據(jù)《藥品監(jiān)督管理辦法》第三十條:藥品委托生產(chǎn)的,由委托方向國家食品藥品監(jiān)督管理局或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出申請,并提交申請材料。

  【藥事管理與法規(guī)】

  A.由國家或省藥品監(jiān)督管理部門給予警告,并責令停止從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

  B.由國家或省藥品監(jiān)管部門給予警告,責令限期改正,拒不改正的處以罰款

  C.由國家或省藥品監(jiān)管部門給予警告,責令限期改正;情節(jié)嚴重的,處以罰款,構(gòu)成犯罪的,移送司法部門追究刑事責任

  D.原發(fā)證機關(guān)應(yīng)當撤銷原批準,對直接責任人員依法給予行政處分

  E.原發(fā)證機關(guān)應(yīng)當撤銷原批準,對直接責任人員依法給予行政處罰

 。▎栴}) 超出審核范圍、擅自變更服務(wù)項目的

  學員提問:這道題為什么C?

  答案與解析:提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)有下列情形之一的,(食品)藥品監(jiān)督管理部門責令限期改正,給予警告;情節(jié)嚴重的,撤銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格,并注銷其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書:

 。ㄒ)未在其網(wǎng)站主頁顯著位置標明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書號碼的;

 。ǘ)超出審核同意范圍提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的;

 。ㄈ)為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)與行政機關(guān)、醫(yī)療機構(gòu)和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)存在隸屬關(guān)系、產(chǎn)權(quán)關(guān)系或者其他經(jīng)濟利益關(guān)系的。

  【藥事管理與法規(guī)】

  A.5日內(nèi)

  B.7日內(nèi)

  C.15日內(nèi)

  D.30日前

  E.6個月

 。▎栴}) 《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的許可事項發(fā)生變更的,提出變更申請應(yīng)在變更前

  學員提問:請問老師這個規(guī)定在什么法規(guī)里?

  答案與解析:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》第四條:藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項的,應(yīng)當在許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記;未經(jīng)批準,不得變更許可事項。

  第十六條:藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的,應(yīng)當在許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記;未經(jīng)批準,不得變更許可事項。

  第二十一條:醫(yī)療機構(gòu)變更《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項的,應(yīng)當在許可事項發(fā)生變更30日前,依照本條例第二十條的規(guī)定向原審核、批準機關(guān)申請《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》變更登記;未經(jīng)批準,不得變更許可事項。

  藥理學

  A.硝酸甘油

  B.肼屈嗪

  C.哌唑嗪

  D.硝苯地平

  E.硝普鈉

  (問題) 以擴張靜脈為主,對小動脈略有擴張的是()

  學員提問:為什么選擇A?

  答案與解析:硝酸甘油的最基本的作用是松弛平滑肌,特別是血管平滑肌,擴張外周靜脈的作用比擴張小動脈的作用強。小劑量的硝酸甘油僅使外周靜脈血管擴張,回心流血量減少,左室舒張末期壓降低,這使心臟前負荷及心室壁張力下降,心肌耗氧量明顯減少。大劑量硝酸甘油不僅擴張靜脈血管也同時擴張外周小動脈,使外周阻力降低,減輕心室收縮末期壓力,降低心室壁張力,減少心肌耗氧量,使心臟的前后負荷均降低。醫(yī).學.全.在.線網(wǎng)站gydjdsj.org.cn

  【藥劑學】

  具有乳化作用的輔料

  A.豆磷脂

  B.西黃芪

  C.乙基纖維素

  D.羧甲基淀粉

  E.脫水山梨醇脂肪酸酯

  學員提問:請老師講解此題。

  答案與解析:答案選擇BE.

  輔助乳化劑:主要是指與乳化劑合并使用能增加乳劑穩(wěn)定性的乳化劑。輔助乳化劑乳化能力一般很弱或無乳化能力,但能提高乳劑的黏度,并能增強乳化膜的強度,防止乳滴合并。

  1.增加水相黏度的輔助乳化劑:甲基纖維素、羧甲基纖維素、羥丙基纖維素、海藻酸鈉、瓊脂、西黃蓍膠、阿拉伯膠、黃原膠、瓜耳膠、果膠、骨膠原、皂土。

  2.增加油相黏度的輔助乳化劑:鯨蠟醇、蜂蠟、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸、硬脂醇。

  【藥學綜合知識與技能】美國藥典信息開發(fā)部( USP—DID)將藥物適應(yīng)癥或禁忌癥的信息按證據(jù)支持程度分為

  A.三類五級

  B.四類五級

  C.五類二級

  D.五類三級

  E.無類四級

  學員提問:為什么選擇D?

  答案與解析:美國藥典信息開發(fā)部(USP-DID)從1996年起對藥物適應(yīng)證或禁忌癥的信息開始注明其證據(jù)等級,共分五類三級:

  A 類有良好的證據(jù)支持

  B 類有較好的證據(jù)支持

  C 類缺乏證據(jù)支持

  D 類有較充實的證據(jù)反對

  E 類有充分的證據(jù)反對。

  一級證據(jù)來自至少1個適當?shù)碾S機對照試驗;

  二級證據(jù)來自至少1個未隨機化,但設(shè)計完善的試驗

  三級證據(jù)來自權(quán)威的臨床經(jīng)驗為基礎(chǔ)的意見、描述性研究或?qū)<椅瘑T會的報告。

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