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一級(jí)分類:循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類:調(diào)整血脂及抗動(dòng)脈粥樣硬化藥物 三級(jí)分類:其他 | |
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安吉寧、血脈寧、安近寧、氨甲基酸吡啶、吡醇氨酯、Anginin、Angioxine、Pyridolcarbate、Vasoverin、Movecil、Angioxiue、Vasagin、Aterin | |
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吡卡酯為緩激肽拮抗劑,能抑制緩激肽及其類似物所導(dǎo)致的靜脈收縮,毛細(xì)血管擴(kuò)張,充血,滲出,血栓和血管通透性增加等一系列表現(xiàn),也抑制淋巴結(jié)通透性因子(LNPF)、胸腺通透因子(TPF)和RNA的通透活性,并防止由CH、飽和脂肪酸、動(dòng)物脂肪、腎上腺素、高分子物質(zhì)和內(nèi)毒素所致的創(chuàng)傷應(yīng)激反應(yīng)引起的急性血管損傷。 吡卡酯能阻斷脂質(zhì)對(duì)內(nèi)膜的浸潤,預(yù)防內(nèi)皮細(xì)胞增生而形成的脂肪條痕,從而預(yù)防血漿物質(zhì)向動(dòng)脈壁的浸潤,在血中膽固醇水平極高時(shí),可阻止CH在動(dòng)脈壁的沉積和對(duì)動(dòng)脈壁的浸透性,防止蛋白質(zhì)或類纖維蛋白的變性與壞死,以保護(hù)動(dòng)脈壁不致形成動(dòng)脈硬化。更重要的是許多動(dòng)脈粥樣硬化造成的動(dòng)脈阻塞的患者使用本品后,動(dòng)脈重新被疏通,本品還能降低ADP引起的血小板聚集,作用比雙香豆素弱,但在纖維蛋白溶解過程中能加快凝塊的溶解。醫(yī)學(xué)全/在線gydjdsj.org.cn | |
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吡卡酯口服給藥后在胃腸道吸收,tmax1.5~2h,t1/23.5~4h。主要在肝臟代謝,經(jīng)糞便排泄。 | |
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肝功能不全者應(yīng)并用保肝藥,定期檢查肝功能。 | |
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不良反應(yīng)可有食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、頭痛、無力和肝功能損害等。 | |
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口服:每日3次,每次250~500mg,1.5~6個(gè)月為1療程,每個(gè)療程可維持療效6~12個(gè)月。 | |
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臨床研究證實(shí)本品在對(duì)心絞痛,心律失常,心電圖描記異常(ST段低平、早搏)方面有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的治療結(jié)果。醫(yī)學(xué)/全在線gydjdsj.org.cn 國外報(bào)道,對(duì)外周動(dòng)脈硬化的治療,口服給藥1100mg/d,連續(xù)10周,對(duì)常見的癥狀如間歇性跛行,潰瘍,發(fā)紺,疼痛和感覺異常在50%~80%的病例中得到改善,包括閉塞性動(dòng)脈重新被疏通的現(xiàn)象。 | |