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急診醫(yī)學(xué):第57章 粘液性水腫昏迷

粘液性水腫昏迷是甲狀腺功能低gydjdsj.org.cn/Article/減癥未能及時(shí)診治,病情發(fā)展的晚期階段。其特點(diǎn)除有嚴(yán)重的甲狀腺功能低減表現(xiàn)外,尚有低體溫、昏迷,有時(shí)發(fā)生休克。本癥常發(fā)生于老年女性患者,雖然發(fā)生率不高,但有較高的病死率,其危險(xiǎn)性不亞于糖尿病昏迷。一、發(fā)…

粘液性水腫昏迷是甲狀腺功能低gydjdsj.org.cn/Article/減癥未能及時(shí)診治,病情發(fā)展的晚期階段。其特點(diǎn)除有嚴(yán)重的甲狀腺功能低減表現(xiàn)外,尚有低體溫、昏迷,有時(shí)發(fā)生休克。本癥常發(fā)生于老年女性患者,雖然發(fā)生率不高,但有較高的病死率,其危險(xiǎn)性不亞于糖尿病昏迷。

一、發(fā)病率

本病是重癥粘液性水腫少見的合并癥。1879年英國首次報(bào)道此種病例,但對(duì)它的認(rèn)識(shí)不夠,直到1953年Summers報(bào)道第2例以后,隨著對(duì)本病認(rèn)識(shí)水平的提高,先后不少作者陸續(xù)介紹了同樣的病例,到1964年,文獻(xiàn)中共報(bào)道131例。Urbanic等介紹,在10年內(nèi)住院的甲狀腺功能低減的患者中,昏迷發(fā)生率僅占0.1%。

二、臨床分型

粘液性水腫在臨床上可區(qū)分為原發(fā)性(甲狀腺)、繼發(fā)性(垂體)及第三性(下丘腦)三類,前者占病例的絕大多數(shù),后兩者只占約4%。原發(fā)性者多發(fā)生于自身免疫性甲狀腺炎以后,也可由甲狀腺大部或全部手術(shù)切除、放射性碘或局部放射治療以后,少數(shù)無原因可尋,屬特發(fā)性;繼發(fā)性者由垂體腫瘤或由其他原因引起垂體前葉功能低減而產(chǎn)生;由下丘腦疾患引起者,為第三性粘液性水腫。不論由哪種病因引起,凡是甲狀腺功能減低病情發(fā)展到末期,均可以產(chǎn)生昏迷。

三、病理及病理生理

絕大多數(shù)患者的甲狀腺較正常小,萎縮,少數(shù)病例甲狀腺缺如,個(gè)別患者甲狀腺正常,或者增大。鏡下檢查見到所有患者的甲狀腺有明顯的纖維化,上皮濾泡稀少,并有破壞,退化細(xì)胞改變了染色反應(yīng),有纖維基質(zhì)的淋巴樣浸潤,呈現(xiàn)慢性甲狀腺炎癥特點(diǎn)。

多數(shù)病例的垂體、腎上腺正常,少數(shù)垂體可以增大,腎上腺萎縮或出血。肝臟可有脂肪變及纖維化。腎小球及腎小管的基底膜增厚,胞漿異常。有一組48例的尸檢中,未見到腦部有特殊改變。

本癥主要表現(xiàn)為神志喪失及低體溫,其他還有通氣降低,低血壓,體液和電解質(zhì)失衡及周圍循環(huán)衰竭等。這些表現(xiàn)的病理生理很多仍未確定。昏迷的原因可能是多因素的綜合作用:低體溫時(shí)腦細(xì)胞不能正常工作,產(chǎn)生高度抑制;心搏出及腦血流減少,引起腦缺氧;蛛網(wǎng)膜下腔或脈絡(luò)膜水腫變性,使腦脊液壓力升高;低血糖時(shí)腦細(xì)胞對(duì)糖的利用減低;肺活量、肺泡換氣功能減低,二氧化碳張力明顯增加,產(chǎn)生二氧化碳麻醉;嚴(yán)重感染及低血鈉也可引起昏迷;甲狀腺激素缺乏,腦內(nèi)許多重要的酶活力受抑制等等。

