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2014年內(nèi)科主治醫(yī)師考試講義-尿崩癥病因來(lái)源概述

來(lái)源:本站原創(chuàng) 更新:2013/11/29 衛(wèi)生資格論壇

尿崩癥病因是內(nèi)科主治醫(yī)師考試需要復(fù)習(xí)的知識(shí),醫(yī)學(xué)全在線小編搜索整理如下:

1、特發(fā)性

因下丘腦視上核或室旁核神經(jīng)元發(fā)育不全或退行性病變所致,多數(shù)為散發(fā),部分患兒與自身免疫反應(yīng)有關(guān)。

2、器質(zhì)性(繼發(fā)性)

任何侵犯下丘腦、垂體柄或垂體后葉的病變都可發(fā)生尿崩癥狀醫(yī)學(xué)全www.med126.com。

(1)腫瘤:約1/3以上患兒可由顱內(nèi)腫瘤所致,常見(jiàn)有:顱咽管瘤、視神經(jīng)膠質(zhì)瘤、松果體瘤等。

(2)損傷:如顱腦外傷(特別是顱底骨折)、手術(shù)損傷(尤其下丘腦或垂體部位手術(shù))、產(chǎn)傷等。

(3)感染:少數(shù)患兒是由于顱內(nèi)感染、弓形體病和放線菌病等所致。

(4)其他:如Langerhan細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥或白血病時(shí)的細(xì)胞浸潤(rùn)等。

3、家族性(遺傳性)

極少數(shù)是由于編碼AVP的基因(位于20p13)或運(yùn)載蛋白Ⅱ的基因突變所造成,為常染色體顯性或隱性遺傳。如同時(shí)伴有糖尿病、視神經(jīng)萎縮耳聾者,即為Didmoad綜合征,其致病基因位于4p上。

2014年內(nèi)科主治醫(yī)師考試報(bào)名政策解析

2014年內(nèi)科主治醫(yī)師考試題庫(kù)最新版

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