疾病名稱(英文) | congenital clubfoot |
拚音 | XIANTIANXINGMATINEIFANZU |
別名 | |
西醫(yī)疾病分類代碼 | 先天性疾病 |
中醫(yī)疾病分類代碼 | |
西醫(yī)病名定義 | 先天性馬蹄內翻足是常見的一種先天性足部畸形。它也可以是全身性畸形的一部分,如頑固的馬蹄內翻足就是先天性多發(fā)性關節(jié)攣縮癥的一部分。典型的畸形是:足前部的內翻和內收;跟的內翻;踝的下垂。有時尚可伴有高弓,足前部在跗跖間關節(jié)處跖屈,成年尚可出現(xiàn)脛骨內旋,甚至股骨內旋。 |
中醫(yī)釋名 | |
西醫(yī)病因 | 發(fā)病原因有許多學說。常見的有遺傳、環(huán)境、胚胎發(fā)育等因素。真正的原因仍不清楚,可能屬多因素遺傳。 |
中醫(yī)病因 | |
季節(jié) | |
地區(qū) | |
人群 | 男多于女。 |
強度與傳播 | |
發(fā)病率 | 常見的畸形,約占足部畸形70%。 |
發(fā)病機理 | 足的早期進化可分成四個階段,在這些階段發(fā)生任何障礙,都會使足停滯于畸形位置。Duraswalmi對發(fā)育中的雞胚胎注射胰島素,可產(chǎn)生馬蹄內翻足畸形,低氧張力也可引起同樣的畸形。 有不少學者從軟組織的發(fā)育,如患側腓骨肌比正常側小一半,脛骨前肌的肌止異常,韌帶異常,神經(jīng)異常來解釋馬蹄內翻足的成因。也有人認為是骨本身的畸形,如距骨的內在畸形、距骨頭與頸偏向內側,致使跗舟狀骨不能與距骨的關節(jié)軟骨對合,來設想畸形的形成。 Wynne-Davis等從遺傳角度來探索,如同卵雙胎的發(fā)病率遠比異卵雙胎為高,女病人的男性親屬發(fā)病率遠比男病人的女性親屬為高。至于其屬性,如顯性、隱性或伴性基因遺傳,尚不能肯定,很可能是一個多因素變化。是一種新的突變。 |
中醫(yī)病機 | |
病理 | 病理變化是一種在先天性基礎上,產(chǎn)生繼發(fā)性的適應性變化。 (1)軟組織變化:這是一種適應性變化。足與踝內側和后側的軟組織均縮短,所有的內側皮膚、脂肪組織、肌肉、肌腱、關節(jié)囊、韌帶、神經(jīng)和血管都有不同程度的適應性改變。開始時,這些組織沒有攣縮,以后發(fā)生纖維變性,表現(xiàn)在以下4個部位:①后側軟組織。踝關節(jié)和距骨下關節(jié)的后側關節(jié)囊、跟腓韌帶、后脛腓韌帶和小腿三頭肌均縮短。跟腱止點偏向前內側,從而加重后跟的內翻。②內側軟組織。踝關節(jié)的三角韌帶、脛舟韌帶和跟舟韌帶(即彈性韌帶)均攣縮,以后這些組織形成一團疤痕,將跗舟狀骨拉向內踝和載距突。③距骨下關節(jié)軟組織。關節(jié)間韌帶和Y韌帶發(fā)生攣縮。④足底軟組織、跖筋膜、內收肌、趾短屈肌和小趾內收肌均縮短,加重足的下垂和高弓。 (2)骨變化:①距骨的變化。這是形成馬蹄內翻足的一個關鍵性跗骨。距骨體和距骨頭與頸的長軸在正常時成角150°—155°。在畸形時,則成角115°—135°。正常的距舟關節(jié)面向前,而畸形時,則向內側.距骨的上關節(jié)面可脫出踝臼,下關節(jié)面則發(fā)生扭曲,特別是前距骨下關節(jié)扭旋,使距骨頭與跟骨內側互成關節(jié),如此距骨竇增寬,在冠狀面上出現(xiàn)旋轉畸形。②跟骨的變化主要繼發(fā)于距骨。跟骨適應性地處于下垂內旋位,致使跟骨變成弓形,凹側面向內側。載距突與內踝尖相接。前距骨下關節(jié)適應性地下垂和內旋。③跗舟狀骨的變化。發(fā)育差,其近側關節(jié)面滑向足的內側和跖側,與距骨的內側面接觸,加重足的高弓和縮短。④骰骨、楔狀骨和跖骨基本正常。 |