低體溫可能是基礎(chǔ)代謝減低及熱能產(chǎn)生不足的結(jié)果。寒冷時(shí)病人循環(huán)中甲狀腺激素不隨生理需要相應(yīng)增加,因此,冬季是本病發(fā)病的高峰季節(jié)。

通氣減低使二氧化碳潴留,引起二氧化碳麻醉及呼吸性酸中毒,呼吸中樞受抑制影響呼吸肌的神經(jīng)傳導(dǎo),呼吸肌收縮減弱,肺泡毛細(xì)血管受阻。此外,粘多糖類物質(zhì)沉積,昏迷時(shí)舌向后掉使上呼吸道受阻;水腫對(duì)呼吸肌的影響、肥胖、肺氣腫上呼吸道感染等均可降低通氣能力;而鎮(zhèn)靜、麻醉劑能降低呼吸中樞敏感性。

甲低患者總體鈉增高,而粘液性水腫昏迷時(shí)表現(xiàn)為低血鈉癥,總體水和尿鈉增加,而腎小球?yàn)V過率及腎血流量減少。利尿降低的原因可能由腎粘多糖類的沉積,尿滲透濃度增加,而血滲透濃度降低,細(xì)胞內(nèi)、外間隙平衡失調(diào)。腎稀釋功能受損,可能是低血鈉的原因。血漿容量減少而細(xì)胞外容量增加,毛細(xì)血管通透性增強(qiáng),漿液滲出,滲出液中蛋白含量高,水腫為非凹陷性。

原發(fā)性粘液性水腫患者的TSH升高,由垂體功能低減引起者無改變,TSH對(duì)TRH的反應(yīng)原發(fā)性者比病在垂體者明顯升高;颊呖捎心I上腺皮質(zhì)功能低減。伴有長時(shí)間低體溫或腎上腺皮質(zhì)功能低減時(shí),可出現(xiàn)低血糖,這和腸道葡萄糖吸收減少及肝糖元?jiǎng)訂T不足有關(guān)。

呼吸功能減低、二氧化碳麻醉、低血鈉、腦水腫、缺少甲狀腺激素和低血糖等,在神經(jīng)系統(tǒng)可以產(chǎn)生各種合并癥,如智力減退、健忘、情緒波動(dòng)、嗜睡、抑郁及迫害妄想等,甚至有些患者可有癲癇大發(fā)作。

肌容積增加,肌肉收縮和松弛減慢,最終引起反射減慢。由于腸道彈性喪失及蠕動(dòng)缺乏,可發(fā)生麻痹性腸梗阻。

患者還可能有尿潴留,病情嚴(yán)重時(shí),攝食進(jìn)一步減少,有惡病質(zhì)表現(xiàn)。由于毛細(xì)血管脆性增加,可有胃腸道或皮膚出血。

四、臨床表現(xiàn)

粘液性水腫昏迷以老年患者居多,其發(fā)病年齡可小到10歲,大至90歲,約半數(shù)在61~70之間。男女比例為1:3.5。絕大多數(shù)患者昏迷發(fā)生在寒冷季節(jié),肺部感染及心力衰竭為主要誘發(fā)因素。止痛鎮(zhèn)靜藥、安眠藥、麻醉劑也可誘發(fā),如使用一般劑量的巴比妥酸鹽及硫代二苯胺(phenothiazine)等藥,可能招致昏迷。其他如出血、缺氧、外傷、手術(shù)及腦血管意外等也均可誘發(fā)昏迷。

