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| 與多數(shù)喹諾酮類藥物相似，作用是抑制細菌細胞的合成，抑制DNA螺旋酶，導致mRNA和蛋白質(zhì)的合成不能控制，使細胞不再分裂，從而殺菌。吉米沙星是一種強效的新喹諾酮類抗菌藥，與其他同類藥相比，該藥對耐甲氧西林的金黃葡萄球菌和關(guān)鍵呼吸系統(tǒng)病原菌(如流感嗜血桿菌、黏膜炎莫拉菌和肺炎球菌)有很好的療效。有關(guān)體外試驗資料證實，本品抗肺炎鏈球菌的活性較環(huán)丙沙星、司氟沙星、格帕沙星、莫西沙星等要強，對青霉素和紅霉素耐藥的不同肺炎菌株的抗菌活性比環(huán)丙沙星高16～64倍。與上述藥物相比，最低MIC90為0.03～0.06μg/ml。本品在對厭氧菌的感染上顯示良好的療效。 | |
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| 口服在腸道吸收完全，血漿藥物濃度達峰時間為1h，吸收與劑量不相關(guān)。醫(yī)學全在/線gydjdsj.org.cn單劑量400mg頓服后，血漿藥物濃度達峰時間為(1.2±0.44)h，血漿峰濃度為(2.31±0.55)μg/ml。在體內(nèi)分布廣泛，易進入痰液或炎癥體液，血漿半衰期為(5.9±0.44)h。本品部分在肝代謝，劑量的25%～40%以原形藥物由尿液中排出。 | |
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| 用于治療由肺炎鏈球菌、耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌、流感嗜血桿菌或黏膜炎莫拉菌和肺炎球菌所致的急性支氣管炎、慢性支氣管炎、上呼吸道感染，肺炎衣原體引起的社區(qū)獲得性肺炎，也用于厭氧菌所致的泌尿系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、皮膚和軟組織感染。 | |
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| 1.對本品過敏者禁用。2.產(chǎn)婦和哺乳期婦女禁用。 | |
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| 1.常見的不良反應(yīng)為惡心、嘔吐、消化道不適、厭食、味覺失常、腹瀉、腹痛、頭暈、頭痛、皮疹；2.偶見過敏反應(yīng)、一過性AST或ALT升高。 | |
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| 口服：每次100～200mg，每天1次，連續(xù)5～7天。用于急性、慢性支氣管炎，每次200～300mg，每天1次，連續(xù)10天。老年患者不需要調(diào)整劑量。 | |
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| 本品對耐甲氧西林的金黃葡萄球菌以及流感嗜血桿菌、肺炎球菌有很好的療效。醫(yī)/學全在線gydjdsj.org.cn本品抗肺炎鏈球菌活性較環(huán)丙沙星、司帕沙星、格帕沙星強，對青霉素和紅霉素耐藥的不同肺炎菌株的抗菌活性比環(huán)丙沙星高16～64倍，對厭氧菌的感染顯示良好的療效。據(jù)報道吉米沙星在2期、3期臨床研究中作為呼吸、泌尿系統(tǒng)感染和鼻竇炎的治療藥，每天300mg，連續(xù)5～7天，結(jié)果臨床療效好，殺滅病菌的時間比克拉霉素短，臨床有效率為85.4%，細菌學清除率為91%，且復發(fā)的概率小。 | |
