疾病名稱(chēng)(英文) |
progressive multifocal leukoencephalopathy
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拚音 |
JINXINGXINGDUOZAOXINGBAIZHINAOBING
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別名 |
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西醫(yī)疾病分類(lèi)代碼 |
腦部疾病
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中醫(yī)疾病分類(lèi)代碼 |
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西醫(yī)病名定義 |
進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病為一罕見(jiàn)的、主要以全身性網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)疾病為背景而發(fā)生的進(jìn)行性腦部脫髓鞘病。
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中醫(yī)釋名 |
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西醫(yī)病因 |
本病與病毒感染有關(guān)。電鏡檢查發(fā)現(xiàn)少支膠質(zhì)細(xì)胞包涵體中有類(lèi)似小乳多孔病毒顆粒。少數(shù)病例腦部已分離出此類(lèi)病毒,并證明病毒直接作用于少支膠質(zhì)細(xì)胞破壞其所支撐的髓鞘而形成嚴(yán)重的脫髓鞘病變。
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中醫(yī)病因 |
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季節(jié) |
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地區(qū) |
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人群 |
85%以上見(jiàn)于淋巴增生性,骨髓增生性以及慢性肉芽腫性疾病,如白血病、淋巴瘤、結(jié)節(jié)病等患者中。少數(shù)見(jiàn)于癌癥、矽肺、支氣管哮喘、冠心病及器官移植后長(zhǎng)期使用免疫抑制劑者。
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強(qiáng)度與傳播 |
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發(fā)病率 |
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發(fā)病機(jī)理 |
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中醫(yī)病機(jī) |
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病理 |
腦部多發(fā)病灶的特點(diǎn)為:①非對(duì)稱(chēng)性,多階段性脫髓鞘病變。②病灶中心少支膠質(zhì)細(xì)胞減少,病灶周?chē)藘?nèi)嗜酸性包涵體(cowdry型)。③病灶內(nèi)出現(xiàn)奇異星形膠質(zhì)細(xì)胞。④單核吞噬細(xì)胞中含有髓鞘代謝物質(zhì),而一般炎癥細(xì)胞不明顯。
本病與病毒感染有關(guān)。電鏡檢查發(fā)現(xiàn)少支膠質(zhì)細(xì)胞包涵體中有類(lèi)似小乳多孔病毒顆粒。少數(shù)病例腦部已分離出此類(lèi)病毒,并證明病毒直接作用于少支膠質(zhì)細(xì)胞破壞其所支撐的髓鞘而形成嚴(yán)重的脫髓鞘病變。
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病理生理 |
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中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) |
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中醫(yī)診斷 |
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西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn) |
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西醫(yī)診斷依據(jù) |
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發(fā)病 |
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病史 |
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癥狀 |
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體征 |
發(fā)病年齡多在50—70歲。男性為女性的兩倍。神經(jīng)系統(tǒng)癥狀在原有疾病歷時(shí)2—4年后迅速出現(xiàn),多以精神癥狀和智能減退為首發(fā)癥狀,運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)、視力及言語(yǔ)障礙最為常見(jiàn),最終成為癡呆,患者多在半年內(nèi)死亡。
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體檢 |
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電診斷 |
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影像診斷 |
CT檢查可見(jiàn)大腦白質(zhì)有不對(duì)稱(chēng)的、大小不等的低密度灶。
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實(shí)驗(yàn)室診斷 |
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血液 |
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尿 |
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糞便 |
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腦脊液 |
腦脊液正常,腦電圖可見(jiàn)彌散性慢活動(dòng)。
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其他診斷 |
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免疫學(xué) |
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組織學(xué)檢驗(yàn) |
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西醫(yī)鑒別診斷 |
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中醫(yī)類(lèi)證鑒別 |
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療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) |
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預(yù)后 |
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并發(fā)癥 |
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西醫(yī)治療 |
本病尚無(wú)特殊治療。應(yīng)注意處理合并的顱內(nèi)細(xì)菌性及真菌感染。
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中醫(yī)治療 |
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中藥 |
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針灸 |
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推拿按摩 |
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中西醫(yī)結(jié)合治療 |
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護(hù)理 |
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康復(fù) |
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預(yù)防 |
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歷史考證 |
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