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一般描述：
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血液中出身單克隆免疫球蛋白，而臨床上無惡性漿細(xì)胞疾病的表現(xiàn)，稱為良性單克隆高免疫 |
| 球蛋白血癥，或特發(fā)性單克隆免疫球蛋白增多癥。 | |
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發(fā)病原因：
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若伴發(fā)于感染、腫瘤、自身免疫性疾病及其他疾病，可有相應(yīng)臨床表現(xiàn)。 |
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診斷要點(diǎn)：
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臨床表現(xiàn)：通常無臨床表現(xiàn)。 |
| 實(shí)驗(yàn)室檢查：★ 血清中單克隆免疫球蛋白水平升高有限，且保持常年不變，IgG<30 | |
| g/L，IgA<15g/L，IgM<15g/L，輕鏈型尿本－周氏蛋白<1.0g/ | |
| 24hr。少數(shù)病例可呈雙克�。↖gG＋I(xiàn)gA或IgG＋I(xiàn)gM)或三克隆型（IgG | |
| ＋I(xiàn)gA＋I(xiàn)gM)性�！� 無貧血和正常丙種球蛋白降低現(xiàn)象。★ 骨髓中漿細(xì)胞<10 | |
| ％，且形態(tài)正常�！� 無骨質(zhì)破壞。★ 極少有尿本－周氏蛋白或腎功能損害。符合上述條 | |
| 件，尚須隨診至少3年以上，對始終符合上述標(biāo)準(zhǔn)者，方可診斷為本病。 | |
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實(shí)驗(yàn)室檢查：
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血中出現(xiàn)單克隆球蛋白，以IgG型為主者約2/3，IgA及IgM輕鏈型約占1/2。 |
| 單克隆球蛋白常保持多年不變，水平穩(wěn)定。 | |
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疾病辨析：
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多發(fā)性骨髓瘤。 |
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