肌苷

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肌苷副作用;別名:5'-肌苷酸鈉、次黃嘌呤核甙、次黃嘌呤核苷、肌甙、肌苷A、肌苷B、雅瑪山肌苷、Hypoxanthine Riboside、Aminosine、Oxiamine;肌苷適應癥:1.用于治療白細胞減少、血小板減少。2.治療急性肝炎和慢性肝炎、肝硬化、肝性腦病。3.用于冠狀粥樣硬化性心臟病(冠心病)、心肌梗死、風濕性心臟病、肺源性心臟病的輔助用藥。4.用于預防及減輕血吸蟲病防治藥物所引起的心臟和肝臟的毒性反應。5.用于眼科疾病(中心性視網(wǎng)膜炎、視神經(jīng)萎縮)的輔助用藥。;肌苷藥理學作用:本藥為人體的正常成分，為腺嘌呤的前體，能直接透過細胞膜進入體細胞，參與體內核酸代謝、能量代謝和蛋白質的合成。本藥能活化丙酮酸氧化酶系，提高輔酶A的活性，活化肝功能，并使處于低能缺氧狀態(tài)下的組織細胞繼續(xù)進行代謝，有助于受損肝細胞功能的恢復。并參與人體能量代謝與蛋白質合成。能提高ATP水平并可轉變?yōu)楦鞣N核苷酸�？纱碳んw內產(chǎn)生抗體，還可提高腸道對鐵的吸收，活化肝功能，加速肝細胞的修復。有增強白細胞增生的作用。

分類名稱

一級分類：消化系統(tǒng)藥物二級分類：肝臟疾病輔助治療藥物三級分類：

藥品英文名

Inosini

藥品別名

5'-肌苷酸鈉、次黃嘌呤核甙、次黃嘌呤核苷、肌甙、肌苷A、肌苷B、雅瑪山肌苷、Hypoxanthine Riboside、Aminosine、Oxiamine

藥物劑型

1.片劑：0.1g，0.2g；2.口服液：0.2g(2ml)，0.2g(10ml)，0.2g(20ml)；3.注射劑：0.1g(2ml)，0.1g(5ml)，0.2g(3.5ml)。

藥理作用

本藥為人體的正常成分，為腺嘌呤的前體，能直接透過細胞膜進入體細胞，參與體內核酸代謝、能量代謝和蛋白質的合成。本藥能活化丙酮酸氧化酶系，提高輔酶A的活性，活化肝功能，并使處于低能缺氧狀態(tài)下的組織細胞繼續(xù)進行代謝，有助于受損肝細胞功能的恢復。并參與人體能量代謝與蛋白質合成。能提高ATP水平并可轉變?yōu)楦鞣N核苷酸�？纱碳んw內產(chǎn)生抗體，還可提高腸道對鐵的吸收，活化肝功能，加速肝細胞的修復。有增強白細胞增生的作用。

藥動學

（尚不明確)

適應證

1.用于治療白細胞減少、血小板減少。2.治療急性肝炎和慢性肝炎、肝硬化、肝性腦病。醫(yī)學全在/線gydjdsj.org.cn3.用于冠狀粥樣硬化性心臟病(冠心病)、心肌梗死、風濕性心臟病、肺源性心臟病的輔助用藥。4.用于預防及減輕血吸蟲病防治藥物所引起的心臟和肝臟的毒性反應。5.用于眼科疾病(中心性視網(wǎng)膜炎、視神經(jīng)萎縮)的輔助用藥。

禁忌證

禁與氯霉素、雙嘧達莫等注射劑配伍。

注意事項

使用時注意本藥的配伍禁忌。常與氯霉素、硫噴妥鈉等配伍。

不良反應

1.偶見胃部不適、輕度腹痛、腹瀉。2.靜脈注射有時可引起顏面潮紅、惡心及胸部灼熱感等。

用法用量

1.口服：成人0.2～0.4g，兒童每次0.1～0.2g，每天3次。醫(yī)學全/在線gydjdsj.org.cn2.靜脈注射或輸注：成人每次0.2～0.6g，兒童每次0.1～0.2g，每天1～2次，可與葡萄糖溶液、氨基酸溶液、0.9%氯化鈉注射劑混合輸入。3.眼球后注射：每次40mg，8天注射1次，5次為1個療程。

藥物相應作用

本品不能與乳清酸、氯霉素、雙嘧達莫、硫噴妥鈉等注射劑配伍。

專家點評

本品參與體內能量代謝及蛋白質的合成，臨床用于白細胞減少，血小板減少等癥，也用于肝損傷的輔助治療。此外本藥還可刺激機體產(chǎn)生抗體，提高免疫力，更適合慢性疾病的治療如冠心病等�；罨嵫趸赶�，提高輔酶A的活性，使處于低能、缺氧狀態(tài)下的組織細胞繼續(xù)順利地進行代謝，活化肝功能，使受損害肝細胞加快修復。適用于白細胞和血小板減少癥、心肌損傷、肝炎、肝硬化。升白細胞作用較弱，對嚴重粒細胞減少無明顯效果。因無明顯副作用，可與其他升白藥物配合使用。醫(yī)學.全在線gydjdsj.org.cn

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