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一級分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類:腦血管擴(kuò)張藥物 三級分類:其他 | |
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倍他司汀二鹽酸鹽、抗眩啶、敏使郎、美克樂、培他啶鹽酸鹽、鹽酸培他啶、鹽酸培他司汀、西其汀、培他組啶、培他胺、Betahistine Hydrochloride、BetahistineDihydrochlo | |
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1.片劑:4mg;2.注射劑:2mg(2ml),4mg(2ml),20mg(500ml)(氯化鈉)。 | |
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為組胺H1受體激動藥。體內(nèi)外實驗證明,能選擇性作用于H1受體,具有擴(kuò)張毛細(xì)血管、舒張前毛細(xì)血管括約肌、增加前毛細(xì)血管微循環(huán)血流量、降低內(nèi)耳靜脈壓和促進(jìn)內(nèi)耳淋巴吸收、增進(jìn)內(nèi)耳動脈血流量的作用。還通過抑制H3受體,抑制組胺的負(fù)反饋調(diào)節(jié)。在改善微循環(huán)的同時,也能增加內(nèi)耳毛細(xì)胞的穩(wěn)定性,減少前庭神經(jīng)的傳導(dǎo),增強(qiáng)前庭器官的代償功能。擴(kuò)張血管作用比組胺弱而持久,擴(kuò)血管時不增加微血管的通透性,刺激胃酸分泌作用很小。也可增加頸動脈血流量,擴(kuò)張毛細(xì)血管前小動脈,促進(jìn)腦微循環(huán),對動脈血壓的改變及對平滑肌的影響尚未觀察到。其特點是能顯著增加腦血流量和前庭及內(nèi)耳血流量,減輕膜迷路積水,從而消除內(nèi)耳性眩暈、耳鳴和耳閉感等癥狀。醫(yī)學(xué)/全在線gydjdsj.org.cn此外,也有抑制組胺釋放的抗過敏作用。 | |
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口服給藥約3~5h血藥濃度達(dá)到峰值,口服后吸收很快且完全,在肝臟廣泛代謝,口服給藥后絕大多數(shù)的倍他司汀在3天內(nèi)以代謝物的形式從尿液中排出體外,母體藥物t1/2為3.5h。 | |
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用于梅尼埃癥(內(nèi)耳眩暈癥)、腦動脈硬化、缺血性腦血管病、頭部外傷或高血壓所致的體位性眩暈,對各種原因的頭痛均有緩解作用。另外,對褥瘡也有明顯療效。 | |
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可有口干、惡心、胃部不適、心悸、皮膚瘙癢等不良反應(yīng)。 | |
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1.口服:每次4~8mg,每天2~4次,每天最高量不超過48mg。2.肌內(nèi)注射:每次2~4mg,每天2次。3.靜脈滴注:每天20~40mg,每天1次。 | |
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本品為組胺H1受體激動藥。其特點能顯著增加腦血流量和前庭及內(nèi)耳血流量,減輕膜迷路積水,從而消除內(nèi)耳性眩暈、耳鳴、耳閉感等癥狀。此外還有抗過敏作用。醫(yī)學(xué).全在線gydjdsj.org.cn | |