病理生理 | 由于足部畸形,繼發(fā)跟腱和跖筋膜攣縮,足背和足外側的軟組織因持續(xù)牽拉而延伸,患兒行走后逐漸發(fā)生骨骼畸形,先出現(xiàn)跗骨排列異常,漸為附骨發(fā)育障礙和變形,舟骨內移,跟骨跖屈。內翻,跖骨頭半脫位,甚至脛骨內旋畸形。 |
中醫(yī)診斷標準 | |
中醫(yī)診斷 | |
西醫(yī)診斷標準 | |
西醫(yī)診斷依據(jù) | 癥狀顯見,診斷很少有困難。X線檢查的主要目的是用以了解足下垂和內翻的機制和程度,便于確立治療方案。出生后X線片所能看到的跗骨只有距骨、骰骨和跟骨的骨化中心,以及跖骨和趾骨。跗舟狀骨要到3歲才出現(xiàn)骨化中心。在正常的正位X線片上可有三個測量方法來估計足的畸形:①距骨與跟骨的縱軸互成角度,一般為20°—40°。②第一跖骨與距骨的縱軸應平行,或交叉角<20°,正常為0°—20°。③在側位X線片上,距骨的縱軸與跟骨跖面的伸延線互成35°—55°。若<35°,則為足后部下垂。Simon認為如果距跟角<15°,第一跖骨- 距骨角〉15°,表明距舟關節(jié)半脫位,稱為15°定律。這些X線測量有助于了解畸形的發(fā)病機制和程度,以及如何達到矯正的標準。 |
發(fā)病 | |
病史 | |
癥狀 | |
體征 | 1.出生時即有一側或雙側足部出現(xiàn)程度不等的馬蹄內翻畸形,輕者可用手扳正,重者只能部分扳正。 2.足前部寬足跟部窄。 3.足外側緣呈弧形,由于足背外側負重,出現(xiàn)胼胝及滑囊。 4.前足部內收、內翻、內旋,內側皮膚緊張,跖筋膜攣縮,跟腿攣縮。足外翻、外展受限。 5.單足畸形走路為跛形,雙足畸形的步態(tài)向雙側搖擺。 |
體檢 | ①松弛型:畸形較輕,后跟大小正常,小腿沒有變細,足背和踝部前方仍有皮紋。 ②僵硬型:畸形較嚴重,后跟小而極度下垂和內翻,小腿肌肉萎縮。足背和踝關節(jié)前面皮膚拉緊,但內側和足底有較深的皮紋,不易用手法矯正。嚴重的僵硬型可有小腿肌肉萎縮,日久后可伴有小腿內旋畸形,甚至股骨內旋。足下垂呈棒狀,后跟向上,足后部往下,距骨以遠的部位內翻和內收。距骨可在足背隆起,突出踝臼。凸出處的皮膚繃緊、變薄,正常皮紋消失,外踝比內踝更突出,在距骨內側,可摸到跗舟狀骨。內側的關節(jié)囊和韌帶增厚而縮短,跖筋膜和足底內在肌也收縮,小腿三頭肌和脛骨后肌有明顯攣縮。待病兒到達行走年齡,畸形將會因承重而加重,攣縮變得更堅實。病兒用足外側行走,使整個足發(fā)生扭曲,甚至足底朝上,足外側承重部位出現(xiàn)痛性胼胝和滑囊。 |
電診斷 | |
影像診斷 | X線表現(xiàn):正位片顯示距骨軸線與第1跖肌不在一直線上,跟骨軸線與第5跖骨也不連成一直線,跟距軸線交角小于30°。側位片距骨軸線與第1跖骨軸線不能連成一線,跟距角小于20°(正常時為30°以上),距骨偏寬,近端關節(jié)而呈切跡狀;舟骨顯得短闊,并內移及旋轉,骰骨也向內側及足底移位。 |
實驗室診斷 | |
血液 | |
尿 | |
糞便 | |
腦脊液 | |
其他診斷 | |
免疫學 | |
組織學檢驗 | |
西醫(yī)鑒別診斷 | 脊髓前角灰質炎后遺癥:有發(fā)熱病史,并伴有運動神經(jīng)麻痹、肌肉萎縮、表現(xiàn)為不全性弛緩性癱瘓。出生時無先天性馬蹄內翻足畸形。 |
中醫(yī)類證鑒別 | |
療效評定標準 | |
預后 | |
并發(fā)癥 | |
