注冊(cè)號(hào) |
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2007第3460875號(hào)(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
MULTI-LINKVISION冠狀動(dòng)脈支架系統(tǒng)包括:一個(gè)預(yù)先固定在球囊上的L605醫(yī)療等級(jí)鈷鉻合金支架;二個(gè)位于球囊內(nèi)不透射線的標(biāo)志,在X線透視下用于標(biāo)志球囊的有效長(zhǎng)度,支架位于兩個(gè)標(biāo)志之間。傳送系統(tǒng)桿鄰近端有兩個(gè)標(biāo)志(分別離遠(yuǎn)端95厘米和105厘米),用于表示傳遞系統(tǒng)在肱或股動(dòng)脈指引導(dǎo)管末端的相應(yīng)位置。電子束滅菌。醫(yī)學(xué)全在.線gydjdsj.org.cn
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產(chǎn)品適用范圍 |
MULTI-LINK VISION冠狀動(dòng)脈支架系統(tǒng)用以擴(kuò)大冠狀動(dòng)脈管腔的直徑,適用于如下情況:有癥狀的缺血性心臟病人,其病因?yàn)楣铝⒌脑l(fā)(de novo)冠狀動(dòng)脈病變(長(zhǎng)度≤25 mm),而參照血管直徑在2.75至4.0 mm范圍內(nèi)。 |
注冊(cè)代理 |
美國(guó)佳騰國(guó)際公司北京代表處 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
概騰國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2007.05.21 |
有效期截止日 |
2011.05.21 |
備注 |
生產(chǎn)者名稱由“Abbott Vascular Cardiac Therapies”變更為“Abbott Vascular”;注冊(cè)證由“國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2007第3460875號(hào)"變更為"國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2007第3460875號(hào)(更)";原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2009.10.26 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Abbott Vascular |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
3200 Lakeside Dr.,Santa Clara,CA 95054-2807,USA |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
Cashel Road,Clonmel, County Tipperary, Ireland; 26531 Ynez Road, Temecula, CA 92591,USA |
生產(chǎn)國(guó)(中文) |
美國(guó) |
產(chǎn)品名稱(中文) |
冠狀動(dòng)脈支架系統(tǒng)(商品名:MULTI-LINK VISION) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Coronary Stent System |
規(guī)格型號(hào) |
見附頁(yè) |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA2525-2006《MULTI-LINK VISIONTM 冠狀動(dòng)脈支架系統(tǒng)》 |
附件 | |
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