入院時(shí)主訴或?yàn)榛杳,或先為嗜睡,以后短時(shí)間內(nèi)逐漸發(fā)展為昏迷。前驅(qū)癥狀主要有對(duì)寒冷不能耐受及疲乏。通常發(fā)病前數(shù)月已感疲乏及嗜睡,有的患者一天睡眠時(shí)間可長達(dá)20h以上,甚至進(jìn)餐也受影響。有些病人以便秘、聽力減退或感覺異常為主訴。本病的典型面容是浮腫、呆鈍、唇厚、鼻寬、舌大,皮膚發(fā)涼、蠟黃、粗糙、彈性差,頭發(fā)稀、干、缺乏光澤,眉少,往往外1/3脫落。皮膚水腫以非凹陷性為主。多數(shù)病人甲狀腺大不明顯。約1/3病人有心臟增大或心包積液,心動(dòng)極度緩慢,心音低鈍,可有心律不齊,嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)室性心動(dòng)過速。部分病人有胸腔積液。不少病人腱反射明顯遲鈍。

體溫低是粘液性水腫昏迷的標(biāo)志和特點(diǎn),發(fā)生率約占80%,很多患者體溫低至27℃以下,需要采用讀數(shù)低的特殊體溫計(jì)才能測量,這種體溫常指示已達(dá)疾病末期,難以恢復(fù)。文獻(xiàn)記載,世界上粘液性水腫昏迷有低至23.3℃仍能存活的病例。約有1/5患者體溫可以正;蚋哂谡!

多數(shù)患者昏迷時(shí)血壓較低,約半數(shù)病人低于13.3/8.0kPa(100/60mmHg)可接近休克時(shí)水平,但也有1/3以上不低于16.0/10.7kPa(120/80mmHg),血壓正常者有1/6。換言之,并非所有病人均處于休克狀態(tài)。

有些患者先有腦部癥狀,如智能低下、健忘、情緒變化、嗜睡、手不靈活、共濟(jì)失調(diào)步態(tài)、輪替動(dòng)作不能。有時(shí)有精神障礙,如幻覺、妄想及定向障礙,過去命名為粘液性水腫狂(myxedema madness)。1/4患者于昏迷開始時(shí)有癲癇大發(fā)作。

腸道癥狀除有常見的便秘、腹脹以外,也可發(fā)生麻痹性腸梗阻及腹水。

五、實(shí)驗(yàn)室檢查

(一)甲狀腺功能檢查 血中甲狀腺激素水平明顯減低,原發(fā)性粘液水腫病人促甲狀腺激素(TSH)明顯升高,而繼發(fā)性者降低或測不出來。有的病人血中總甲狀腺素(TT4)、游離甲狀腺素指數(shù)(FT4I)及總?cè)饧紫僭彼幔═T3,成人正常為1.2~3.5nmol/L或78~230ng/dl)可降至零。我們?cè)^察一例患者,其血中TT4為7.7mmol/L(0.6μg/dl,正常為3.9~11.2μg/dl),F(xiàn)T4I為0.45(正常為3.3~12.8),均明顯降低,而TSH為48mu/L(正常為2.2~10.0μu/ml),明顯升高。本病患者甲狀腺131碘攝取率低減。

(二)其他血化學(xué)檢查 血鈉、血氯正常或減低,血鉀正常或升高。血糖大多數(shù)正常,少數(shù)病例降低,個(gè)別升高。血?dú)鈾z查可顯示低血氧、高碳酸及呼吸性或混合性酸中毒,CO2結(jié)合力約1/3患者升高,有的可高達(dá)80Vol%。膽固醇常常升高,有1/3正;蚪档汀Q尿素氮、肌酸磷酸激酶均可升高。偶爾出現(xiàn)高血鈣,其原因未明。

(三)腦電圖 示α波波率減慢,波幅普遍降低。腦脊液常不正常,蛋白多異常升高,可高至3g/L,壓力偶可增高,可高達(dá)53.3kPa(400mmHg)。

(四)心電圖 示心動(dòng)過緩,各導(dǎo)聯(lián)QRS波示低電壓,Q-T延長,T波平坦或倒置,也可有傳導(dǎo)阻滯。胸部X線片可見心包積液引起的心影增大。