西醫(yī)治療 | 早期治療效果較好,但容易復發(fā),故在骨骼尚未成熟以前應密切隨訪。原則是盡早做手法治療。最好能自出生第一天就開始治療,不僅要開始治療,而且還要教會母親如何正確進行手法。只有在喂奶時進行,才能得到嬰兒的合作,將膝屈至90°,用手保護踝關節(jié)及其骨骺,不用強力下順利地作手法矯形。 3個月至3歲嬰兒手法效果不顯著,可采用石膏矯正術。這些病兒應長期密切隨訪,直至骨骼發(fā)育完成,最早至15歲。除非病兒能主動使用腓骨肌將足外翻,否則畸形仍將復發(fā)。若畸形有復發(fā)跡象,應立即進行矯正。 3歲以上的兒童,非手術療法很難奏效,應考慮手術。對非手術治療失敗的病孩,特別是僵硬,或畸形復發(fā)者,也應采用手術治療。年齡較小的病兒多采用軟組織手術,如后側軟組織松解術,內側和距骨下關節(jié)軟組織松解術,距骨下關節(jié)軟組織松解術、跖底軟組織松解術等。由于肌力不平衡,可輔以肌腱移位術,如脛骨前肌移位術,脛骨后肌移位術、內側跟腱移位術等。年齡較大的病兒,如10歲以上而有骨變形者,可作足外側骨柱縮短術(Elmslie手術),跟骨截骨術(Dwyer手術)、三關節(jié)融合術等。三關節(jié)融合術適用于12歲以上的病兒。若脛骨有明顯的內旋畸形,可作脛骨截骨術,矯正對線。 到成年,在成人如果畸形不嚴重,可作三關節(jié)融合術和軟組織松解術,一般在30歲以內可獲得滿意的效果。超過30歲,病人已習慣使用足外側行走,只要保護胼胝,不發(fā)炎,不一定作矯形手術。若有疼痛,應考慮切除距骨,松解攣縮的軟組織,改正畸形,將脛骨融合在跟骨和舟狀骨上。如果畸形非常嚴重,影響生活,或足胼胝有感染,在能夠裝配良好假肢的前提下,可考慮作Syme截肢術。其行走效果要比勉強作矯形手術要好,但對截肢需持慎重態(tài)度。 一、非手術療法: 1.手法扳正:適用1歲以內的嬰兒。在哺乳時由母親作手法,每日2次。方法:一手握小腿下段兩踝及后跟,另一手將足外展,外翻,用以矯正內收和內翻,手法應輕柔,防止發(fā)生骨骺損傷。數(shù)周后已有收效時,將足外翻和背屈,以矯正內翻和跖屈畸形,并對足外緣被延伸的軟組織和肌肉進行按摩。在扳正和按摩后,用柔軟的布自制繃帶,將足松松地包在已矯正的位置中,切忌包緊,并注意觀察,數(shù)月后畸形已顯著改善,可穿一矯形足托,將足維持在矯正位置。持續(xù)至病兒滿1周歲為止。一般效果較好,即使畸形未完全扳正,也可使攣縮的軟組織比較松弛,為進一步治療打下基礎。 2.雙側夾板固定法:不能堅持長期手法板正者,可于出生后一個月采用輕便的雙側夾板(Denis-Browne夾板)矯形。 3.手法矯正,石膏固定法:此法適用于手法矯正失敗的1~3歲病兒。手法矯正的實質是將畸形的組成部分,按一定的程序逐個給予矯正。直至彈性抗力完全消失為止。最后將手法矯正取得的成果用管型石膏固定起來,直至完全排除畸形復發(fā)為止。操作方法是在全身麻醉下先矯正足的內收及內翻。然后再矯正跖屈、馬蹄畸形,同時行跟腱延長術、關節(jié)囊松解術及皮下跖腱膜切斷術,以免復發(fā)。最后管型石膏固定、初期1~2周更換1次,畸形明顯矯正后可3~4周更換1次,直至畸形矯正成功,方可去石膏,并穿矯形鞋1~2年。如有畸形復發(fā)趨勢應及時重新矯正治療。 二、手術療法: 1.軟組織松解術:適用了3歲以上的學齡前兒童,軟組織攣縮未能矯正者。主要有跟腱延長術和足內側攣縮組織松解術(切斷足內側三角韌帶的脛跟部分,跖腱膜和距舟韌帶);必要時延長脛后肌腱。術后作石膏固定2~3個月,以矯正畸形。 2.骨關節(jié)手術:13歲以上的兒童,由于足部發(fā)育及骨化大部完成;螄乐卣,當采用骨關節(jié)手術。如骰骨及跟骨截骨術,借以矯正跟骨內翻及部分足內收、內翻畸形。多種嚴重骨骼畸形,可采用了三關節(jié)(距跟、跟骰、距舟)融合術,并結合具體情況作軟組織手術。術后根據(jù)情況選用短腿或長腿管型石膏外固定2~3月。 |
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