六、診斷

很多病人有長期甲狀腺功能低減病史,并有典型的甲低體征。但有些病人,由于起病緩慢,癥狀、體征不明顯,不能確診。凡是病人有體溫低,臨床存在不能解釋的嗜睡、昏迷,應(yīng)想到粘液水腫昏迷。如發(fā)現(xiàn)病人頸前有手術(shù)痕,并伴有心動(dòng)過緩、通氣低下、粘液水腫面容、大舌、低血壓及心電圖低電壓等,都是診斷的重要參考資料。對(duì)疑診病例,應(yīng)作血TT4、FT4I、TT3及TSH檢查。

七、鑒別診斷

原發(fā)性與繼發(fā)性甲狀腺功能低減癥臨床上常難于鑒別。從病因考慮絕大多數(shù)是原發(fā)性的。測定TSH對(duì)區(qū)別原發(fā)、繼發(fā)或第三性甲狀腺功能低減癥有幫助。在緊急治療開始時(shí),均采用糖皮質(zhì)激素,因此,這種鑒別不一定需要。但是,對(duì)病情改善后的進(jìn)一步病因治療,此項(xiàng)檢查是有意義的。

典型病例診斷并不困難,對(duì)不夠典型的病例,急診條件下常難證實(shí)。臨床上本病易與其他系統(tǒng)疾病混淆,特別是一些心血管、胃腸、神經(jīng)系統(tǒng)疾患,及其他常見的昏迷原因,應(yīng)盡快排除,便于治療。

八、治療

當(dāng)排除了產(chǎn)生昏迷的其他原因,確立診斷以后,不需要等待實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,應(yīng)當(dāng)盡早開始治療。治療目的是提高甲狀腺激素水平及控制威脅生命的合并癥。

(一)甲狀腺激素替代治療 目的是盡早使血中TT4、TT3恢復(fù)正常,但如何正確給藥尚無一致看法。因病人腸粘膜水腫,口服給藥吸收不肯定,較滿意的方法是靜脈給藥。靜脈注入大劑量甲狀腺素可以降低病死率。此藥有引起心律失常或心肌缺血等副作用,如病人有動(dòng)脈硬化性心臟病,處理較困難,但與危及生命的粘液性水腫昏迷相比,后者更重要。有作者主張用甲狀腺素而不gydjdsj.org.cn/hushi/用三碘甲腺原氨酸,其理由為①甲狀腺素有靜脈注射制劑;②其半壽期較長,每日給藥一次即可;③甲狀腺素在末梢血中經(jīng)脫碘作用,穩(wěn)定地轉(zhuǎn)化為三碘甲腺原氨酸,血中濃度波動(dòng)少;④甲狀腺素容易監(jiān)測。具體用法為,開始靜注左旋甲狀腺素300~500μg,以后每日注入50~100μg,直至病情好轉(zhuǎn)能夠口服藥物,可減為通常維持量。也有人主張開始靜脈推注左旋甲狀腺素500μg,隨之每6h用左旋三碘甲腺原氨酸25μg。理由是此種病人的末梢血中T4轉(zhuǎn)換為T3的能力也減低。用甲狀腺激素治療時(shí)進(jìn)行心臟監(jiān)護(hù)是必要的。

(二)一般療法及支持療法

1.糾正代謝異!∮写x合并癥是危險(xiǎn)的,應(yīng)予糾正。換氣降低,呼吸率下降,產(chǎn)生高碳酸血癥及缺氧,應(yīng)測血?dú)獗O(jiān)護(hù)。如發(fā)生二氧化碳潴留,必須給氧。有時(shí)需氣管切開、氣管內(nèi)插管或用人工呼吸器。

2.心電圖監(jiān)護(hù)

3.抗休克 如有血容量擴(kuò)張、低血壓及休克,需用抗休克藥,必要時(shí)應(yīng)予輸血。但甲狀腺激素及升壓藥有協(xié)同作用,患者對(duì)這兩種藥較敏感,尤其是α-腎上腺素能藥物不能用,可引起心律不齊,應(yīng)謹(jǐn)慎使用。

4.控制液體出入量 甲狀腺功能低減嚴(yán)重者,液體需要量較正常人少。如不發(fā)熱,每日500~1000ml已足夠。低血鈉時(shí)限制水量,如血鈉很低(如<110mmol/L),可用小量高滲鹽水。但須注意,過多高滲鹽水可引起心力衰竭。

5.糾正低血糖 開始用50%葡萄糖,以后用5%葡萄糖靜點(diǎn)。

6.激素 用磷酸或琥珀酸氫化考地松100~300mg靜點(diǎn),約1周。原發(fā)性甲狀腺功能低減者,腎上腺皮質(zhì)儲(chǔ)備功能差;垂體功能低減者,可有繼發(fā)性甲狀腺功能低減。

7.防治感染 積極尋找感染灶,包括血、尿培養(yǎng)及胸片檢查,對(duì)體溫不低的病人,更要注意。不少病人對(duì)感染反應(yīng)差,體溫常不升高,白細(xì)胞升高也不明顯,為防止?jié)撛诟腥敬嬖冢P杓佑每咕幬铩?/p>

8.治療腸梗阻 可插胃管,有時(shí)需作腸造口術(shù);尿潴留可放導(dǎo)尿管引流。

9.避免不必要的投藥 特別是中樞神經(jīng)抑制劑,因甲狀腺功能低減病人代謝率低減,對(duì)許多藥物均較敏感。

10.一般治療 低體溫患者,僅用甲狀腺激素替代治療,體溫可恢復(fù)正常。一般保暖只需蓋上毛毯或被子已足夠。加溫保暖不只是不需要,而且可使周圍血管擴(kuò)張,增加耗氧,易致循環(huán)衰竭,甚至死亡。一般護(hù)理,如翻身、避免異物吸入、防止尿潴留等都很重要。

九、預(yù)后

本病如未能及時(shí)治療,預(yù)后差,呼吸衰竭是主要死亡原因。過去本病病死率高達(dá)80%,隨診治水平的提高,目前已有降低,但仍有50%左右。許多因素如體溫明顯降低,昏迷時(shí)間延長,低血壓,惡病質(zhì)及未能識(shí)別和及時(shí)處理等均影響預(yù)后。實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,對(duì)于判斷預(yù)后價(jià)值不大。

(白耀)

參考文獻(xiàn)

[1]Capiferri R, et al: Investigation and treatment of hypothyroidism, ClinEndocrinol & Metab 1979; 8:45

[2]Nicoloff JT,: Myxedema come, in the thyroid-physiology and treatment ofdisease, Hershman J M and Bray GA, eds, p. 401-411, Pergamon Press, Oxford 1979

[3]Ingbar SH and Woeber KA,: The thyroid, Textbook of Endocrinology 6th ed.Williams RH ed, p. 217, Saunders Company, Philadelphia 1981

[4]Cosgriff JH Jr, Anderson DL: The Practice of Emergency Care, 2nd ed p. 299, LippincottCompany, Philadelphia, 1984

[5]DeGroot LJ, et al: The thyroid and its diseases 5th ed, p 546, Wilvey MedicalPublication, New York, 1984

[6]Tyrrell JB, et al: Metabolic and Endocrine Emergencies, in Current EmergencyDiagnosis and Treatment 2nd ed, Mills J, et al eds, p. 571, Longe, USA 1985

[7]Bagdade JD: Endocrine Emergencies, Medical Clinics of North America 1986;70:1111

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